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Strategien zur Verbesserung der Verknüpfung von Verknüpfungen nach Augenkrankheiten-Screening

27. April 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Village Integrated Eye Worker II Linkage-zu-Care-Versuch

Das Ziel dieser randomisierten, parallelen Gruppe kontrollierten Studie ist es, die Methoden zur Verbindungsversorgung der Teilnehmer des integrierten Auge-II-Studiums (Ansicht II) zu verbessern, der nach dem Screening von Augenkrankheiten an das Augenkrankenhaus überwiesen wird. Teilnehmer, die bei einem Eye-Screening-Besuch an das Krankenhaus überwiesen werden, werden randomisiert auf drei verschiedene Interventionen für Verknüpfungen zu Pflege: (1) Erinnern von Textnachrichten, (2) Erinnerungen von Community Health Workers oder (3) keine Intervention. Das primäre Ergebnis des Versuchs wird darin bestehen, ob der Teilnehmer im Augenkrankenhaus für einen Überweisungsbesuch 21 Tage nach dem Screening vorgelegt wurde oder nicht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • Rekrutierung
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Teilnehmer der Ansicht II -Studie, die bei ihrem Eye -Screening -Besuch an das Eye Hospital verwiesen wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Wohnsitz in einer Gemeinschaft ohne zuverlässige mobile Konnektivität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kein Eingriff
Experimental: SMS -Meldungen erinnern
Sonstiges: SMS -Meldung Erinnerung
Die Teilnehmer verwiesen nach dem Screening im Eye Hospital eine SMS, die sie daran erinnert, an ihrem Überweisungsbesuch teilzunehmen.
Experimental: Gesundheitspersonal
Sonstiges: Besuch des Gesundheitsarbeiters
Die Teilnehmer verwiesen nach dem Screening in das Eye Hospital einen Hausbesuch von einem Gesundheitspersonal, der sie daran erinnert, an ihrem Überweisungsbesuch teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überweisungsbesuch Besuch
Zeitfenster: 21 Tage nach dem Screening
Die Anzahl der Teilnehmer, die am Überweisungsbesuch teilnehmen.
21 Tage nach dem Screening

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Eye Institute (NEI)
Seva Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeremy Keenan, MD, MPH, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-22776-3
  • UG1EY036346 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Ent-identifizierte Daten wie Alter, Geschlecht, Community-Kennung, Anwesenheit der Überweisung besuchen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es werden abgebildete Daten nach der Veröffentlichung der wichtigsten Ergebnisse der Studie geteilt, von denen wir erwarten, dass sie etwa 6 Monate nach der Schlussfolgerung der Studie auftreten werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Andere Ermittler können auf die Daten zugreifen, wenn sie vom Versuchskoordinierungszentrum genehmigt werden. Anfragen sollten an den Studienkontakt (en) gesendet werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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