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新しいモデルの共同制作ケアホーム環境でのフォールズマネジメントの実装のための結果フレームワーク。 (CHAFFINCH)

2025年11月20日 更新者:University of Nottingham

目的:介護施設に住んでいる高齢者のためのフォールズ管理の実装のための新しいモデルを共同制作する

二次目標

コンポーネント1つの目的:

プライマリ:ケアホームズセカンダリーでのフォールズマネジメントの実装のための新しいモデルを共有する

  • 主要な利害関係者の代表を備えた一連の共同制作ワークショップを促進するため
  • Falls Managementの新しい実装モデルを共同制作する
  • 結果のフレームワークを共有して、実装モデルを評価する
  • モデルを提供し、ノッティンガムとノッティンガムシャーの統合ケアシステム(ICSS)で結果フレームワークを使用する可能性を調査するために

コンポーネント2つの目的:

  • 新しいモデルの開発の過程でどのように、そして程度を評価するために
  • この文脈で共同生産アプローチを使用する課題と促進者を振り返る
  • ケアホームの住民がプロセス内で優先順位を表明するためにどのようにサポートできるかを評価する。

調査の概要

詳細な説明

コンポーネント1:実装モデルとアウトカムフレームワークの共同制作一連の共同制作ワークショップは、全身のアクション研究方法論を使用して実施され、新しい実装モデルと結果フレームワークの実現可能性を開発および調査します。 これには、居住者と親relative、介護施設のスタッフのみ、およびICSパートナー組織の代表で構成される3つの小さなワークショップグループが含まれます。 すべての参加者は、プロセスの後期段階でマルチステークホルダーワークショップに参加して、アイデアを共有するよう招待されます。 コンポーネント1用に収集されたデータは、PIおよびPhDの学生によって収集されます。 小説モデルはこのプロジェクトの一環として共同制作されますが、ケアホーム監査プログラム、報告プロセス、トレーニング、教育、実践コミュニティなどの活動が含まれる場合があります。 モデルの共同制作に続いて、ノッティンガムシャーICB全体で配信され、体系的なアクションリサーチプロセスに沿って洗練されます。

コンポーネント2:共同制作プロセスの評価プロセス評価は、課題とファシリテーターの反省、および居住者の関与がどのようにサポートされるかを含む、コンポーネント1でどのように、そしてどの程度のコンポーネントで発生するかを探るために行われます。 コンポーネント2について収集されたデータは、博士課程の学生によって収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nottingham、イギリス
        • University of Nottingham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

介護施設のスタッフ、居住者、ICSの利害関係者

説明

包含基準:

- ICSシステム内の主要な利害関係者:介護者、登録済みの医療専門家、介護施設のコミッショナー、医療専門家、介護施設に関与する医療専門家、規制当局からの規制当局、ケアホームに住む介護施設に住む居住者の住民は、ケアホームに住む住民の親relative

  • 18歳以上(年齢制限はありません)
  • ノッティンガムシャーの10のケーススタディケアホームで働いているスタッフのメンバー

除外基準:

  • 書かれた英語を読んで理解できません
  • インフォームドコンセントを与える能力の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
利害関係者

ICS全体の利害関係者:ICSシステム内の主要な利害関係者:

介護者、介護施設に登録された医療専門家、マネージャー、介護施設のコミッショナー、医療専門家、介護施設に関与する医療専門家、規制当局は、ケアホームに住んでいる介護施設に住む住民の居住者の居住者の親relativeに住んでいます

実装モデルを開発するためのワークショップを共同設計します
ケアホームスタッフ
ケーススタディ対象の介護施設で働く従業員のいずれか
ケアスタッフの知識と自信の調査
フォールズ管理サポートのケアスタッフの経験を探るためのインタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Falls Managementの実装モデルとアウトカムフレームワークの主要な機能は、18か月で予想される学習完了を通じて共同設計ワークショップからテーマ分析を使用しています
時間枠:登録から12か月の共同設計ワークショップの終わりまで

このプライマリに対処するために収集されたデータには、以下が含まれます。

  • ワークショップの数、場所、期間、および出席者の利害関係者の範囲
  • FlipCharts、PadletやField NotesなどのオンラインFlipChartプログラムから一緒に描かれた各会議の主要なテーマの概要
  • 利害関係者グループ間のテーマの相互比較
  • 実施された情報と活動の種類を説明するための会議活動間の記録
  • 問題と潜在的なソリューションのリスト
  • ファシリテーターは、モデルの開発に加えられた決定と、決定に影響を与える要因に関するメモを維持しました
  • モデルの重要な機能の説明結果の説明フレームワークの説明
登録から12か月の共同設計ワークショップの終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Katie Robinson、University of Nottingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月2日

一次修了 (実際)

2025年3月18日

研究の完了 (実際)

2025年3月18日

試験登録日

最初に提出

2025年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の数が少ないためです

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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