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回復時間を使用して透析後の疲労を評価し、2つの異なる疲労スケール1-視覚アナログスケール2-疲労重症度スケールも使用し、PDFのリスク要因に対処し、アシュート大学病院の血液透析ユニットの通常の血液透析患者にスケールを適用します

2025年4月19日 更新者:Christina Kamel Hanna Soliman、Assiut University

Assiut University Hospitalでの定期的な血液透析に関する患者の透析後疲労の予測と評価の要因

血液透析患者の生活の質を向上させ、通常の血液透析患者の透析後疲労のより良い制御を提供する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

透析後の疲労(PDF)は、透析セッション後の肉体的および精神的疲労感を特徴とする、定期的な血液透析を受けている患者の一般的かつ衰弱させる症状です。 PDFの病因は、多因子であり、生理学的、心理的、およびライフスタイル関連の要因を包含しています。 最近の研究では、睡眠障害、併存疾患の存在、毎週の透析セッションの数、血液透析治療の期間など、PDFのいくつかの予測因子が特定されています。 PDFの症状と重症度は、さまざまなスケールを使用して評価されます。 PDFの場合、患者自身の主観的症状を調べるために、患者ベースの結果を利用することは有用です。 ただし、従来のPDF研究では、評価指標は均一ではありません。 第一に、「時間」、「頻度」、および「強度」に基づいた透析後の疲労を評価する研究では、スケールの信頼性と妥当性は調べられませんでした。 第二に、回復時間は、PDFを直接測定するインデックスではなく、「血液透析から回復する時間」を測定する間接的な指標です。 第三に、疲労スケールは真のPDFを測定するのではなく、透析患者が経験する慢性疲労を測定します。

その研究では、時間回復を使用して透析後の疲労を評価し、2つの異なる疲労スケール視覚的アナログスケールも使用して、疲労の重症度と疲労重症度スケールを評価し、PDFの危険因子に対処し、アシュート大学病院の血液透析ユニットの通常の血液透析患者にスケールを適用します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Assiut University Hospitalの血液透析ユニットでの定期的な血液透析の成人患者

説明

包含基準:

  • •毎回4時間、週に3回血液透析を受けている末期腎疾患(ESRD)患者。

    • > 20歳。
    • 両性。
    • 安定した臨床検査患者。
    • 3か月以上血液透析を受けた患者。
    • すべての患者は、自分で血液透析のためにセンターに行くことができました。
    • 研究で共有することを受け入れるすべての患者。

除外基準:

  • •20歳未満の年齢。

    • 重度の心血管疾患および脳血管疾患の患者。
    • 診断と治療が困難な精神疾患。
    • 過去1か月以内の手術。
    • 急性感染症の患者。
    • 妊娠。
    • 悪性腫瘍の存在。
    • 骨折治療、および深刻な機動性を経験しています。
    • 目の問題のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Assiut University Hospitalsの定期的な血液透析の成人患者
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
透析後の疲労に有意に関連する予測因子の識別
時間枠:約2年
人口統計学的、臨床的、心理的要因は、透析後の疲労と有意に関連しています。
約2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
透析後の疲労を測定するための最も効果的な評価ツールの決定。
時間枠:約2年
透析後の疲労を測定するための評価ツール回復時間回復時間透析の回復時間は、血液透析から回復する時間です
約2年
研究集団における透析後疲労の推定有病率。
時間枠:約2年
アンケートを使用して
約2年
研究集団における透析後疲労の推定重症度。
時間枠:約2年
アンケートを使用して
約2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:christina kamel hanaa, master degree、Faculty of Medicine Assuit University
  • スタディディレクター:Hoida AbdAlhakam Nafady, professor、Faculty of Medicine Assuit University
  • スタディディレクター:Noha Gamal Abd Elmalek, doctor、Faculty of Medicine Assuit University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月19日

最初の投稿 (実際)

2025年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • post-dialysis fatigue

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

それは私の上司と議論されます

試験データ・資料

  1. 研究プロトコル
    情報識別子:Not available at moment
    情報コメント:このサイトとGoogle Scholarで入手可能な情報のほとんど

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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