Uuden mallin yhteistyössä tuloskehys putouksen hallinnan toteuttamiseksi hoitokodissa. (CHAFFINCH)
Tavoite: Tuottaa uusi malli putoamisen hallinnan toteuttamiseksi vanhemmille ihmisille, jotka asuvat hoitokodeissa
Toissijaiset tavoitteet
Komponentin yksi tavoitteet:
Ensisijainen: Tuottaa uusi malli putouksen hallinnan toteuttamiseksi hoitokodeissa toissijainen
- Helpottaa sarjaa yhteistuotantopajoja keskeisten sidosryhmien edustamalla
- Uuden toteutusmallin tuottamiseksi putouksen hallintaan
- Tulosten kehyksen tuottaminen toteutusmallin arvioimiseksi
- Tutkitaan mallin toimittamisen toteutettavuutta ja tuloskehyksen käyttämistä Nottinghamin ja Nottinghamshiren integroiduissa hoitojärjestelmissä (ICS)
Komponentti kaksi tavoitetta:
- Arvioida, kuinka ja missä määrin yhteistuotanto tapahtuu uuden mallin kehittämisprosessin aikana ja tulosten puitteissa putoamisen hallinnan toteuttamiselle hoitokodeissa
- Pohtia haasteita ja avustajia yhteistuotantolähestymistapojen käytöstä tässä yhteydessä
- Arvioida, kuinka hoitokodin asukkaita voidaan tukea heidän prioriteettiensa ilmaisemiseksi prosessissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Komponentti yksi: Toteutusmallin ja tulosten yhteistuotanto Yrityssarja yhteistuotantopajoja toteutetaan käyttämällä systeemistä toiminnan tutkimusmenetelmää uuden toteutusmallin ja tulosten kehyksen kehittämiseksi ja tutkimiseksi. Tähän sisältyy kolme pientä työpajaryhmää, jotka koostuvat asukkaista ja sukulaisista, vain hoitokodin henkilökunnasta ja ICS -kumppaniorganisaatioiden edustajista. Kaikki osallistujat kutsutaan osallistumaan monen sidosryhmän työpajaan prosessin myöhemmissä vaiheissa ideoiden jakamiseksi. Komponentille kerätyt tiedot keräävät PI ja PhD -opiskelija. Uusi malli tuotetaan yhteistyöhön osana tätä hanketta, mutta se voi sisältää toimintoja, kuten hoitokodin tarkastusohjelma, raportointiprosessi, koulutus ja koulutus sekä käytäntöyhteisö. Mallin yhteistuotannon jälkeen se toimitetaan Nottinghamshiren ICB: n kautta ja puhdistetaan systeemisen toiminnan tutkimusprosessin mukaisesti.
Komponentti kaksi: Yhteistuotantoprosessin arviointi Prosessin arviointi suoritetaan selvittämään, miten ja missä määrin yhteistuotanto tapahtuu komponentissa, mukaan lukien haasteiden ja avustajien pohdinta ja miten asukkaiden osallistumista tuetaan. PhD -opiskelija kerää komponentille kerätyt tiedot.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta
- University of Nottingham
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ICS -järjestelmän keskeiset sidosryhmät, mukaan lukien: hoitajat, rekisteröidyt terveydenhuollon ammattilaiset, johtajat ja omistajat/johtajat hoitokodien komission jäsenistä, terveydenhuollon ammattilaisista ja hoitokodissa osallistuvien asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaista,
- 18 vuotta ja yli (ei ylärajaa)
- Jokainen Nottinghamshiren 10 tapaustutkimuskodissa työskentelevä henkilöstö
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi lukea ja ymmärtää kirjoitettua englantia
- Kyvyn puute antaa tietoinen suostumus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sidosryhmä
Sidosryhmät ICS: llä: keskeiset sidosryhmät ICS -järjestelmässä, mukaan lukien: Hoitajat, rekisteröidyt terveydenhuollon ammattilaiset, johtajat ja omistajat/johtajat hoitokodien komissaarista, terveydenhuollon ammattilaisista ja hoitokodissa ja putoamisen hallintareittien asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaiden asukkaista. |
Yhteistyöpajat toteutusmallin kehittämiseksi
|
|
Hoivahenkilöstö
Mikä tahansa henkilökunnan jäsen, joka työskentelee tapaustutkimuksen hoivakodeissa
|
Hoitohenkilöstön tiedon ja luottamuksen tutkimus
Haastattelu tutkimaan Falls Management -tuen hoidon henkilöstökokemusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Falls Managementin toteutusmallin keskeiset piirteet ja tuloskehykset käyttämällä temaattisia analyysejä yhteissuunnittelun työpajoista 18 kuukauden odotettavissa olevien tutkimuksen loppuun saattamisen kautta
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä CO-suunnittelutyöpajojen loppuun 12 kuukauden kuluttua
|
Tämän ensisijaisen osoitteen kerätyt tiedot sisältävät:
|
Rekisteröinnistä CO-suunnittelutyöpajojen loppuun 12 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Katie Robinson, University of Nottingham
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .