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Techniques de libération myofasciale chez les joueurs de football

4 août 2026 mis à jour par: Musa Güneş, Karabuk University

Investigation des effets aigus des techniques de libération myofasciale sur les performances, l'équilibre et la proprioception des joueurs de football

Le tissu fascial garantit une fonction et une mobilité optimales en fournissant du glissement et du transfert de force pendant le mouvement. Cependant, l'ordre fascial peut être perturbé dans des cas tels que la surutilisation et le traumatisme. Par conséquent, le traitement du tissu fascial est important. Par conséquent, cette étude visait à étudier les effets de différentes techniques de libération myofasciale sur les performances de saut, la flexibilité, l'équilibre et la proprioception chez les joueurs de football amateurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le tissu fascial assure une fonction optimale en fournissant du glissement et du transfert de force pendant le mouvement. Il est également associé à une augmentation de la capacité fonctionnelle en offrant une flexibilité. Cependant, un exercice excessif, des mouvements incorrects et une charge excessive sur le tissu provoquent des dysfonctionnements dans le tissu fascial, conduisant à des limitations myofasciales. L'élimination de ces limitations est importante pour le maintien d'une fonction optimale. Fascia fournit également une transmission sensorielle en tant qu'organe proprioceptif. Les limitations myofasciales causent également des problèmes dans l'organisation sensorielle, entraînant des blessures et des blessures. Pour cette raison, une diminution de la flexibilité, de l'équilibre et des fonctions sportives peut être observée. Diverses méthodes sont utilisées pour éliminer cette limitation myofasciale et il existe une demande croissante de techniques de libération myofasciale dans de nombreux domaines de jour en jour. Les effets de différentes techniques de libération myofasciale ont été examinés dans la littérature dans divers groupes de maladies et blessures sportives et leurs effets sur l'amplitude des mouvements, la douleur et la flexibilité ont été démontrées. Cependant, comme il existe diverses techniques de libération, des informations sur lesquelles la technique est la plus efficace ou la période d'utilisation optimale n'est pas claire. Par conséquent, cette étude visait à étudier les effets de différentes techniques de libération myofasciale appliquées avec Graston et Roller en mousse sur les performances de saut, la flexibilité, l'équilibre et la proprioception chez les joueurs de football amateurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabük, Turquie (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Étant entre 18 et 35 ans
  • Pouvoir communiquer en turc
  • Être prêt à participer à l'étude.
  • Être un joueur de football agréé

Critères d'exclusion:

  • Ceux avec un indice de masse corporelle de 30 kg / m² ou plus
  • Ceux qui ont des antécédents de chirurgie des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
  • Ceux qui ont des problèmes cardiaques, musculo-squelettiques, vestibulaires et neurologiques
  • Ceux qui ont des problèmes mentaux et perceptifs (mini-score de test mental <24)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin.
Expérimental: Libération fasciale avec mobilisation des tissus mous assistée par des instruments
Le groupe de libération fascial sera traité avec le dispositif de Graston au fascia superficiel et profond des ischio-jambiers et du complexe musculaire gastro-soléaire.
Le groupe de libération fascial sera traité avec le dispositif de Graston au fascia superficiel et profond des ischio-jambiers et du complexe musculaire gastro-soléaire dans les deux extrémités pendant 16 minutes.
Expérimental: Libération fasciale avec rouleau en mousse
Le groupe de libération fascial sera traité avec le traitement au rouleau d'auto-foam au fascia des ischio-jambiers et du complexe musculaire gastro-soléaire.
La libération fasciale avec un rouleau en mousse sera appliquée au fascia du complexe musculaire des ischio-jambiers et du gastro-solées avec un rouleau à odeur pendant un total de 16 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perfomance sautant
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention
My Jump 2, une application mobile conçue pour des performances de saut vertical, capture vidéo à grande vitesse
base de base, immédiatement après l'intervention
Proprioception
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention
La proprioception sera évaluée avec un inclinomètre à un angle de 30 à 45 degrés.
base de base, immédiatement après l'intervention
Équilibre
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention
Le test d'équilibre Y (YBT) sera utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique dans trois directions de portée: antérieure (ANT), postéromedial (PM) et postérolatérale (PL)
base de base, immédiatement après l'intervention
Flexibilty
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention
La flexibilité sera évaluée avec un test sit-and-up.
base de base, immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2025

Première publication (Réel)

6 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Karabuk-2282

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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