Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Coproducir un modelo novedoso Un marco de resultados para la implementación de la gerencia de Falls en entornos de hogar. (CHAFFINCH)

20 de noviembre de 2025 actualizado por: University of Nottingham

Objetivo: coproducir un modelo novedoso para la implementación de la gestión de caídas para personas mayores que viven en hogares de cuidado

Objetivos secundarios

Componente One Objetivos:

Primario: para coproducir un modelo novedoso para la implementación de Falls Management in Care Homes Secondary

  • Para facilitar una serie de talleres de coproducción con la representación de las partes interesadas clave
  • Para coproducir un nuevo modelo de implementación para la gestión de Falls
  • Para coproducir un marco de resultados para evaluar el modelo de implementación
  • Para explorar la viabilidad de entregar el modelo y usar el marco de resultados en Nottingham y Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)

Componente dos objetivos:

  • Para evaluar cómo y la medida en que ocurre la coproducción durante el proceso de desarrollo de un modelo novedoso y un marco de resultados para la implementación para la gestión de caídas en hogares de cuidado
  • Para reflexionar sobre los desafíos y los facilitadores del uso de enfoques de coproducción en este contexto
  • Evaluar cómo los residentes del hogar de cuidado pueden ser apoyados para expresar sus prioridades dentro del proceso.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Componente One: Co-production del modelo de implementación y marco de resultados Se realizará una serie de talleres de coproducción utilizando una metodología de investigación de acción sistémica para desarrollar y explorar la viabilidad de un nuevo modelo de implementación y marco de resultados. Esto involucrará a tres pequeños grupos de talleres que consisten en residentes y familiares, cuidadan solo al personal en casa y representantes de organizaciones asociadas de ICS. Todos los participantes serán invitados a asistir a un taller de múltiples partes interesadas en las etapas posteriores del proceso para compartir ideas. Los datos recopilados para el componente uno serán recopilados por el estudiante PI y PhD. El modelo novedoso se coproducirá como parte de este proyecto, pero puede incluir actividades como un programa de auditoría en el hogar de cuidado, un proceso de informes, capacitación y educación y una comunidad de práctica. Después de la coproducción del modelo, se entregará a través de Nottinghamshire ICB y se refinará en línea con el proceso de investigación de acción sistémica.

Componente dos: Evaluación del proceso de coproducción Se llevará a cabo una evaluación del proceso para explorar cómo y la medida en que se produce la coproducción en el componente uno, incluida la reflexión sobre desafíos y facilitadores, y cómo se respalda la participación de los residentes. Los datos recopilados para el componente dos serán recopilados por el estudiante de doctorado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

31

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nottingham, Reino Unido
        • University of Nottingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal de atención, residentes y partes interesadas del ICS

Descripción

Criterios de inclusión:

- Las partes interesadas clave dentro de un sistema ICS incluyen: cuidadores, profesionales de la salud registrados, gerentes y propietarios/ejecutivos de comisionados de hogares de atención, profesionales de la salud y reguladores involucrados en la atención de la atención y las vías de gestión de caídas, residentes que viven en hogares de cuidado de los residentes en hogares de atención en hogares de atención

  • 18 años o más (sin límite de edad superior)
  • Cualquier miembro del personal que trabaje en las 10 casas de atención de estudios de caso en Nottinghamshire

Criterios de exclusión:

  • No se puede leer y comprender el inglés escrito
  • Falta de capacidad para dar su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tenedor de apuestas

Partes interesadas en todo el ICS: partes interesadas clave dentro de un sistema ICS que incluye:

cuidadores, profesionales de la salud registrados, gerentes y propietarios/ejecutivos de los comisionados de hogares de atención, profesionales de la salud y reguladores involucrados en la atención en el hogar y las vías de gestión de caídas a los residentes que viven en hogares de cuidado familiares de residentes en hogares de atención

Talleres de codiseño para desarrollar el modelo de implementación
Personal del hogar de cuidado
Cualquier miembro del personal que trabaje en las residencias del estudio de caso
Encuesta de cuidado del personal de atención Conocimiento y confianza
Entrevista para explorar la experiencia del personal de atención del apoyo de gestión de Falls

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características clave del modelo de implementación de gestión de Falls y el marco de resultados utilizando el análisis temático de los talleres de codiseño a través de la finalización del estudio anticipado a los 18 meses
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de los talleres de codiseño a los 12 meses

Los datos recopilados para abordar esta primaria incluyen:

  • El número de talleres, ubicación, duración y gama de partes interesadas que asisten
  • Resumen de temas clave de cada reunión unida de Flipcharts, programas de flipchart en línea como Padlet y Field Notes
  • Comparación cruzada de temas entre los grupos de partes interesadas
  • Registro de entre actividades de reunión para describir los tipos de información y actividades realizadas
  • Lista de problemas y posibles soluciones
  • El facilitador mantuvo notas sobre las decisiones tomadas en el desarrollo del modelo y los factores que influyen en las decisiones
  • Descripción de las características clave del modelo Descripción del marco de resultados
Desde la inscripción hasta el final de los talleres de codiseño a los 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Katie Robinson, University of Nottingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

18 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

18 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Debido al pequeño número de participantes

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir