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Estrategias para mejorar la detección de enlaces a cuidados después de las enfermedades oculares

27 de abril de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco

Village Integrated Eye Worker II Prueba de enlace a cuidado

El objetivo de este ensayo aleatorizado y de grupo paralelo es comparar los métodos para mejorar el enlace a la atención para los participantes en el ensayo OJE de la aldea II (Ver II) que se remite al hospital ocular después de la detección de enfermedades oculares. Los participantes a los que se les remite al hospital en una visita a la detección de oculares será aleatorizado a tres intervenciones diferentes de vinculación a cuidado: (1) recordatorios de mensajes de texto, (2) recordatorios de trabajadores de la salud comunitaria o (3) sin intervención. El resultado primario del ensayo será si el participante presentado o no en el Hospital Eye para una visita de referencia por 21 días después de la detección.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

3000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jeremy Keenan, MD, MPH
  • Número de teléfono: (415) 476-1442
  • Correo electrónico: jeremy.keenan@ucsf.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
        • Reclutamiento
        • University of California, San Francisco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

- Participante del estudio View II se refirió al Hospital Eye en su visita a la detección ocular.

Criterios de exclusión:

  • Residencia en una comunidad sin conectividad móvil confiable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención
Experimental: Recordatorios de mensajes de texto
Otro: Recordatorio de mensajes de texto
Los participantes se refirieron al Hospital Eye después de la detección recibirán un mensaje de texto que les recordará que asistan a su visita de referencia.
Experimental: Trabajador de la salud
Otro: Visita de los trabajadores de salud
Los participantes se refirieron al Hospital Eye después de la detección recibirán una visita a domicilio de un trabajador de salud que les recordará que asistan a su visita de referencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asistencia de visita de referencia
Periodo de tiempo: 21 días después de la detección
El conteo de participantes que asisten a la visita de referencia.
21 días después de la detección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Eye Institute (NEI)
Seva Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Keenan, MD, MPH, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 17-22776-3
  • UG1EY036346 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Datos no identificados que incluyen edad, género, identificador comunitario, asistencia a la visita de referencia

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos no identificados se compartirán después de la publicación de los principales hallazgos del estudio, que anticipamos que ocurrirá alrededor de 6 meses después de la conclusión del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Otros investigadores pueden acceder a los datos si se aprueban el Centro de Coordinación del ensayo. Las solicitudes deben enviarse al (s) contacto (s) del estudio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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