Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myofascial utgivelsesteknikker i fotballspillere

4. august 2026 oppdatert av: Musa Güneş, Karabuk University

Undersøkelse av akutte effekter av myofascial frigjøringsteknikker på hoppytelse, balanse og propriosepsjon hos fotballspillere

Fascialvev sikrer optimal funksjon og mobilitet ved å gi gliding og kraftoverføring under bevegelse. Imidlertid kan fascial orden forstyrres i tilfeller som overforbruk og traumer. Derfor er behandling av fascialvev viktig. Derfor hadde denne studien som mål å undersøke effekten av forskjellige myofascial frigjøringsteknikker på hoppytelse, fleksibilitet, balanse og propriosepsjon hos amatørfotballspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fascialvev sikrer optimal funksjon ved å gi gliding og kraftoverføring under bevegelse. Det er også assosiert med en økning i funksjonell kapasitet ved å gi fleksibilitet. Imidlertid forårsaker overdreven trening, feil bevegelser og overdreven belastning på vevet dysfunksjoner i fascialvevet, noe som fører til myofasciale begrensninger. Eliminering av disse begrensningene er viktig for å opprettholde optimal funksjon. Fascia gir også sensorisk overføring som et proprioseptivt organ. Myofasciale begrensninger forårsaker også problemer i sensorisk organisering, noe som fører til skader og skader. Av denne grunn kan en nedgang i fleksibilitet, balanse og sportsfunksjoner observeres. Ulike metoder brukes for å eliminere denne myofasciale begrensningen, og det er en økende etterspørsel etter myofascial frigjøringsteknikker på mange områder dag for dag. Effektene av forskjellige myofascial frigjøringsteknikker er blitt undersøkt i litteraturen i forskjellige sykdomsgrupper og sportsskader, og deres effekter på leddområdet for bevegelse, smerter og fleksibilitet er vist. Siden det er forskjellige utgivelsesteknikker, er informasjon om hvilken teknikk som er mer effektiv eller den optimale bruksperioden ikke er klar. Derfor hadde denne studien som mål å undersøke effekten av forskjellige myofascial frigjøringsteknikker anvendt med Graston og skumrulle på hoppytelse, fleksibilitet, balanse og propriosepsjon hos amatørfotballspillere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Karabük, Tyrkia (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være mellom 18-35 år
  • Å kunne kommunisere på tyrkisk
  • Å være villig til å delta i studien.
  • Å være en lisensiert fotballspiller

Eksklusjonskriterier:

  • De med en kroppsmasseindeks på 30 kg/m² eller høyere
  • De med en historie med kirurgi med lavere ekstremitet de siste 6 månedene
  • De med hjerte-, muskel- og skjelett-, vestibulære og nevrologiske problemer
  • De med mentale, perseptuelle problemer (mini-mental test score <24)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon vil bli brukt på kontrollgruppen.
Eksperimentell: Fascial frigjøring med instrument assistert mykt vevsmobilisering
Fascial Release Group vil bli behandlet med Graston-enheten til den overfladiske og dype fascien av hamstrings og gastro-Soleus muskelkompleks.
Fascial Release Group vil bli behandlet med Graston-enheten til den overfladiske og dype fascien av hamstrings og gastro-Soleus-muskelkomplekset i begge ekstremiteter i totalt 16 minutter.
Eksperimentell: Fascial frigjøring med skumrulle
Fascial Release Group vil bli behandlet med selv-skumrullebehandlingen til fascien av hamstrings og gastro-Soleus muskelkompleks.
Fascial frigjøring med en skumrulle vil bli brukt på fascia av hamstring- og gastro-soleus muskelkompleks med en selv-skumrulle i totalt 16 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hoppende perfomance
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonen
My Jump 2, en mobilapp designet for vertikal hoppytelse, høyhastighets videoopptak
Baseline, umiddelbart etter intervensjonen
Proprioception
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonen
Proprioseception vil bli evaluert med en skråstilling i 30-45 graders vinkel.
Baseline, umiddelbart etter intervensjonen
Balansere
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonen
Y -balansetesten (YBT) vil ha brukt til å evaluere dynamisk balanse over tre rekkevidde retninger: anterior (ANT), posteromedial (PM) og posterolateral (PL)
Baseline, umiddelbart etter intervensjonen
Fleksibilt
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonen
Fleksibilitet vil bli vurdert med en sit-and-reach-test.
Baseline, umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Karabuk-2282

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere