Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strategiat sidoksen parantamiseksi silmäsairauden seulonnan jälkeen

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Kylä integroitu silmätyöntekijä II-kytkentähoitokoe

Tämän satunnaistetun, rinnakkaisryhmän, kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on vertailla menetelmiä kylä-integroidun silmätyöntekijän II (Näytä II) -kokeen osallistujien kytkentähoitojen parantamiseksi, jotka ohjataan silmäsairaalaan silmäsairauksien seulonnan jälkeen. Silmäseulontavierailun sairaalaan siirretyt osallistujat satunnaistetaan kolmeen erilaiseen kytkentähoitoon: (1) tekstiviestien muistutukset, (2) muistutukset yhteisön terveydenhuollon työntekijöistä tai (3) ei interventiota. Kokeen ensisijainen tulos on se, esittelisikö osallistuja silmäsairaalaan lähetysvierailulle 21 päivään seulonnan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • Rekrytointi
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Näkymä II -tutkimuksen osanottaja viittasi Eye Hospital -sairaalaan heidän silmäseulontavierailulla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Asuinpaikka yhteisössä ilman luotettavaa mobiiliyhteyttä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Kokeellinen: Tekstiviestien muistutukset
Muut: Tekstiviestien muistutus
Osallistujat viittasivat Eye Hospital -sairaalaan seulonnan jälkeen saavat tekstiviestin, joka muistuttaa heitä osallistumaan lähetysvierailuunsa.
Kokeellinen: Terveydenhuollon työntekijä
Muut: Terveydenhuollon työntekijän vierailu
Osallistujat viittasivat Eye Hospital -sairaalaan seulonnan jälkeen saavat kotikäynnin terveydenhuollon työntekijältä, joka muistuttaa heitä osallistumaan lähetysvierailuunsa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähetysvierailu osallistumisessa
Aikaikkuna: 21 päivää seulonnan jälkeen
Lähetysvierailuun osallistuvien osallistujien lukumäärä.
21 päivää seulonnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Eye Institute (NEI)
Seva Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeremy Keenan, MD, MPH, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-22776-3
  • UG1EY036346 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistetut tiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli, yhteisötunniste, lähetysvierailu

IPD-jaon aikakehys

Tunnistetut tiedot jaetaan sen jälkeen, kun tutkimuksen tärkeimmät havainnot julkaistaan, jotka odotamme tapahtuvan noin 6 kuukautta tutkimuksen päätelmän jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Muut tutkijat voivat käyttää tietoja, jos sen koordinointikeskus on hyväksynyt. Pyynnöt on lähetettävä tutkimusyhteyteen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa