Co-Produzierung eines neuartigen Modells Ein Ergebnisrahmen für die Implementierung von Falls Management in Care Home-Umgebungen. (CHAFFINCH)
Ziel: Produzieren Sie ein neuartiges Modell für die Umsetzung des Falls Management für ältere Menschen in Pflegeheimen
Sekundäre Ziele
Komponente ein Ziel:
Primär: Die Koproduzierung eines neuen Modells für die Implementierung von Falls Management in Care Homes Secondary
- Erleichterung einer Reihe von Koproduktionsworkshops mit der Darstellung der wichtigsten Stakeholder
- KO-produzieren Sie ein neuartiges Implementierungsmodell für das Falls Management
- Um das Implementierungsmodell zu bewerten
- Untersuchung der Machbarkeit der Bereitstellung des Modells und der Verwendung des Outcomes -Frameworks in Nottingham und Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)
Komponente zwei Ziele:
- Zu bewerten, wie und inwieweit eine Koproduktion während des Prozesses der Entwicklung eines neuartigen Modells und eines Ergebnisrahmens für die Implementierung des Falls-Managements in Pflegeheimen erfolgt
- Um Herausforderungen und Moderatoren bei der Verwendung von Koproduktionsansätzen in diesem Zusammenhang zu reflektieren
- Zu bewerten, wie Pflegeheimbewohner unterstützt werden können, um ihre Prioritäten innerhalb des Prozesses zu äußern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Komponenten 1: Co-Produktion des Implementierungsmodells und Ergebnisrahmen. Eine Reihe von Workshops zur Koproduktion wird unter Verwendung einer systemischen Aktionsforschungsmethode durchgeführt, um die Machbarkeit eines neuartigen Implementierungsmodells und der Ergebnisse zu untersuchen. Dies umfasst drei kleine Workshop -Gruppen, die aus Anwohnern und Verwandten, nur Mitarbeitern des Pflegeheims und Vertretern von ICS -Partnerorganisationen bestehen. Alle Teilnehmer werden eingeladen, in den späteren Phasen des Prozesses an einem Multi-Stakeholder-Workshop teilzunehmen, um Ideen auszutauschen. Die für Komponenten eins gesammelten Daten werden vom PI- und Doktorand erfasst. Das neuartige Modell wird als Teil dieses Projekts Co-produziert, kann jedoch Aktivitäten wie ein Pflegeheimprüfungsprogramm, einen Berichtsprozess, Schulungen und Bildung und eine Gemeinschaft der Praxis umfassen. Nach der Koproduktion des Modells wird es in Nottinghamshire ICB geliefert und im Einklang mit dem systemischen Aktionsforschungsprozess verfeinert.
Komponente zwei: Bewertung des Koproduktionsprozesses Eine Prozessbewertung wird durchgeführt, um zu untersuchen, wie und inwieweit die Koproduktion in der ersten Komponente auftritt, einschließlich der Reflexion von Herausforderungen und Moderatoren und wie die Beteiligung der Bewohner unterstützt wird. Die für Komponenten zwei gesammelten Daten werden vom Doktorand erfasst.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Nottingham, Vereinigtes Königreich
- University of Nottingham
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hauptakteure innerhalb eines ICS -Systems, darunter: Betreuer, registrierte Angehörige der Gesundheitsberufe, Manager und Eigentümer/Führungskräfte von Kommissaren für Pflegeheime, Angehörige der Gesundheitsberufe und Aufsichtsbehörden, die an Pflegeheimen und Falls -Management -Wegen beteiligt sind, Bewohner, die in Pflegeheimen in Pflegeheimen leben, von Anwohnern von Anwohnern, die in Pflegeheimen leben
- 18 Jahre und nicht (keine obere Altersgrenze)
- Jeder Mitarbeiter, der in den 10 Fallstudienpflegehäusern in Nottinghamshire arbeitet
Ausschlusskriterien:
- Nicht in der Lage, geschriebenes Englisch zu lesen und zu verstehen
- Mangel an Kapazität, um Einverständniserklärung zu erteilen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Stakeholder
Stakeholder über die ICS über die ICS hinweg: wichtige Stakeholder innerhalb eines ICS -Systems, einschließlich: Betreuer, registrierte Angehörige der Gesundheitsberufe, Manager und Eigentümer/Führungskräfte von Kommissaren für Pflegeheime, Angehörige der Gesundheitsberufe und Aufsichtsbehörden, |
Co-Design Workshops zur Entwicklung des Implementierungsmodells
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Pflegeheim-Mitarbeiter
Jedes Mitglied des Personals, das in den Pflegeheimen der Fallstudie arbeitet
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Umfrage des Pflegepersonals Kenntnisse und Vertrauen
Interview zur Erkundung der Erfahrung des Pflegepersonals im Falls Management Support
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wichtige Merkmale des Falls-Management-Implementierungsmodells und des Ergebnisrahmens für das FALLS-Management unter Verwendung der thematischen Analyse aus den Co-Design-Workshops bis zur Abschluss der Studie, die mit 18 Monaten vorgesehen ist
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Co-Design-Workshops nach 12 Monaten
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Die Daten, die zur Bekämpfung dieser Primäranlage gesammelt wurden, umfassen:
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Co-Design-Workshops nach 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Katie Robinson, University of Nottingham
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22011
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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