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Técnicas de lanzamiento miofascial en jugadores de fútbol

4 de agosto de 2026 actualizado por: Musa Güneş, Karabuk University

Investigación de los efectos agudos de las técnicas de liberación miofascial sobre el rendimiento de salto, el equilibrio y la propiocepción en los jugadores de fútbol

El tejido fascial garantiza una función y movilidad óptimas al proporcionar transferencia de deslizamiento y fuerza durante el movimiento. Sin embargo, el orden fascial puede ser interrumpido en casos como el uso excesivo y el trauma. Por lo tanto, el tratamiento del tejido fascial es importante. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de las diferentes técnicas de liberación miofascial sobre el rendimiento de salto, la flexibilidad, el equilibrio y la propiocepción en los jugadores de fútbol amateur.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tejido fascial garantiza una función óptima al proporcionar transferencia de deslizamiento y fuerza durante el movimiento. También se asocia con un aumento en la capacidad funcional al proporcionar flexibilidad. Sin embargo, el ejercicio excesivo, los movimientos incorrectos y la carga excesiva en el tejido causan disfunciones en el tejido fascial, lo que lleva a limitaciones miofasciales. La eliminación de estas limitaciones es importante para el mantenimiento de la función óptima. La fascia también proporciona transmisión sensorial como un órgano propioceptivo. Las limitaciones miofasciales también causan problemas en la organización sensorial, lo que provoca lesiones y lesiones. Por esta razón, se puede observar una disminución en la flexibilidad, el equilibrio y las funciones deportivas. Se utilizan varios métodos para eliminar esta limitación miofascial y existe una creciente demanda de técnicas de liberación miofascial en muchas áreas día a día. Se han examinado los efectos de diferentes técnicas de liberación miofascial en la literatura en varios grupos de enfermedades y lesiones deportivas y sus efectos sobre el rango de movimiento, el dolor y la flexibilidad de las articulaciones. Sin embargo, dado que existen varias técnicas de lanzamiento, la información sobre qué técnica es más efectiva o el período de uso óptimo no está clara. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de las diferentes técnicas de liberación miofascial aplicadas con Graston y Roller de espuma en el rendimiento de salto, flexibilidad, equilibrio y propiedad en jugadores de fútbol amateur.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karabük, Turquía (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 35 años
  • Poder comunicarse en turco
  • Estar dispuesto a participar en el estudio.
  • Ser un jugador de fútbol con licencia

Criterios de exclusión:

  • Aquellos con un índice de masa corporal de 30 kg/m² o más
  • Aquellos con antecedentes de cirugía de extremidades inferiores en los últimos 6 meses
  • Aquellos con problemas cardíacos, musculoesqueléticos, vestibulares y neurológicos
  • Aquellos con problemas mentales y perceptuales (puntaje de prueba mental mini-mental <24)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.
Experimental: Liberación fascial con movilización de tejidos blandos asistidos por instrumentos
El grupo de liberación fascial se tratará con el dispositivo Graston a la fascia superficial y profunda de los isquiotibiales y el complejo muscular Gastro-Soleus.
El grupo de liberación fascial se tratará con el dispositivo Graston a la fascia superficial y profunda de los isquiotibiales y el complejo muscular Gastro-Soleus en ambas extremidades durante un total de 16 minutos.
Experimental: Liberación fascial con rodillo de espuma
El grupo de liberación fascial se tratará con el tratamiento de rodillos de auto-foam a la fascia de los isquiotibiales y el complejo muscular gastro-soleus.
La liberación fascial con un rodillo de espuma se aplicará a la fascia de los isquiotibiales y el complejo de músculos gastro-soleus con un rodillo de autopista durante un total de 16 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de salto
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
My Jump 2, una aplicación móvil diseñada para el rendimiento de salto vertical, captura de video de alta velocidad
línea de base, inmediatamente después de la intervención
Propiocepción
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
ProPrioception se evaluará con un inclinómetro en un ángulo de 30-45 grados.
línea de base, inmediatamente después de la intervención
Balance
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
La prueba de equilibrio Y (YBT) se utilizará para evaluar el equilibrio dinámico en tres direcciones de alcance: anterior (Ant), posteromedial (PM) y posterolateral (PL)
línea de base, inmediatamente después de la intervención
Flexibilia
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
La flexibilidad se evaluará con una prueba de sentación y alcance.
línea de base, inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Karabuk-2282

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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