- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06959381
Técnicas de lanzamiento miofascial en jugadores de fútbol
4 de agosto de 2026 actualizado por: Musa Güneş, Karabuk University
Investigación de los efectos agudos de las técnicas de liberación miofascial sobre el rendimiento de salto, el equilibrio y la propiocepción en los jugadores de fútbol
El tejido fascial garantiza una función y movilidad óptimas al proporcionar transferencia de deslizamiento y fuerza durante el movimiento.
Sin embargo, el orden fascial puede ser interrumpido en casos como el uso excesivo y el trauma.
Por lo tanto, el tratamiento del tejido fascial es importante.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de las diferentes técnicas de liberación miofascial sobre el rendimiento de salto, la flexibilidad, el equilibrio y la propiocepción en los jugadores de fútbol amateur.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El tejido fascial garantiza una función óptima al proporcionar transferencia de deslizamiento y fuerza durante el movimiento.
También se asocia con un aumento en la capacidad funcional al proporcionar flexibilidad.
Sin embargo, el ejercicio excesivo, los movimientos incorrectos y la carga excesiva en el tejido causan disfunciones en el tejido fascial, lo que lleva a limitaciones miofasciales.
La eliminación de estas limitaciones es importante para el mantenimiento de la función óptima.
La fascia también proporciona transmisión sensorial como un órgano propioceptivo.
Las limitaciones miofasciales también causan problemas en la organización sensorial, lo que provoca lesiones y lesiones.
Por esta razón, se puede observar una disminución en la flexibilidad, el equilibrio y las funciones deportivas.
Se utilizan varios métodos para eliminar esta limitación miofascial y existe una creciente demanda de técnicas de liberación miofascial en muchas áreas día a día.
Se han examinado los efectos de diferentes técnicas de liberación miofascial en la literatura en varios grupos de enfermedades y lesiones deportivas y sus efectos sobre el rango de movimiento, el dolor y la flexibilidad de las articulaciones.
Sin embargo, dado que existen varias técnicas de lanzamiento, la información sobre qué técnica es más efectiva o el período de uso óptimo no está clara.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de las diferentes técnicas de liberación miofascial aplicadas con Graston y Roller de espuma en el rendimiento de salto, flexibilidad, equilibrio y propiedad en jugadores de fútbol amateur.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karabük, Turquía (Türkiye)
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 35 años
- Poder comunicarse en turco
- Estar dispuesto a participar en el estudio.
- Ser un jugador de fútbol con licencia
Criterios de exclusión:
- Aquellos con un índice de masa corporal de 30 kg/m² o más
- Aquellos con antecedentes de cirugía de extremidades inferiores en los últimos 6 meses
- Aquellos con problemas cardíacos, musculoesqueléticos, vestibulares y neurológicos
- Aquellos con problemas mentales y perceptuales (puntaje de prueba mental mini-mental <24)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.
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Experimental: Liberación fascial con movilización de tejidos blandos asistidos por instrumentos
El grupo de liberación fascial se tratará con el dispositivo Graston a la fascia superficial y profunda de los isquiotibiales y el complejo muscular Gastro-Soleus.
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El grupo de liberación fascial se tratará con el dispositivo Graston a la fascia superficial y profunda de los isquiotibiales y el complejo muscular Gastro-Soleus en ambas extremidades durante un total de 16 minutos.
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Experimental: Liberación fascial con rodillo de espuma
El grupo de liberación fascial se tratará con el tratamiento de rodillos de auto-foam a la fascia de los isquiotibiales y el complejo muscular gastro-soleus.
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La liberación fascial con un rodillo de espuma se aplicará a la fascia de los isquiotibiales y el complejo de músculos gastro-soleus con un rodillo de autopista durante un total de 16 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento de salto
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
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My Jump 2, una aplicación móvil diseñada para el rendimiento de salto vertical, captura de video de alta velocidad
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línea de base, inmediatamente después de la intervención
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Propiocepción
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
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ProPrioception se evaluará con un inclinómetro en un ángulo de 30-45 grados.
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línea de base, inmediatamente después de la intervención
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Balance
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
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La prueba de equilibrio Y (YBT) se utilizará para evaluar el equilibrio dinámico en tres direcciones de alcance: anterior (Ant), posteromedial (PM) y posterolateral (PL)
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línea de base, inmediatamente después de la intervención
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Flexibilia
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención
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La flexibilidad se evaluará con una prueba de sentación y alcance.
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línea de base, inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- MacDonald GZ, Penney MD, Mullaley ME, Cuconato AL, Drake CD, Behm DG, Button DC. An acute bout of self-myofascial release increases range of motion without a subsequent decrease in muscle activation or force. J Strength Cond Res. 2013 Mar;27(3):812-21. doi: 10.1519/JSC.0b013e31825c2bc1.
- Joshi DG, Balthillaya G, Prabhu A. Effect of remote myofascial release on hamstring flexibility in asymptomatic individuals - A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2018 Jul;22(3):832-837. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.008. Epub 2018 Feb 17.
- Pişirici P, Ekiz MB, İlhan CA. Investigation of the acute effect of myofascial release techniques and dynamic stretch on vertical jump performance in recreationally active individuals. Journal of Physical Education and Sport. 2020;20(3):1569-1579.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Karabuk-2282
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .