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Co-produzindo um novo modelo e uma estrutura de resultados para a implementação do gerenciamento de quedas em ambientes domésticos de cuidados. (CHAFFINCH)

20 de novembro de 2025 atualizado por: University of Nottingham

Objetivo: co-produzir um novo modelo para a implementação do gerenciamento de quedas para pessoas mais velhas que moram em casas de saúde

Objetivos secundários

Componente One Objetivos:

Primário: co-produzir um novo modelo para a implementação do gerenciamento de quedas em casas de cuidados secundárias

  • Para facilitar uma série de oficinas de coprodução com a representação das principais partes interessadas
  • Para co-produzir um novo modelo de implementação para o gerenciamento de Falls
  • Para co-produzir uma estrutura de resultados para avaliar o modelo de implementação
  • Para explorar a viabilidade de entregar o modelo e usar a estrutura de resultados em Nottingham e Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)

Componente Dois objetivos:

  • Para avaliar como e a extensão em que a coprodução ocorre durante o processo de desenvolvimento de um novo modelo e uma estrutura de resultados para a implementação para o gerenciamento de quedas em casas de cuidados
  • Para refletir sobre desafios e facilitadores do uso de abordagens de coprodução neste contexto
  • Para avaliar como os residentes de cuidados que os residentes podem ser suportados para expressar suas prioridades dentro do processo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Componente um: Co-produção do modelo de implementação e estrutura de resultados Uma série de workshops de coprodução será realizada usando uma metodologia de pesquisa de ação sistêmica para desenvolver e explorar a viabilidade de um novo modelo de implementação e estrutura de resultados. Isso envolverá três pequenos grupos de oficinas que consistem em residentes e parentes, apenas a equipe doméstica de cuidados e representantes de organizações parceiras de ICS. Todos os participantes serão convidados a participar de um workshop de várias partes interessadas nos estágios posteriores do processo para compartilhar idéias. Os dados coletados para o componente um serão coletados pelo aluno do PI e PhD. O novo modelo será coproduzido como parte deste projeto, mas pode incluir atividades como um programa de auditoria doméstica, um processo de relatório, treinamento e educação e uma comunidade de prática. Após a coprodução do modelo, ele será entregue no Nottinghamshire ICB e refinado de acordo com o processo de pesquisa de ação sistêmica.

Componente Dois: Avaliando o processo de coprodução Uma avaliação do processo será realizada para explorar como e até que ponto a coprodução ocorre no componente um, incluindo reflexão sobre desafios e facilitadores e como o envolvimento dos residentes é suportado. Os dados coletados para o componente dois serão coletados pelo aluno de doutorado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nottingham, Reino Unido
        • University of Nottingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Funcionários da casa de atendimento, residentes e partes interessadas do ICS

Descrição

Critérios de inclusão:

- Principais partes interessadas em um sistema de ICS, incluindo: prestadores de cuidados, profissionais de saúde registrados, gerentes e proprietários/executivos de comissários de casas de saúde, profissionais de saúde e reguladores envolvidos em caminhos de administração e gestão, moradores que vivem em casas de cuidados de residentes que vivem em casas de cuidados

  • 18 anos ou mais (sem limite de idade superior)
  • Qualquer membro da equipe que trabalha nas 10 casas de assistência ao estudo de caso em Nottinghamshire

Critérios de exclusão:

  • Não é possível ler e entender o inglês escrito
  • Falta de capacidade para dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Partes interessadas

Apresentação em todo o ICS: as principais partes interessadas em um sistema de ICS, incluindo:

Cuidadores, profissionais de saúde registrados, gerentes e proprietários/executivos de comissários, profissionais de saúde e reguladores envolvidos em casas de saúde e gestão de gestão moradores que moram em casas de repouso parentes de moradores que moram em casas de saúde

Workshops de co-design para desenvolver o modelo de implementação
Funcionários do lar de idosos
Qualquer membro do pessoal que trabalhe nas casas de repouso do estudo de caso
Pesquisa do conhecimento da equipe de atendimento e confiança
Entrevista para explorar a experiência da equipe de atendimento do suporte da gestão de Falls

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Principais características do modelo de implementação de gerenciamento de Falls e estrutura de resultados usando análise temática dos workshops de co-design até a conclusão do estudo antecipada aos 18 meses
Prazo: Desde a inscrição até o final das oficinas de co-design aos 12 meses

Os dados coletados para abordar este primário incluem:

  • O número de workshops, localização, duração e faixa de partes interessadas presentes
  • Resumo dos temas -chave de cada reunião unida de FlipCharts, programas de flipchart online, como padlet e notas de campo
  • Comparação cruzada de temas entre os grupos de partes interessadas
  • Registro entre atividades de reunião para descrever os tipos de informações e atividades realizadas
  • Lista de problemas e possíveis soluções
  • O facilitador manteve notas sobre as decisões tomadas no desenvolvimento do modelo e os fatores que influenciam as decisões
  • Descrição dos principais recursos da descrição do modelo da estrutura de resultados
Desde a inscrição até o final das oficinas de co-design aos 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Katie Robinson, University of Nottingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

18 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Devido ao pequeno número de participantes

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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