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拡張機能障害に対する水泳運動の影響

2025年4月22日 更新者:Merve BOZ CİNCİ、Uşak University

拡張機能障害のある女性における心血管パラメーターと心エコー検査に対するさまざまな強度水泳運動の効果

この研究の目的は、拡張機能障害のある女性の心血管系に対する12週間の可変強度水泳演習のリハビリテーション効果を決定することでした。 心血管系の問題を抱える座りがちな女性の疾患の経過にどのようにさまざまな強度の水泳運動が貢献するかについての研究は限られています。 以前の研究は、一般に、異なる枝の心血管系に対する運動用途の効果に関する研究で構成されており、その効果が決定されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

今日、座りがちなライフスタイルの習慣によって引き起こされる病気との闘いは、人類が直面する根本的な課題の1つです。 技術の進歩により、個人はほとんどの時間を座りがちな方法で過ごし、一方、ファーストフード製品を消費し、全体的な健康に悪影響を及ぼします。 身体的不活動のため、肥満はしばしば発達し、長期的には心血管の健康が悪影響を受けます。 その結果、医師は頻繁に定期的な運動を処方します。 そのような病気の発症を防ぐために、個人はさまざまなスポーツ活動に従事します。 ウォーキング、ダンス、水泳、筋力トレーニングエクササイズは、最も好ましい身体活動の1つです。

トルコで最も人気のあるスポーツ支店の1つになった水泳は、過去数年と比較して、人気を高めています。 水泳により、個人が運動中に楽しい時間を過ごすことができるという事実は、それを求めている活動になります。 水泳は専門的に練習されるだけでなく、健康的なライフスタイルを目指している座りがちな個人の間でも好ましいスポーツでもあります。 この分野における学習プロセスの持続可能性を考慮すると、水泳が座りがちな個人の運動習慣の着解に積極的に貢献することを見落とすべきではありません。

水泳エクササイズは、積極的に大規模な筋肉群に関与します。 これらの筋肉群の定期的なトレーニングは、運動能力、持久力、および骨格筋の強度を高める心血管適応につながり、冠動脈疾患(CAD)の発症を防ぎ、存在する心血管症状のある人の症状を緩和します。 速度、強さ、持久力、継続性、敏ility性、柔軟性、美的品質を網羅する水泳は、これらすべての属性の開発を時間の経過とともに開発できる数少ないスポーツ分野の1つです。 物理的なフィットネス属性の改善は、動きだけでなく、水に対する耐性によるものでもあります。 これは、水が空気よりも密度が高いため、より大きな努力が必要であり、それにより、トレーニングの強度に比例してすべての物理的フィットネスパラメーターを強化するためです。 研究によると、水泳の運動は、コア、ヘッド、バック、腹部の筋肉を同時に機能させ、心血管系と骨格系に同様の有益な効果をもたらすことが示されています。 さらに、水泳は、他のスポーツ分野と比較して、負傷のリスクが大幅に低い全身の調和のとれた発達を保証する数少ない身体活動の1つです。 水の浮力効果は、関節の負荷を減らし、それにより筋骨格のひずみと損傷のリスクを最小限に抑えます。 共同障害と関連するモビリティの制限は、高齢者の座りがちな習慣のために頻繁に発生することを考えると、水泳の運動は潜在的な怪我を最小限に抑える上で重要な役割を果たします。

重要な機能を維持するために、身体は統合システムとして動作します。 すべての臓器と組織がこれらのプロセスに積極的に関与し、生命の継続性を確保します。 同様に、日常生活におけるすべての運動関連の活動は、人体の並外れた同期を通じて維持されます。 特に、身体活動の場合、主要なシステムの負荷は大幅に高くなっています。 たとえば、筋骨格系は動きの責任を主に想定していますが、神経系は動きのコマンドを提供し、循環系は必要な酸素とエネルギーを供給します。 これらのシステムの継続性を確保するための機関車として機能する循環システムは、特に運動中に重要な責任を負います。 それは、心臓の優れた解剖学によって促進されるプロセスである、すべての必要なポイントに酸素化された血液を届けて輸送します。 心臓が血液を汲み上げることができない場合、全身が機能しなくなります。 さらに、動き中に必要な栄養素を筋肉に供給するためには、血液が不可欠です。 人体の鉄レベルは心血管の健康に大きく影響し、欠陥と過剰の両方が重度の合併症につながる可能性があります。 トルコ統計研究所(Tü’K)の統計によると、循環関連疾患は2022年に最初にランク付けされ、すべての症例の35.4%を占めています。 この研究に含まれる504,839人の個人のうち、178,501人が循環系疾患のために死亡し、そのうち88,563人が女性でした。

心臓の健康の劣化は頻繁に拡張機能障害につながります。これは、一般に慢性高血圧、老化、特に女性の性別、肥満、糖尿病、慢性腎疾患、心血管疾患に関連しています。 血液中の高レベルのLDLコレステロールとトリグリセリドは、心血管疾患の発症に重要な役割を果たします。 研究により、制御された強度レベルで行われる定期的な有酸素運動は、心臓の健康に役立つHDLコレステロールを増加させながら、トリグリセリド、総コレステロール、およびLDLコレステロールを減少させることが実証されています。

実験的研究により、老化は心臓の拡張機能障害のリスクの増加と関連していることが示されています。 老化は、心血管系の多くの変化と適応に関連しています。 血管および心室の壁の厚さが増加しますが、動脈コンプライアンス、内皮機能、心室収縮性は低下します。 研究によると、定期的な運動に従事する個人は、心臓のパフォーマンスに機能的な適応を示し、最小限の拡大とより強い心臓につながることが報告されています。 その結果、運動中の血液の需要の増加により、心臓のポンピング能力と心拍出量が強化されます。 また、さまざまな強度レベルの身体活動が成人の幸福を改善しながら、心血管疾患や癌のリスクを軽減することを研究で示しています。

運動は人体に対する多くのプラスの効果で知られていますが、個人はしばしば時間の経過とともに興味を失います。 運動は人生の不可欠な部分になると予想されますが、それは徐々に日常的になることから離れます。 この減少の主な理由は、時間の不足として引用されています。 歴史的に、医療専門家が健康改善のために推奨する演習には、長期にわたって継続的で中程度の強度トレーニングが含まれており、最終的には個人の退屈や時間の制約につながる可能性があります。 そのようなエクササイズタイプの1つは、20〜40分の範囲の期間で50〜60%の強度で実行される連続中強度トレーニングを特徴とするMICT(中程度の強度連続トレーニング)です。 ただし、最近の研究では、短期間の高強度インターバルトレーニング(HIIT)も重大な健康上の利点をもたらす可能性があることが示唆されています。 高強度インターバルトレーニングとして知られるHIITは、以前は不活性な個人であっても実行可能な運動オプションとしてますます認識されています。 HIITは非常に適応性があり、さまざまな運動ドメインで実装できます。 柔軟性と効率性により、HIITはさまざまな人口統計にわたって運動プログラムに頻繁に組み込まれています。 多くの個人が時間の制約に苦しんでいることを考えると、HIITセッションの期間が短いことは、忙しいスケジュールを持つ人々が定期的な運動に従事する機会を提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Merkez
      • Uşak、Merkez、七面鳥、64100
        • Uşak U
        • コンタクト:
          • Uşak U Uşak Üniversitesi
          • 電話番号:+90 276 221 21 21
          • メール:usak@usak.edu.tr
        • コンタクト:
          • Merve BOZ CİNCİ, Lecturer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

次の基準を満たした参加者は、研究に含まれていました。

  • 心臓病の外来患者クリニックで実施された検査に基づいたステージ1拡張期機能障害を除いて、心エコーの異常は検出されませんでした。
  • 女性の性別、
  • 研究開始日の時点で40歳から60歳の間、
  • 喫煙やアルコールなど、物質使用の歴史はありません。
  • インフォームドコンセントフォームに記入することにより、参加する意欲。

除外基準

次の条件の少なくとも1つに会った参加者は、研究から除外されました。

  • インフォームドコンセントフォームに署名することを拒否する、
  • 研究測定の少なくとも1つに参加しなかった、
  • トレーニングと測定に必要な基準を満たすことができない、
  • トレーニングまたは測定中の病気や怪我の存在、
  • 研究からの自発的な撤退。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:HIITグループ
最初のグループ(n = 20)は、高強度インターバルトレーニング(HIIT)水泳演習を実施しました。
HIITグループ
偽コンパレータ:MICTグループ
2番目のグループ(n = 20)は、中強度連続トレーニング(MICT)水泳演習を実施しました。
HIITグループ
介入なし:非運動グループ
対照群(n = 20)は、運動介入に従事しませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心電図による心拍数測定
時間枠:6ヶ月

心拍数は、10分間の休息後にGE Healthcare Mac 2000 ECGデバイスを使用して測定されます。

測定単位:毎分ビート(bpm)

6ヶ月
P波の期間
時間枠:6ヶ月

P波の持続時間は、標準の12リードECG記録を使用して測定されます。

測定単位:ミリ秒(MS)

6ヶ月
PR間隔
時間枠:6ヶ月
PR間隔は、標準の12リードECG録音を使用して測定されます。 測定単位:ミリ秒(MS)
6ヶ月
QRS期間
時間枠:6ヶ月
QRS期間は、標準の12リードECG録音を使用して測定されます。 測定単位:ミリ秒(MS)
6ヶ月
QT間隔
時間枠:6ヶ月
QT間隔は、標準の12リードECG録音を使用して測定されます。 測定単位:ミリ秒(MS)
6ヶ月
修正されたQT間隔(QTC)
時間枠:6ヶ月

修正されたQT間隔(QTC)は、標準の12リードECG録音を使用して測定されます。

測定単位:ミリ秒(MS)

6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心エコー造影による心腔の寸法
時間枠:6ヶ月

左心室内径、左心房サイズ、およびその他の心臓空洞の寸法は、フィリップス経胸壁心エコー検査を使用して測定されます。

測定単位:ミリメートル(mm)

6ヶ月
介入中隔の厚さ
時間枠:6ヶ月

拡張末端での脳室中隔の厚さの測定は、心エコー検査を使用して採取されます。

測定単位:ミリメートル(mm)

6ヶ月
後壁の厚さ
時間枠:6ヶ月

拡張末端の後壁の厚さの測定は、心エコー検査を使用して採取されます。

測定単位:ミリメートル(mm)

6ヶ月
収縮機能 - 排出率
時間枠:6ヶ月

左心室収縮機能は、修正されたシンプソン法によって駆出率(EF)を使用して評価されます。

測定単位:パーセンテージ(%)

6ヶ月
拡張機能 - 早期拡張期充填速度(E)
時間枠:6ヶ月

初期の拡張期充填速度は、ドップラーおよび組織ドップラーイメージングを使用して測定されます。

測定単位:毎秒センチメートル(cm/s)

6ヶ月
拡張機能 - 後期拡張期充填速度(a)
時間枠:6ヶ月

後期拡張期充填速度は、ドップラーおよび組織ドップラーイメージングを使用して測定されます。

測定単位:毎秒センチメートル(cm/s)

6ヶ月
拡張機能-E/A比率
時間枠:6ヶ月
早期拡張期充填速度(E/A)の比率が計算されます。 測定単位:ユニットレス
6ヶ月
拡張機能 - アイソボラミックリラクゼーション時間(IVRT)
時間枠:6ヶ月

アイソボラミック緩和時間は、ドップラーおよび組織ドップラーイメージングを使用して測定されます。

測定単位:ミリ秒(MS)

6ヶ月
拡張機能 - 減速時間(DT)
時間枠:6ヶ月
減速時間は、ドップラーおよび組織ドップラーイメージングを使用して測定されます。 測定単位:ミリ秒(MS)
6ヶ月
拡張機能 - 初期心筋組織速度(EM)
時間枠:6ヶ月
初期の心筋組織速度は、組織ドップラーイメージングを使用して測定されます。 測定単位:毎秒センチメートル(cm/s)
6ヶ月
拡張機能 - 後期心筋組織速度(AM)
時間枠:6ヶ月
後期心筋組織速度は、組織ドップラーイメージングを使用して測定されます。 測定単位:毎秒センチメートル(cm/s)
6ヶ月
拡張機能 - EM/AM比
時間枠:6ヶ月

説明:初期〜後期の心筋組織速度(EM/AM)の比が計算されます。

測定単位:ユニットレス

6ヶ月
拡張機能-E/EM比
時間枠:6ヶ月

早期拡張期充填速度に対する初期心筋組織速度(E/EM)の比は計算されます。

測定単位:ユニットレス

6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年7月10日

研究の完了 (推定)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月22日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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