Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Myofasciale releasetechnieken in voetbalspelers

4 augustus 2026 bijgewerkt door: Musa Güneş, Karabuk University

Onderzoek naar acute effecten van myofasciale releasetechnieken op springprestaties, balans en proprioceptie bij voetballers

Fasciaal weefsel zorgt voor een optimale functie en mobiliteit door glijdende en krachtoverdracht te bieden tijdens beweging. De fasciale volgorde kan echter worden verstoord in gevallen zoals overmatig gebruik en trauma. Daarom is de behandeling van fasciaal weefsel belangrijk. Daarom was deze studie bedoeld om de effecten van verschillende myofasciale releasetechnieken op de springprestaties, flexibiliteit, balans en proprioceptie bij amateurvoetbalspelers te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Fasciaal weefsel zorgt voor een optimale functie door glijden en krachtoverdracht te bieden tijdens beweging. Het wordt ook geassocieerd met een toename van de functionele capaciteit door flexibiliteit te bieden. Overmatige oefeningen, onjuiste bewegingen en overmatige belasting op het weefsel veroorzaken echter disfuncties in het fasciale weefsel, wat leidt tot myofasciale beperkingen. Eliminatie van deze beperkingen is belangrijk voor het behoud van de optimale functie. Fascia biedt ook zintuiglijke transmissie als een proprioceptief orgaan. Myofasciale beperkingen veroorzaken ook problemen in de sensorische organisatie, wat leidt tot verwondingen en verwondingen. Om deze reden kan een afname van flexibiliteit, balans en sportfuncties worden waargenomen. Verschillende methoden worden gebruikt om deze myofasciale beperking te elimineren en er is een toenemende vraag naar myofasciale releasetechnieken in veel gebieden van dag tot dag. De effecten van verschillende myofasciale afgifte -technieken zijn in de literatuur onderzocht bij verschillende ziektegroepen en sportletsels en hun effecten op het gewrichtsbereik van bewegingsbereik, pijn en flexibiliteit zijn aangetoond. Aangezien er echter verschillende releasetechnieken zijn, is informatie over welke techniek effectiever is of de optimale gebruiksperiode niet duidelijk. Daarom was deze studie bedoeld om de effecten van verschillende myofasciale releasetechnieken te onderzoeken die zijn toegepast met Graston en Foam Roller op springprestaties, flexibiliteit, balans en proprioceptie bij amateurvoetbalspelers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Karabük, Turkije (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Betent tussen de leeftijd van 18-35
  • In staat zijn om in het Turks te communiceren
  • Bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Een gelicentieerde voetballer zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Die met een body mass index van 30 kg/m² of hoger
  • Degenen met een geschiedenis van een operatie van de onderste extremiteit in de afgelopen 6 maanden
  • Degenen met cardiale, musculoskeletale, vestibulaire en neurologische problemen
  • Degenen met mentale, perceptuele problemen (mini-mentale testscore <24)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt geen interventie toegepast op de controlegroep.
Experimenteel: Fasciale release met instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
De fasciale releasegroep zal worden behandeld met het Graston-apparaat naar de oppervlakkige en diepe fascia van de hamstrings en het Gastro-Soleus-spiercomplex.
Ander: Fasciale release met instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
De fasciale releasegroep zal worden behandeld met het Graston-apparaat naar de oppervlakkige en diepe fascia van de hamstrings en het gastro-sleuse spiercomplex in beide extremiteiten gedurende in totaal 16 minuten.
Experimenteel: Fasciale release met schuimroller
De fasciale releasegroep zal worden behandeld met de zelfschuimrolbehandeling tot de fascia van de hamstrings en het Gastro-Solus-spiercomplex.
Ander: Fasciale release met schuimroller
Fasciale afgifte met een schuimroller zal worden aangebracht op de fascia van de hamstring- en gastro-sleuse spiercomplex met een zelf-schuimrol gedurende in totaal 16 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Springende perfomance
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
My Jump 2, een mobiele app die is ontworpen voor verticale sprongprestaties, snelle video-opname
basislijn, onmiddellijk na de interventie
Proprialceptie
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
Proprioceptie zal worden geëvalueerd met een inclinometer in een hoek van 30-45 graden.
basislijn, onmiddellijk na de interventie
Evenwicht
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
De Y -balanstest (YBT) zal worden gebruikt voor het evalueren van dynamische balans over drie bereikrichtingen: voorste (ant), posteromediale (PM) en posterolateraal (PL)
basislijn, onmiddellijk na de interventie
Flexibily
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie
Flexibiliteit wordt beoordeeld met een sit-and-reach-test.
basislijn, onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Karabuk-2282

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren