新しいモデルの共同制作ケアホーム環境でのフォールズマネジメントの実装のための結果フレームワーク。 (CHAFFINCH)
目的:介護施設に住んでいる高齢者のためのフォールズ管理の実装のための新しいモデルを共同制作する
二次目標
コンポーネント1つの目的:
プライマリ:ケアホームズセカンダリーでのフォールズマネジメントの実装のための新しいモデルを共有する
- 主要な利害関係者の代表を備えた一連の共同制作ワークショップを促進するため
- Falls Managementの新しい実装モデルを共同制作する
- 結果のフレームワークを共有して、実装モデルを評価する
- モデルを提供し、ノッティンガムとノッティンガムシャーの統合ケアシステム(ICSS)で結果フレームワークを使用する可能性を調査するために
コンポーネント2つの目的:
- 新しいモデルの開発の過程でどのように、そして程度を評価するために
- この文脈で共同生産アプローチを使用する課題と促進者を振り返る
- ケアホームの住民がプロセス内で優先順位を表明するためにどのようにサポートできるかを評価する。
調査の概要
詳細な説明
コンポーネント1:実装モデルとアウトカムフレームワークの共同制作一連の共同制作ワークショップは、全身のアクション研究方法論を使用して実施され、新しい実装モデルと結果フレームワークの実現可能性を開発および調査します。 これには、居住者と親relative、介護施設のスタッフのみ、およびICSパートナー組織の代表で構成される3つの小さなワークショップグループが含まれます。 すべての参加者は、プロセスの後期段階でマルチステークホルダーワークショップに参加して、アイデアを共有するよう招待されます。 コンポーネント1用に収集されたデータは、PIおよびPhDの学生によって収集されます。 小説モデルはこのプロジェクトの一環として共同制作されますが、ケアホーム監査プログラム、報告プロセス、トレーニング、教育、実践コミュニティなどの活動が含まれる場合があります。 モデルの共同制作に続いて、ノッティンガムシャーICB全体で配信され、体系的なアクションリサーチプロセスに沿って洗練されます。
コンポーネント2:共同制作プロセスの評価プロセス評価は、課題とファシリテーターの反省、および居住者の関与がどのようにサポートされるかを含む、コンポーネント1でどのように、そしてどの程度のコンポーネントで発生するかを探るために行われます。 コンポーネント2について収集されたデータは、博士課程の学生によって収集されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Nottingham、イギリス
- University of Nottingham
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ICSシステム内の主要な利害関係者:介護者、登録済みの医療専門家、介護施設のコミッショナー、医療専門家、介護施設に関与する医療専門家、規制当局からの規制当局、ケアホームに住む介護施設に住む居住者の住民は、ケアホームに住む住民の親relative
- 18歳以上(年齢制限はありません)
- ノッティンガムシャーの10のケーススタディケアホームで働いているスタッフのメンバー
除外基準:
- 書かれた英語を読んで理解できません
- インフォームドコンセントを与える能力の欠如
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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利害関係者
ICS全体の利害関係者:ICSシステム内の主要な利害関係者: 介護者、介護施設に登録された医療専門家、マネージャー、介護施設のコミッショナー、医療専門家、介護施設に関与する医療専門家、規制当局は、ケアホームに住んでいる介護施設に住む住民の居住者の居住者の親relativeに住んでいます |
実装モデルを開発するためのワークショップを共同設計します
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ケアホームスタッフ
ケーススタディ対象の介護施設で働く従業員のいずれか
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ケアスタッフの知識と自信の調査
フォールズ管理サポートのケアスタッフの経験を探るためのインタビュー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Falls Managementの実装モデルとアウトカムフレームワークの主要な機能は、18か月で予想される学習完了を通じて共同設計ワークショップからテーマ分析を使用しています
時間枠:登録から12か月の共同設計ワークショップの終わりまで
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このプライマリに対処するために収集されたデータには、以下が含まれます。
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登録から12か月の共同設計ワークショップの終わりまで
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Katie Robinson、University of Nottingham
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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