섬유 근육통에서 신경성 정형 혈증
2026년 8월 15일 업데이트: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital
섬유 근육통 증후군을 앓고있는 여성의 정형 외상증, 신체 이미지 및 심리적 상태 사이에는 연관성이 있습니까?
이 임상 단면 연구에는 2010 년 미국 류마티스 진단 기준에 따라 섬유 근육통 증후군으로 진단 된 18 세에서 65 세 사이의 84 명의 여성 환자가 포함됩니다.
사회 인구 통계 학적 데이터는 연구 초반에 기록 될 것이다.
통증 심각도는 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가됩니다.
정형 외상성 신경성 증상은 ORTO-11 척도로 평가됩니다.
신체 이미지는 신체 감상 척도 2로 평가 될 것이며, 병원 불안 및 우울증 척도 (HADS)를 사용하여 기분을 평가할 것이며, 섬유 근육통 관련 영향은 섬유 근육통 영향 설문지 (FIQ)로 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
86
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34147
- Bakırköy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
섬유 근육통 증후군 환자
설명
포함 기준 :
- 18-65 세의 여성 환자.
- 2010 American College of Rheumatology 진단 기준에 따른 섬유 근육통 증후군 진단.
- 서면 동의의 기꺼이 참여 및 제공.
제외 기준 :
- 참여 거부.
- 진단 된 정신과 장애의 존재.
- 인지 장애의 존재.
- 기분에 영향을 줄 수있는 약물 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
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개입 없음
다른 이름들:
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섬유 근육통 그룹
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개입 없음
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ORTO-11 스케일
기간: 기준선
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ORTO-11은 건강한 식습관에 대한 건강에 해로운 강박 관념을 나타내는 정형 외질 경향을 평가합니다.
4 점 리 커트 척도로 평가 된 11 개의 항목으로 구성됩니다.
총 점수는 11에서 44이며, 점수는 낮은 점수는 신경성 정형증의 위험이 높습니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 감사 스케일 -2 (BAS-2)
기간: 기준선
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BAS-2는 긍정적 인 신체 이미지와 신체의 인식을 평가합니다.
5 포인트 리 커트 척도로 평가 된 10 개의 항목으로 구성됩니다 (1 = 절대, 5 = 항상).
총 점수는 10에서 50이며, 점수가 높을수록 신체 감사가 더 높습니다.
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기준선
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병원 불안 척도 (HADS-A) :
기간: 기준선
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HADS-A 하위 척도는 불안 증상을 평가합니다.
각각 0과 3 사이의 7 개의 항목으로 구성됩니다.
총 점수는 0에서 21 사이이며 점수가 높을수록 더 높은 수준의 불안이 나타납니다.
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기준선
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병원 우울증 척도 (HADS-D) :
기간: 기준선
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HADS-D 서브 스케일은 우울증 증상을 평가합니다.
각각 0과 3 사이의 7 개의 항목으로 구성됩니다.
총 점수는 0에서 21 사이이며, 점수가 높을수록 우울증 수준이 높습니다.
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기준선
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섬유 근육통 영향 설문지 (FIQ)
기간: 기준선
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FIQ는 섬유 근육통의 건강 상태와 기능적 영향을 평가하도록 설계된 자체보고 기기입니다.
신체 기능, 업무 상태, 우울증, 불안, 수면, 통증, 강성, 피로 및 복지를 평가하는 10 가지 항목으로 구성됩니다.
총 점수는 0에서 100 사이이며 점수가 높을수록 기능 장애 및 증상 심각도가 높아집니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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