Samproduceret en ny model en resultatramme for implementering af Falls Management i plejehjemsindstillinger. (CHAFFINCH)
Mål: At co-producere en ny model til implementering af Falls Management for ældre mennesker, der bor i plejehjem
Sekundære mål
Komponent One Mål:
Primær: At co-producere en ny model til implementering af Falls Management i Care Homes Secondary
- For at lette en række co-produktionsworkshops med repræsentation af de vigtigste interessenter
- At co-producere en ny implementeringsmodel for Falls Management
- At co-producere en resultatramme for at evaluere implementeringsmodellen
- For at undersøge muligheden for at levere modellen og bruge Resultater -rammerne over Nottingham og Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)
Komponent to mål:
- For at evaluere, hvordan og i hvilket omfang samproduktion forekommer under processen med at udvikle en ny model og en resultatramme for implementeringen af Falls Management i plejehjem
- At reflektere over udfordringer og facilitatorer ved at bruge co-produktionsmetoder i denne sammenhæng
- For at evaluere, hvordan plejehjemmebeboere kan støttes til at give udtryk for deres prioriteter inden for processen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Komponent én: Samproduktion af implementeringsmodellen og Resultater Framework En række co-produktionsworkshops vil blive gennemført ved hjælp af en systemisk handlingsforskningsmetodologi til at udvikle og undersøge gennemførligheden af en ny implementeringsmodel og resultater rammer. Dette vil involvere tre små workshopgrupper, der består af beboere og pårørende, kun omsorgspersonale og repræsentanter fra ICS -partnerorganisationer. Alle deltagere vil blive opfordret til at deltage i et workshop med flere interessenter i de senere faser af processen for at dele ideer. Data indsamlet for komponent én vil blive indsamlet af PI- og ph.d. -studerende. Den nye model vil blive co-produceret som en del af dette projekt, men kan omfatte aktiviteter såsom et program for pleje af pleje, en rapporteringsproces, uddannelse og uddannelse og et praksisfællesskab. Efter co-produktion af modellen vil den blive leveret over Nottinghamshire ICB og raffineret i tråd med den systemiske handlingsforskningsproces.
Komponent to: Evaluering af samproduktionsprocessen En procesevaluering gennemføres for at undersøge, hvordan og i hvilket omfang co-produktion forekommer i komponent 1, herunder refleksion over udfordringer og facilitatorer, og hvordan beboerinddragelse understøttes. Data indsamlet for komponent to vil blive indsamlet af ph.d. -studerende.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nottingham, Det Forenede Kongerige
- University of Nottingham
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Nøgle interessenter inden for et ICS -system, herunder: plejere, registrerede sundhedsfagfolk, ledere og ejere/ledere fra Care Homes Commissioners, Health Care Professionals og Regulators involveret i Care Home and Falls Management Pathways, beboere, der bor i plejehjem pårørende til beboere, der bor i plejehjem
- 18 år og derover (ingen øvre aldersgrænse)
- Ethvert medarbejder, der arbejder i de 10 casestudieplejehuse i Nottinghamshire
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke læse og forstå skriftligt engelsk
- Manglende kapacitet til at give informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Interessent
Interessent på tværs af ICS: nøgleinteressenter inden for et ICS -system inklusive: Plejere, registrerede sundhedsfagfolk, ledere og ejere/ledere fra Care Homes Commissioners, Health Care Professionals og Regulators involveret i plejehjem og Falls Management Pathways Residents Living in Care Homes Slægtninge til beboere, der bor i plejehjem |
Co-design workshops for at udvikle implementeringsmodellen
|
|
Plejehjems-personale
Ethvert medlem af personalet, der arbejder i plejehjemmene i casestudien
|
Undersøgelse af plejepersonale viden og selvtillid
Interview for at udforske plejepersonaleoplevelse af Falls Management Support
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøglefunktioner i Falls Management Implementation Model and Resultes Framework ved hjælp af tematisk analyse fra co-design-workshops gennem undersøgelsesafslutning forventet efter 18 måneder
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af co-design workshops efter 12 måneder
|
De indsamlede data for at adressere denne primære inkluderer:
|
Fra tilmelding til slutningen af co-design workshops efter 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Katie Robinson, University of Nottingham
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 22011
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .