Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współprodukcja nowatorskiego modelu jest ramą wyników do wdrażania zarządzania Falls w domach opieki. (CHAFFINCH)

20 listopada 2025 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Cel: Współprodukowanie nowatorskiego modelu wdrażania zarządzania Falls dla osób starszych mieszkających w domach opieki

Cele wtórne

Komponent jeden cel:

Podstawowe: Aby koprodukować nowy model wdrażania zarządzania Falls w domach opieki

  • Aby ułatwić serię warsztatów koprodukcyjnych z reprezentacją kluczowych interesariuszy
  • Aby współtworzyć nowatorski model wdrażania dla Falls Management
  • Aby współtworzyć ramy wyników w celu oceny modelu implementacji
  • Aby zbadać wykonalność dostarczania modelu i wykorzystania ram wyników w Nottingham i Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)

Komponent dwa cele:

  • Aby ocenić, w jaki sposób i stopień, w jakim występuje koprodukcja podczas procesu opracowywania nowego modelu i ramy wyników dla wdrażania zarządzania Falls w domach opieki
  • Zastanowienie się nad wyzwaniami i ułatwionymi stosowaniem podejść do koprodukcji w tym kontekście
  • Aby ocenić, w jaki sposób można wspierać opiekę mieszkańców domów w celu wyrażania swoich priorytetów w ramach procesu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Komponent pierwszy: Framework framework modelu implementacji i wyniki, zostanie przeprowadzona seria warsztatów koprodukcyjnych przy użyciu metodologii badań działań systemowych w celu opracowania i zbadania wykonalności nowatorskiego modelu implementacji i ram wyników. Będzie to obejmowało trzy małe grupy warsztatowe składające się z mieszkańców i krewnych, wyłącznie pracowników domów opieki oraz przedstawicieli organizacji partnerskich ICS. Wszyscy uczestnicy zostaną zaproszeni do wzięcia udziału w warsztatach z wielu zainteresowania na późniejszych etapach procesu w celu dzielenia się pomysłami. Dane zebrane dla komponentu One zostaną zebrane przez PI i doktoranta. Nowatorski model zostanie koprodukowany w ramach tego projektu, ale może obejmować takie działania, jak program audytu domowego opieki, proces raportowania, szkolenie i edukacja oraz społeczność praktyk. Po koprodukcji modelu będzie on dostarczany przez Nottinghamshire ICB i udoskonalony zgodnie z procesem badań działań systemowych.

Komponent drugi: Ocena procesu koprodukcji zostanie przeprowadzona ocena procesu w celu zbadania, w jaki sposób i zakres, w jakim współtworzenie występuje w składniku pierwszym, w tym refleksja nad wyzwaniami i facylitatorami oraz sposób obsługi zaangażowania rezydenta. Dane zebrane dla komponentu dwa zostaną zebrane przez doktorant.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy domu, mieszkańcy i interesariusze ICS

Opis

Kryteria włączenia:

- Kluczowi interesariusze w systemie ICS, w tym: opiekunowie, zarejestrowani pracownicy służby zdrowia, menedżerowie i właściciele/kadra kierownicza komisarzy ds. Opieki, pracownicy służby zdrowia i organy regulacyjne zaangażowane w ścieżki zarządzania domem i upadkami, mieszkańcy w domach opieki krewni mieszkańców mieszkających w domach opieki

  • 18 lat i starsze (bez górnej granicy wieku)
  • Każdy członek personelu pracujący w 10 domach na studium przypadku w Nottinghamshire

Kryteria wykluczenia:

  • Nie można czytać i zrozumieć pisemnego angielskiego
  • Brak zdolności do udzielania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Interesariuszy

Zainteresowane strony w ICS: kluczowi interesariusze w systemie ICS, w tym:

Opiekunowie, zarejestrowani pracownicy służby zdrowia, menedżerowie i właściciele/kadra kierownicza komisarzy ds. Domu opieki, pracownicy służby zdrowia i organy regulacyjne zaangażowani w dom opieki i ścieżki zarządzania Falls mieszkający w domach opieki krewni mieszkańców mieszkających w domach opieki

Warsztaty współczynnikowe w celu opracowania modelu implementacji
Personel domu opieki
Każdy członek personelu pracujący w domach opieki objętych studium przypadku
Badanie wiedzy i zaufania personelu opieki
Wywiad w celu zbadania doświadczenia pracowników opieki nad wsparciem zarządzania Falls

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kluczowe cechy modelu implementacji zarządzania Falls i ramy wyników przy użyciu analizy tematycznej z warsztatów współczynników poprzez zakończenie badań przewidywane po 18 miesiącach
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca warsztatów współczesnych po 12 miesiącach

Dane zebrane w celu rozwiązania tego podstawowego obejmują:

  • Liczba warsztatów, lokalizacji, czasu trwania i zakresu uczestników
  • Podsumowanie kluczowych tematów z każdego spotkania pobranego z Flipcharts, programów Flipchart online, takich jak notatki Padlet i Field
  • Porównanie tematów między grupami interesariuszy
  • Zapis między działaniami spotkań w celu opisania rodzajów podejmowanych informacji i działań
  • Lista problemów i potencjalnych rozwiązań
  • Facilitator utrzymywał uwagi na temat decyzji podjętych w opracowywaniu modelu i czynników wpływających na decyzje
  • Opis kluczowych cech opisu modelu Ramy
Od rejestracji do końca warsztatów współczesnych po 12 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Katie Robinson, University of Nottingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Z powodu niewielkiej liczby uczestników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj