- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06947915
Współprodukcja nowatorskiego modelu jest ramą wyników do wdrażania zarządzania Falls w domach opieki. (CHAFFINCH)
Cel: Współprodukowanie nowatorskiego modelu wdrażania zarządzania Falls dla osób starszych mieszkających w domach opieki
Cele wtórne
Komponent jeden cel:
Podstawowe: Aby koprodukować nowy model wdrażania zarządzania Falls w domach opieki
- Aby ułatwić serię warsztatów koprodukcyjnych z reprezentacją kluczowych interesariuszy
- Aby współtworzyć nowatorski model wdrażania dla Falls Management
- Aby współtworzyć ramy wyników w celu oceny modelu implementacji
- Aby zbadać wykonalność dostarczania modelu i wykorzystania ram wyników w Nottingham i Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)
Komponent dwa cele:
- Aby ocenić, w jaki sposób i stopień, w jakim występuje koprodukcja podczas procesu opracowywania nowego modelu i ramy wyników dla wdrażania zarządzania Falls w domach opieki
- Zastanowienie się nad wyzwaniami i ułatwionymi stosowaniem podejść do koprodukcji w tym kontekście
- Aby ocenić, w jaki sposób można wspierać opiekę mieszkańców domów w celu wyrażania swoich priorytetów w ramach procesu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Komponent pierwszy: Framework framework modelu implementacji i wyniki, zostanie przeprowadzona seria warsztatów koprodukcyjnych przy użyciu metodologii badań działań systemowych w celu opracowania i zbadania wykonalności nowatorskiego modelu implementacji i ram wyników. Będzie to obejmowało trzy małe grupy warsztatowe składające się z mieszkańców i krewnych, wyłącznie pracowników domów opieki oraz przedstawicieli organizacji partnerskich ICS. Wszyscy uczestnicy zostaną zaproszeni do wzięcia udziału w warsztatach z wielu zainteresowania na późniejszych etapach procesu w celu dzielenia się pomysłami. Dane zebrane dla komponentu One zostaną zebrane przez PI i doktoranta. Nowatorski model zostanie koprodukowany w ramach tego projektu, ale może obejmować takie działania, jak program audytu domowego opieki, proces raportowania, szkolenie i edukacja oraz społeczność praktyk. Po koprodukcji modelu będzie on dostarczany przez Nottinghamshire ICB i udoskonalony zgodnie z procesem badań działań systemowych.
Komponent drugi: Ocena procesu koprodukcji zostanie przeprowadzona ocena procesu w celu zbadania, w jaki sposób i zakres, w jakim współtworzenie występuje w składniku pierwszym, w tym refleksja nad wyzwaniami i facylitatorami oraz sposób obsługi zaangażowania rezydenta. Dane zebrane dla komponentu dwa zostaną zebrane przez doktorant.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nottingham, Zjednoczone Królestwo
- University of Nottingham
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kluczowi interesariusze w systemie ICS, w tym: opiekunowie, zarejestrowani pracownicy służby zdrowia, menedżerowie i właściciele/kadra kierownicza komisarzy ds. Opieki, pracownicy służby zdrowia i organy regulacyjne zaangażowane w ścieżki zarządzania domem i upadkami, mieszkańcy w domach opieki krewni mieszkańców mieszkających w domach opieki
- 18 lat i starsze (bez górnej granicy wieku)
- Każdy członek personelu pracujący w 10 domach na studium przypadku w Nottinghamshire
Kryteria wykluczenia:
- Nie można czytać i zrozumieć pisemnego angielskiego
- Brak zdolności do udzielania świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Interesariuszy
Zainteresowane strony w ICS: kluczowi interesariusze w systemie ICS, w tym: Opiekunowie, zarejestrowani pracownicy służby zdrowia, menedżerowie i właściciele/kadra kierownicza komisarzy ds. Domu opieki, pracownicy służby zdrowia i organy regulacyjne zaangażowani w dom opieki i ścieżki zarządzania Falls mieszkający w domach opieki krewni mieszkańców mieszkających w domach opieki |
Warsztaty współczynnikowe w celu opracowania modelu implementacji
|
|
Personel domu opieki
Każdy członek personelu pracujący w domach opieki objętych studium przypadku
|
Badanie wiedzy i zaufania personelu opieki
Wywiad w celu zbadania doświadczenia pracowników opieki nad wsparciem zarządzania Falls
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kluczowe cechy modelu implementacji zarządzania Falls i ramy wyników przy użyciu analizy tematycznej z warsztatów współczynników poprzez zakończenie badań przewidywane po 18 miesiącach
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca warsztatów współczesnych po 12 miesiącach
|
Dane zebrane w celu rozwiązania tego podstawowego obejmują:
|
Od rejestracji do końca warsztatów współczesnych po 12 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Katie Robinson, University of Nottingham
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .