- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06947915
Co-produttore di un nuovo modello un framework di risultato per l'implementazione della gestione delle cascate in ambito domestico di assistenza. (CHAFFINCH)
Obiettivo: co-produrre un nuovo modello per l'implementazione della gestione delle cadute per le persone anziane che vivono nelle case di cura
Obiettivi secondari
Componente One Obiettivi:
Primaria: co-produrre un nuovo modello per l'implementazione della gestione delle cascate nelle case di cura secondaria
- Per facilitare una serie di seminari di coproduzione con la rappresentazione delle principali parti interessate
- Co-produrre un nuovo modello di implementazione per la gestione delle cascate
- Co-produrre un framework di risultati per valutare il modello di implementazione
- Per esplorare la fattibilità di fornire il modello e utilizzare il framework dei risultati attraverso Nottingham e Nottinghamshire Integrated Care Systems (ICSS)
Componente due obiettivi:
- Valutare come e la misura in cui si verifica la coproduzione durante il processo di sviluppo di un nuovo modello e un quadro dei risultati per l'implementazione per la gestione delle cascate nelle case di cura
- Riflettere sulle sfide e i facilitatori dell'utilizzo di approcci di coproduzione in questo contesto
- Per valutare come i residenti a casa possono essere supportati per esprimere le loro priorità all'interno del processo.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Componente One: Coproduzione del modello di implementazione e dei risultati Framework Verrà intrapresa una serie di seminari di coproduzione utilizzando una metodologia di ricerca di azione sistemica per sviluppare ed esplorare la fattibilità di un nuovo modello di implementazione e framework di risultati. Ciò coinvolgerà tre piccoli gruppi di workshop composti da residenti e parenti, solo personale domestico di cura e rappresentanti delle organizzazioni partner ICS. Tutti i partecipanti saranno invitati a partecipare a un seminario multi-stakeholder nelle fasi successive del processo per condividere idee. I dati raccolti per il componente uno saranno raccolti dallo studente PI e PhD. Il nuovo modello sarà coprodotto come parte di questo progetto, ma può includere attività come un programma di audit domestico di assistenza, un processo di segnalazione, formazione e istruzione e una comunità di pratica. A seguito della coproduzione del modello verrà consegnato attraverso il Nottinghamshire ICB e perfezionato in linea con il processo di ricerca dell'azione sistemica.
Componente due: valutazione del processo di coproduzione Una valutazione del processo sarà intrapresa per esplorare come e la misura in cui si verifica la coproduzione nel componente uno, compresa la riflessione su sfide e facilitatori e come è supportato il coinvolgimento dei residenti. I dati raccolti per il componente due saranno raccolti dallo studente di dottorato.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Nottingham, Regno Unito
- University of Nottingham
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Le principali parti interessate all'interno di un sistema ICS tra cui: assistenti, professionisti della salute registrati, manager e proprietari/dirigenti di Care Homes Commissioners, Assistenza sanitaria e regolatori coinvolti nei percorsi di gestione delle case e cadute, residenti che vivono in case di cura parenti dei residenti che vivono nelle case di assistenza
- 18 anni e oltre (nessun limite di età superiore)
- Qualsiasi membro dello staff che lavora nelle 10 case di assistenza al caso del Nottinghamshire
Criteri di esclusione:
- Impossibile leggere e comprendere l'inglese scritto
- Mancanza di capacità di dare il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Stakeholder
Stakeholder in tutti gli IC: le principali parti interessate all'interno di un sistema ICS tra cui: Casare, professionisti sanitari registrati, manager e proprietari/dirigenti di Care Homes Commissioner, operatori sanitari e autorità di regolamentazione coinvolti nelle percorsi di gestione delle cure e di caduta che vivono in case di cura parenti dei residenti che vivono nelle case di cura |
Co-design workshops per sviluppare il modello di implementazione
|
|
Personale della casa di cura
Qualsiasi membro del personale che lavora nelle case di cura dello studio di caso
|
Sondaggio sulla conoscenza e la fiducia del personale dell'assistenza
Intervista per esplorare l'esperienza del personale cure del supporto di gestione delle cascate
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Caratteristiche chiave del modello di implementazione della gestione delle cascate e framework dei risultati utilizzando l'analisi tematica dai seminari di co-progettazione attraverso il completamento dello studio previsto a 18 mesi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dei seminari di co-progettazione a 12 mesi
|
I dati raccolti per affrontare questo primario includono:
|
Dall'iscrizione alla fine dei seminari di co-progettazione a 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Katie Robinson, University of Nottingham
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22011
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .