このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

サッカー選手の筋膜リリース技術

2026年8月4日 更新者:Musa Güneş、Karabuk University

サッカー選手のジャンプパフォーマンス、バランス、および固有受容に対する筋筋膜放出技術の急性効果の調査

筋膜組織は、移動中に滑空と力の移動を提供することにより、最適な機能と可動性を保証します。 ただし、過剰使用やトラウマなどの場合、筋膜の順序は破壊される可能性があります。 したがって、筋膜組織の治療が重要です。 したがって、この研究の目的は、アマチュアのサッカー選手におけるジャンプパフォーマンス、柔軟性、バランス、および固有受容に対するさまざまな筋膜放出技術の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

筋膜組織は、動き中に滑空と力の移動を提供することにより、最適な機能を保証します。 また、柔軟性を提供することにより、機能能力の増加にも関連しています。 しかし、過度の運動、誤った動き、および組織の過剰な負荷は、筋膜組織の機能障害を引き起こし、筋膜の制限につながります。 これらの制限を排除することは、最適な機能の維持に重要です。 筋膜はまた、固有受容臓器として感覚伝達を提供します。 筋膜の制限は、感覚組織にも問題を引き起こし、怪我や怪我につながります。 このため、柔軟性、バランス、スポーツ機能の低下が観察されます。 この筋膜の制限を排除するためにさまざまな方法が使用されており、多くの地域で毎日筋膜放出技術に対する需要が増加しています。 さまざまな筋膜放出技術の効果は、さまざまな疾患グループやスポーツの負傷の文献で調べられており、共同の可動域、痛み、柔軟性への影響が示されています。 ただし、さまざまなリリース手法があるため、テクニックがより効果的であるか、最適な使用期間が明確ではありません。 したがって、この研究の目的は、アマチュアフットボール選手のジャンプパフォーマンス、柔軟性、バランス、および固有受容にグラストンとフォームローラーに適用されるさまざまな筋膜放出技術の影響を調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、トルコ(Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜35歳の間にある
  • トルコ語でコミュニケーションをとることができます
  • 研究に喜んで参加してください。
  • 認可されたサッカー選手であること

除外基準:

  • 30 kg/m²以上のボディマス指数を持つ人
  • 過去6か月間に下肢手術の既往がある人
  • 心臓、筋骨格、前庭、および神経学的問題を抱えている人
  • 精神的で知覚的な問題を抱えている人(ミニメンタルテストスコア<24)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群には介入は適用されません。
実験的:機器補助軟組織の動員による筋膜放出
ファシアル放出グループは、ハムストリングスと胃腸筋錯体の表面的で深い筋膜にグラストン装置で処理されます。
ファシアル放出グループは、グラストン装置で、両四肢のハムストリングスの表面的で深い筋膜と胃ソレウス筋肉複合体に合計16分間処理されます。
実験的:フォームローラーによるファシアルリリース
筋膜放出グループは、ハムストリングスの筋膜と胃腸筋複合体のセルフフォームローラー治療で治療されます。
フォームローラーによる筋膜放出は、ハムストリングとガストロソレウス筋肉の筋膜に合計16分間セルフフォームローラーを加えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャンプパフォーマンス
時間枠:介入直後のベースライン
My Jump 2、垂直ジャンプパフォーマンスのために設計されたモバイルアプリ、高速ビデオキャプチャ
介入直後のベースライン
固有受容
時間枠:介入直後のベースライン
固有受容は、30〜45度の角度で傾斜計で評価されます。
介入直後のベースライン
バランス
時間枠:介入直後のベースライン
Yバランステスト(YBT)は、3つのリーチ方向にわたって動的バランスを評価するために使用されます:前(ANT)、後内側(PM)、および後外側(PL)
介入直後のベースライン
柔軟性
時間枠:介入直後のベースライン
柔軟性は、シットアンドリーチテストで評価されます。
介入直後のベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Musa Gunes, PhD、Karabuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月28日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月28日

最初の投稿 (実際)

2025年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Karabuk-2282

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する