Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategie poprawy powiązań do opieki po badaniu chorób oczu

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Village Integrated Eye Worker II PRODAMING PIĘKOWANY

Celem tego randomizowanego, kontrolowanej grupy równoległej, jest porównanie metod zwiększenia wiązania się do opieki dla uczestników w wiosce zintegrowanego pracownika oczu II (widok II), które są skierowane do szpitala oka po badaniu choroby oczu. Uczestnicy, którzy zostaną skierowani do szpitala podczas wizyty przesiewowej, będą losowo losowo do trzech różnych interwencji związanych z opieką: (1) Przypomnienie wiadomości tekstowych, (2) przypomnienia ze strony pracowników służby zdrowia lub (3) bez interwencji. Podstawowym rezultatem badania będzie to, czy uczestnik przedstawił szpitalom okulistą na wizytę polecającą o 21 dni po badaniach przesiewowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

3000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
        • Rekrutacyjny
        • University of California, San Francisco

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

- Uczestnik badania View II skierował się do szpitala oczu podczas wizyty w badaniu wzroku.

Kryteria wykluczenia:

  • Pobyt w społeczności bez niezawodnej łączności mobilnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Brak interwencji
Eksperymentalny: Przypomnienia o wiadomościach SMS
Inny: Przypomnienie wiadomości tekstowej
Uczestnicy skierowali się do szpitala oczu po badaniach przesiewowych, otrzymają wiadomość tekstową przypominającą im o wizycie w odniesieniu.
Eksperymentalny: Pracownik służby zdrowia
Inny: Wizyta pracowników służby zdrowia
Uczestnicy skierowali się do szpitala o oko po badaniach przesiewowych od pracownika służby zdrowia przypominającego im o wizycie w odniesieniu do skierowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uczęszczanie na wizytę w odniesieniu
Ramy czasowe: 21 dni po badaniu
Liczba uczestników, którzy biorą udział w wizycie polecającej.
21 dni po badaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Współpracownicy

National Eye Institute (NEI)
Seva Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeremy Keenan, MD, MPH, University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-22776-3
  • UG1EY036346 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zidentyfikowane, w tym wiek, płeć, identyfikator społeczności, frekwencja do wizyt w odniesieniu

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zidentyfikowane zostaną udostępnione po opublikowaniu głównych wyników badania, które, jak się spodziewamy, nastąpi około 6 miesięcy po zakończeniu badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Inni badacze mogą uzyskać dostęp do danych, jeśli zostaną zatwierdzone przez Centrum Koordynacji Próba. Wnioski należy wysłać do kontaktu z badaniem.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj