線維筋痛症の神経性矯正
2026年8月15日 更新者：Busra Sirin、Beylikduzu State Hospital
線維筋痛症症候群の女性の神経矯正、身体イメージ、心理状態の間にリンクはありますか？
この臨床断面研究には、2010年アメリカリウマチ科の診断基準に従って線維筋痛症症候群と診断された18〜65歳の84人の女性患者が含まれます。
社会人口統計データは、研究の開始時に記録されます。
痛みの重症度は、視覚アナログスケール（VAS）を使用して評価されます。
神経性矯正症症状は、ORTO-11スケールで評価されます。
身体の画像は、身体評価スケール2で評価され、病院の不安とうつ病スケール（HADS）を使用して気分が評価され、線維筋痛症関連の影響は線維筋痛症衝撃アンケート（FIQ）で評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
86
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、34147
- Bakırköy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
線維筋痛症症候群の患者
説明
包含基準：
- 18〜65歳の女性患者。
- 2010年アメリカリウマチカレッジ診断基準に従って、線維筋痛症症候群の診断。
- 書面によるインフォームドコンセントの参加意欲と提供。
除外基準：
- 参加の拒否。
- 診断された精神障害の存在。
- 認知障害の存在。
- 気分に影響を与える可能性のある薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Orto-11スケール
時間枠：ベースライン
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Orto-11は、健康的な食事に対する不健康な強迫観念を指す装具の傾向を評価します。
4ポイントのリッカートスケールで評価された11のアイテムで構成されています。
合計スコアの範囲は11〜44で、スコアが低いと神経性矯正のリスクが高いことが示されています。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボディ感謝スケール2（BAS-2）
時間枠：ベースライン
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BAS-2は、ポジティブな身体イメージと自分の体の感謝を評価します。
5ポイントのリッカートスケールで評価された10個のアイテムで構成されています（1 = Never、5 =常に）。
合計スコアの範囲は10〜50で、スコアが高いほど体が大きくなることを示しています。
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ベースライン
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病院不安尺度（HADS-A）：
時間枠：ベースライン
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HADS-Aサブスケールは、不安の症状を評価します。
7つのアイテムで構成され、それぞれが0〜3の間でスコアを付けました。
合計スコアの範囲は0から21の範囲で、スコアが高いほど不安のレベルが高いことを示しています。
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ベースライン
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病院うつ病スケール（HADS-D）：
時間枠：ベースライン
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HADS-Dサブスケールは、うつ病の症状を評価します。
7つのアイテムで構成され、それぞれが0〜3の間でスコアを付けました。
合計スコアは0〜21の範囲で、スコアが高いほど、うつ病のレベルが高いことを示しています。
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ベースライン
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線維筋痛症影響アンケート（FIQ）
時間枠：ベースライン
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FIQは、線維筋痛症の健康状態と機能的影響を評価するために設計された自己報告機器です。
それは、身体機能、仕事の状態、うつ病、不安、睡眠、痛み、剛性、疲労、幸福を評価する10のアイテムで構成されています。
合計スコアの範囲は0から100の範囲で、スコアが高いほど、機能障害と症状の重症度が高いことを示しています。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月20日
一次修了 (実際)
2026年5月20日
研究の完了 (実際)
2026年5月20日
試験登録日
最初に提出
2025年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月20日
最初の投稿 (実際)
2025年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月15日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。