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새로운 모델을 공동 제작하여 Care Home 설정에서 Falls Management의 구현을위한 결과 프레임 워크. (CHAFFINCH)

2025년 11월 20일 업데이트: University of Nottingham

AIM : Care Homes에 사는 노인을위한 Falls Management 구현을위한 새로운 모델을 공동 제작하려면

이차 목표

구성 요소 하나의 목표 :

1 차 : Care Homes Secondary에서 Falls Management 구현을위한 새로운 모델을 공동 제작하려면

  • 주요 이해 관계자를 대표하는 일련의 공동 제작 워크샵을 용이하게합니다.
  • Falls Management를위한 새로운 구현 모델을 공동으로 생산합니다
  • 구현 모델을 평가하기위한 결과 프레임 워크를 공동 제작하려면
  • Nottingham 및 Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)의 모델 전달 및 결과 프레임 워크 사용의 타당성을 탐색합니다.

구성 요소 두 가지 목표 :

  • 새로운 모델을 개발하는 과정에서 어떻게 공동 제작이 발생하는지 및 범위를 평가하기 위해 Care Homes에서 Falls Management를위한 구현을위한 결과 프레임 워크를 평가합니다.
  • 이러한 맥락에서 공동 생산 접근법을 사용하는 도전과 촉진자에 대해 반영합니다.
  • 케어 홈 거주자를 지원하여 프로세스 내에서 우선 순위를 표명 할 수있는 방법을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

구성 요소 1 : 구현 모델 및 결과 프레임 워크 공동 제작 일련의 공동 제작 워크샵은 체계적인 행동 연구 방법론을 사용하여 새로운 구현 모델 및 결과 프레임 워크의 타당성을 개발하고 탐색 할 것입니다. 여기에는 거주자와 친척, 간병인 직원으로만 구성된 3 개의 소규모 워크숍 그룹과 ICS 파트너 조직의 대표가 포함됩니다. 모든 참가자는 아이디어를 공유하기 위해 프로세스의 후반에 다중 이해 관계자 워크숍에 초대됩니다. 구성 요소 1에 대해 수집 된 데이터는 PI 및 PhD 학생이 수집합니다. 새로운 모델은이 프로젝트의 일부로 공동 제작 될 것이지만 Care Home 감사 프로그램,보고 과정, 교육 및 교육 및 실무 커뮤니티와 같은 활동이 포함될 수 있습니다. 이 모델을 공동 제작 한 후 Nottinghamshire ICB 전반에 걸쳐 전달되며 체계적인 행동 연구 프로세스에 따라 정제됩니다.

구성 요소 2 : 공동 생산 프로세스 평가 프로세스 평가는 도전 및 촉진자에 대한 반영을 포함하여 구성 요소 1에서 공동 생산이 어떻게 발생하는지, 그리고 거주자 참여가 어떻게 지원되는지를 탐구하기 위해 수행 될 것입니다. 구성 요소 2를 위해 수집 된 데이터는 PhD 학생이 수집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nottingham, 영국
        • University of Nottingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

케어 홈 직원, 거주자 및 ICS 이해 관계자

설명

포함 기준 :

- ICS 시스템 내의 주요 이해 관계자 : 간병인, 등록 된 의료 전문가, 관리자 및 소유자/경영진의 간호 가정 위원, 의료 전문가 및 규제 기관, Care Home 및 Falls Management Pathways, Care Homes에 거주하는 거주자 간호 가정에 거주하는 주민

  • 18 세 이상 (상한 연령 제한 없음)
  • Nottinghamshire에있는 10 개의 사례 연구 간호 주택에서 일하는 직원의 구성원

제외 기준 :

  • 서면 영어를 읽고 이해할 수 없습니다
  • 사전 동의를 제공 할 수있는 능력 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이해 관계자

ICS의 이해 관계자 : ICS 시스템 내의 주요 이해 관계자 : :

간병인, 등록 된 보건 전문가, 관리자 및 소유자/경영진의 간호 주택 및 낙상 관리 경로에 관여하는 Care Homes Commissioner, 의료 전문가 및 규제 기관의 간호 가정에 거주하는 거주자 간호 주택에 거주하는 주민의 친척

구현 모델을 개발하기위한 공동 디자인 워크샵
요양원 직원
사례 연구 요양 시설에서 근무하는 직원 구성원 중 누구나
간호 직원 지식 및 자신감 조사
Falls Management Support의 간호 직원 경험을 탐색하기위한 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Falls Management 구현 모델 및 결과 프레임 워크의 주요 기능은 18 개월에 예상되는 공동 디자인 워크샵에서 주제별 분석을 사용한 프레임 워크
기간: 등록에서 12 개월에 공동 디자인 워크숍 종료까지

이 기본을 해결하기 위해 수집 된 데이터에는 다음이 포함됩니다.

  • 참석하는 워크샵, 위치, 기간 및 이해 관계자의 수
  • Flipcharts에서 함께 그려진 각 회의의 주요 테마 요약, Padlet 및 Field Notes와 같은 온라인 Flipchart 프로그램
  • 이해 관계자 그룹 간의 테마 교차 비교
  • 실행 된 정보 유형 및 활동 유형을 설명하기위한 회의 활동 사이의 기록
  • 문제 목록 및 잠재적 솔루션
  • 촉진자는 모델 개발에 대한 결정과 결정에 영향을 미치는 요인에 대한 메모를 유지했습니다.
  • 결과 프레임 워크 모델 설명의 주요 기능에 대한 설명
등록에서 12 개월에 공동 디자인 워크숍 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Katie Robinson, University of Nottingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

소수의 참가자로 인해

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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