Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Co-produttore di un nuovo modello un framework di risultato per l'implementazione della gestione delle cascate in ambito domestico di assistenza. (CHAFFINCH)

20 novembre 2025 aggiornato da: University of Nottingham

Obiettivo: co-produrre un nuovo modello per l'implementazione della gestione delle cadute per le persone anziane che vivono nelle case di cura

Obiettivi secondari

Componente One Obiettivi:

Primaria: co-produrre un nuovo modello per l'implementazione della gestione delle cascate nelle case di cura secondaria

  • Per facilitare una serie di seminari di coproduzione con la rappresentazione delle principali parti interessate
  • Co-produrre un nuovo modello di implementazione per la gestione delle cascate
  • Co-produrre un framework di risultati per valutare il modello di implementazione
  • Per esplorare la fattibilità di fornire il modello e utilizzare il framework dei risultati attraverso Nottingham e Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)

Componente due obiettivi:

  • Valutare come e la misura in cui si verifica la coproduzione durante il processo di sviluppo di un nuovo modello e un quadro dei risultati per l'implementazione per la gestione delle cascate nelle case di cura
  • Riflettere sulle sfide e i facilitatori dell'utilizzo di approcci di coproduzione in questo contesto
  • Per valutare come i residenti a casa possono essere supportati per esprimere le loro priorità all'interno del processo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Componente One: Coproduzione del modello di implementazione e dei risultati Framework Verrà intrapresa una serie di seminari di coproduzione utilizzando una metodologia di ricerca di azione sistemica per sviluppare ed esplorare la fattibilità di un nuovo modello di implementazione e framework di risultati. Ciò coinvolgerà tre piccoli gruppi di workshop composti da residenti e parenti, solo personale domestico di cura e rappresentanti delle organizzazioni partner ICS. Tutti i partecipanti saranno invitati a partecipare a un seminario multi-stakeholder nelle fasi successive del processo per condividere idee. I dati raccolti per il componente uno saranno raccolti dallo studente PI e PhD. Il nuovo modello sarà coprodotto come parte di questo progetto, ma può includere attività come un programma di audit domestico di assistenza, un processo di segnalazione, formazione e istruzione e una comunità di pratica. A seguito della coproduzione del modello verrà consegnato attraverso il Nottinghamshire ICB e perfezionato in linea con il processo di ricerca dell'azione sistemica.

Componente due: valutazione del processo di coproduzione Una valutazione del processo sarà intrapresa per esplorare come e la misura in cui si verifica la coproduzione nel componente uno, compresa la riflessione su sfide e facilitatori e come è supportato il coinvolgimento dei residenti. I dati raccolti per il componente due saranno raccolti dallo studente di dottorato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nottingham, Regno Unito
        • University of Nottingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Stakeholder di cura della casa, residenti e ICS

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Le principali parti interessate all'interno di un sistema ICS tra cui: assistenti, professionisti della salute registrati, manager e proprietari/dirigenti di Care Homes Commissioners, Assistenza sanitaria e regolatori coinvolti nei percorsi di gestione delle case e cadute, residenti che vivono in case di cura parenti dei residenti che vivono nelle case di assistenza

  • 18 anni e oltre (nessun limite di età superiore)
  • Qualsiasi membro dello staff che lavora nelle 10 case di assistenza al caso del Nottinghamshire

Criteri di esclusione:

  • Impossibile leggere e comprendere l'inglese scritto
  • Mancanza di capacità di dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Stakeholder

Stakeholder in tutti gli IC: le principali parti interessate all'interno di un sistema ICS tra cui:

Casare, professionisti sanitari registrati, manager e proprietari/dirigenti di Care Homes Commissioner, operatori sanitari e autorità di regolamentazione coinvolti nelle percorsi di gestione delle cure e di caduta che vivono in case di cura parenti dei residenti che vivono nelle case di cura

Co-design workshops per sviluppare il modello di implementazione
Personale della casa di cura
Qualsiasi membro del personale che lavora nelle case di cura dello studio di caso
Sondaggio sulla conoscenza e la fiducia del personale dell'assistenza
Intervista per esplorare l'esperienza del personale cure del supporto di gestione delle cascate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche chiave del modello di implementazione della gestione delle cascate e framework dei risultati utilizzando l'analisi tematica dai seminari di co-progettazione attraverso il completamento dello studio previsto a 18 mesi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dei seminari di co-progettazione a 12 mesi

I dati raccolti per affrontare questo primario includono:

  • Il numero di seminari, posizione, durata e gamma di parti interessate che frequentano
  • Riepilogo dei temi chiave di ogni riunione disegnati insieme da FlipCharts, programmi flipchart online come Padlet e Field Notes
  • Conclusioni incrociate di temi tra i gruppi di stakeholder
  • Record di attività di incontro per descrivere i tipi di informazioni e attività intraprese
  • Elenco di problemi e potenziali soluzioni
  • Il facilitatore ha mantenuto le note sulle decisioni prese nello sviluppo del modello e sui fattori che influenzano le decisioni
  • Descrizione delle caratteristiche chiave del modello Descrizione del framework dei risultati
Dall'iscrizione alla fine dei seminari di co-progettazione a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Katie Robinson, University of Nottingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

18 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa del piccolo numero di partecipanti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi