Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Společné produkci nového modelu A Výsledný rámec pro implementaci Falls Management v domácím nastavení péče. (CHAFFINCH)

20. listopadu 2025 aktualizováno: University of Nottingham

Cíl: Společné produkci nového modelu pro implementaci managementu Falls pro starší lidi žijící v domovech péče

Sekundární cíle

Komponenta jedna cíle:

Primární: K společné produkci nového modelu pro implementaci Falls Management in Care Homes Secondary

  • Usnadnit řadu koprodukčních seminářů se zastoupením klíčových zúčastněných stran
  • Společný produkci nového implementačního modelu pro správu Falls
  • Společně produkovat rámec výsledků pro vyhodnocení implementačního modelu
  • Chcete -li prozkoumat proveditelnost doručování modelu a použití rámce výsledků napříč Nottinghamem a Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)

Cíle komponentu:

  • Pro vyhodnocení toho, jak a rozsah, do jaké koprodukce dochází během procesu vývoje nového modelu a rámce výsledků pro implementaci pro správu Falls v domovech péče
  • Reflektovat výzvy a facilitátory používání koprodukčních přístupů v této souvislosti
  • Chcete -li vyhodnotit, jak mohou být obyvatelé péče o domov podporováni, aby v tomto procesu vyjádřili své priority.

Přehled studie

Detailní popis

Složka jedna: Koprodukce implementačního modelu a výsledků rámce Série koprodukčních workshopů se provádí pomocí metodiky systémového akčního výzkumu k vývoji a prozkoumání proveditelnosti nového implementačního modelu a výsledků. To bude zahrnovat tři malé skupiny seminářů sestávajících z obyvatel a příbuzných, pouze zaměstnanců péče a zástupci partnerských organizací ICS. Všichni účastníci budou vyzváni, aby se zúčastnili workshopu pro více zúčastněných stran v pozdějších fázích procesu, aby sdíleli myšlenky. Data shromážděná pro komponentu One budou shromažďovány studentem PI a PhD. Nový model bude koprodukován jako součást tohoto projektu, ale může zahrnovat činnosti, jako je program domácího auditu péče, proces podávání zpráv, školení a vzdělávání a komunita praxe. Po koprodukci modelu bude doručena napříč ICB Nottinghamshire a zdokonalena v souladu s procesem výzkumu systémového akčního výzkumu.

Složka dva: Vyhodnocení procesu koprodukce bude provedeno hodnocení procesu, aby se prozkoumalo, jak a do výše, do jaké míry dochází ke koprodukci ve složce One, včetně reflexe problémů a facilitátorů a jak je podporováno zapojení rezidentů. Data shromážděná pro komponentu dva budou shromažďovány studentem PhD.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Péče o domácí personál, obyvatelé a zúčastněné strany ICS

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Klíčové zúčastněné strany v rámci systému ICS, včetně: pečovatelů, registrovaných zdravotnických pracovníků, manažerů a majitelů/vedoucích pracovníků z komisařů pro péči o domov, zdravotnické pracovníky a regulační orgány zapojené do domovských a pádových cest, obyvatelé žijících v domovech příbuzných obyvatel žijících v domovech péče o péči

  • 18 let a více (žádná horní věková hranice)
  • Jakýkoli člen zaměstnanců pracujících v 10 případových studiích pečovatelských domovů v Nottinghamshire

Kritéria pro vyloučení:

  • Nelze číst a porozumět psané angličtině
  • Nedostatek kapacity poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zúčastněná strana

Zúčastněná strana napříč ICS: klíčové zúčastněné strany v rámci systému ICS včetně:

Pečovatelé, registrovaní zdravotničtí pracovníci, manažeři a majitelé/vedoucí pracovníci z komisařů pro péči o domov, zdravotničtí pracovníci a regulační orgány zapojené do péče Home a Falls Management Pathways Obyvatelé žijící v domovech péče o obyvatele žijících v domovech péče

Workshopy spolupracovat na vývoj implementačního modelu
Personál pečovatelského domu
Kterýkoli člen personálu pracující v pečovatelských domech z případové studie
Průzkum znalostí a důvěry zaměstnanců péče
Rozhovor pro prozkoumání zkušeností s pečovatelskými zaměstnanci s podporou řízení Falls

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klíčové vlastnosti modelu implementace a výsledků správy Falls využívající tematickou analýzu z workshopů spolupracovníků prostřednictvím dokončení studie se očekává v 18 měsících
Časové okno: Od zápisu do konce spolupráce s spolupracovníky ve 12 měsících

Shromážděná data pro řešení tohoto primárního zahrnují:

  • Počet workshopů, umístění, trvání a rozsahu zúčastněných stran
  • Shrnutí klíčových témat z každé schůzky, která se spojila z Flipcharts, online flipchart programů, jako jsou Padlet a Field Notes
  • Cross-Comparison témat mezi skupinami zúčastněných stran
  • Zaznamenejte mezi činnostmi v setkání k popisu typů provedených informací a činností
  • Seznam problémů a potenciálních řešení
  • Facilitátor udržoval poznámky k rozhodnutí učiněným při vývoji modelu a faktorech ovlivňujících rozhodnutí
  • Popis klíčových rysů popisu modelu popisu výsledků rámce
Od zápisu do konce spolupráce s spolupracovníky ve 12 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katie Robinson, University of Nottingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

18. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

18. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Kvůli malému počtu účastníků

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit