- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06947915
Co-produzindo um novo modelo e uma estrutura de resultados para a implementação do gerenciamento de quedas em ambientes domésticos de cuidados. (CHAFFINCH)
Objetivo: co-produzir um novo modelo para a implementação do gerenciamento de quedas para pessoas mais velhas que moram em casas de saúde
Objetivos secundários
Componente One Objetivos:
Primário: co-produzir um novo modelo para a implementação do gerenciamento de quedas em casas de cuidados secundárias
- Para facilitar uma série de oficinas de coprodução com a representação das principais partes interessadas
- Para co-produzir um novo modelo de implementação para o gerenciamento de Falls
- Para co-produzir uma estrutura de resultados para avaliar o modelo de implementação
- Para explorar a viabilidade de entregar o modelo e usar a estrutura de resultados em Nottingham e Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)
Componente Dois objetivos:
- Para avaliar como e a extensão em que a coprodução ocorre durante o processo de desenvolvimento de um novo modelo e uma estrutura de resultados para a implementação para o gerenciamento de quedas em casas de cuidados
- Para refletir sobre desafios e facilitadores do uso de abordagens de coprodução neste contexto
- Para avaliar como os residentes de cuidados que os residentes podem ser suportados para expressar suas prioridades dentro do processo.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Componente um: Co-produção do modelo de implementação e estrutura de resultados Uma série de workshops de coprodução será realizada usando uma metodologia de pesquisa de ação sistêmica para desenvolver e explorar a viabilidade de um novo modelo de implementação e estrutura de resultados. Isso envolverá três pequenos grupos de oficinas que consistem em residentes e parentes, apenas a equipe doméstica de cuidados e representantes de organizações parceiras de ICS. Todos os participantes serão convidados a participar de um workshop de várias partes interessadas nos estágios posteriores do processo para compartilhar idéias. Os dados coletados para o componente um serão coletados pelo aluno do PI e PhD. O novo modelo será coproduzido como parte deste projeto, mas pode incluir atividades como um programa de auditoria doméstica, um processo de relatório, treinamento e educação e uma comunidade de prática. Após a coprodução do modelo, ele será entregue no Nottinghamshire ICB e refinado de acordo com o processo de pesquisa de ação sistêmica.
Componente Dois: Avaliando o processo de coprodução Uma avaliação do processo será realizada para explorar como e até que ponto a coprodução ocorre no componente um, incluindo reflexão sobre desafios e facilitadores e como o envolvimento dos residentes é suportado. Os dados coletados para o componente dois serão coletados pelo aluno de doutorado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nottingham, Reino Unido
- University of Nottingham
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Principais partes interessadas em um sistema de ICS, incluindo: prestadores de cuidados, profissionais de saúde registrados, gerentes e proprietários/executivos de comissários de casas de saúde, profissionais de saúde e reguladores envolvidos em caminhos de administração e gestão, moradores que vivem em casas de cuidados de residentes que vivem em casas de cuidados
- 18 anos ou mais (sem limite de idade superior)
- Qualquer membro da equipe que trabalha nas 10 casas de assistência ao estudo de caso em Nottinghamshire
Critérios de exclusão:
- Não é possível ler e entender o inglês escrito
- Falta de capacidade para dar consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Partes interessadas
Apresentação em todo o ICS: as principais partes interessadas em um sistema de ICS, incluindo: Cuidadores, profissionais de saúde registrados, gerentes e proprietários/executivos de comissários, profissionais de saúde e reguladores envolvidos em casas de saúde e gestão de gestão moradores que moram em casas de repouso parentes de moradores que moram em casas de saúde |
Workshops de co-design para desenvolver o modelo de implementação
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Funcionários do lar de idosos
Qualquer membro do pessoal que trabalhe nas casas de repouso do estudo de caso
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Pesquisa do conhecimento da equipe de atendimento e confiança
Entrevista para explorar a experiência da equipe de atendimento do suporte da gestão de Falls
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Principais características do modelo de implementação de gerenciamento de Falls e estrutura de resultados usando análise temática dos workshops de co-design até a conclusão do estudo antecipada aos 18 meses
Prazo: Desde a inscrição até o final das oficinas de co-design aos 12 meses
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Os dados coletados para abordar este primário incluem:
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Desde a inscrição até o final das oficinas de co-design aos 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Katie Robinson, University of Nottingham
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22011
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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