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Myofascial Release -Techniken bei Fußballspieler

4. August 2026 aktualisiert von: Musa Güneş, Karabuk University

Untersuchung der akuten Auswirkungen myofaszialer Freisetzungstechniken auf die Sprungleistung, das Gleichgewicht und die Propriozeption bei Fußballspielern

Das Fasziengewebe sorgt für eine optimale Funktion und Mobilität, indem sie Gleit- und Krafttransfer während der Bewegung bereitstellt. Die Faszienordnung kann jedoch in Fällen wie Überbeanspruchung und Trauma gestört werden. Daher ist die Behandlung von Fasziengewebe wichtig. Daher zielte diese Studie darauf ab, die Auswirkungen verschiedener myofaszialer Freisetzungstechniken auf die Sprungleistung, Flexibilität, das Gleichgewicht und die Propriozeption bei Amateur -Fußballspieler zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Fasziengewebe sorgt für eine optimale Funktion, indem sie während der Bewegung Gleit- und Krafttransfer bereitstellt. Es ist auch mit einer Zunahme der Funktionskapazität verbunden, indem es Flexibilität bietet. Übermäßige Übungen, falsche Bewegungen und übermäßige Belastung des Gewebes verursachen jedoch Störungen im Fasziengewebe, was zu myofaszialen Einschränkungen führt. Die Beseitigung dieser Einschränkungen ist wichtig für die Aufrechterhaltung der optimalen Funktion. Fascia liefert auch sensorische Übertragung als propriozeptiver Organ. Myofasziale Einschränkungen verursachen auch Probleme in der sensorischen Organisation, was zu Verletzungen und Verletzungen führt. Aus diesem Grund kann eine Verringerung der Flexibilität, des Gleichgewichts und der Sportfunktionen beobachtet werden. Verschiedene Methoden werden verwendet, um diese myofasziale Einschränkung zu beseitigen, und es gibt eine zunehmende Nachfrage nach myofaszialen Freisetzungstechniken in vielen Bereichen von Tag zu Tag. Die Auswirkungen verschiedener myofaszialer Freisetzungstechniken wurden in der Literatur in verschiedenen Krankheitsgruppen und Sportverletzungen untersucht, und ihre Auswirkungen auf den Gelenkbereich von Bewegung, Schmerzen und Flexibilität wurden gezeigt. Da es jedoch verschiedene Release -Techniken gibt, ist die Informationen darüber, welche Technik effektiver ist oder die optimale Nutzungszeit nicht klar ist. Daher zielte diese Studie darauf ab, die Auswirkungen verschiedener myofaszialer Freisetzungstechniken zu untersuchen, die mit Graston- und Schaumstoffrolle auf die Sprungleistung, Flexibilität, das Gleichgewicht und die Propriozeption bei Amateur -Fußballspieler angewendet wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karabük, Türkei (türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 35 Jahre alt sein
  • In türkisch kommunizieren können
  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen.
  • Ein lizenzierter Fußballspieler sein

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen mit einem Body -Mass -Index von 30 kg/m² oder höher
  • Diejenigen mit einer Vorgeschichte von Operationen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten
  • Diejenigen mit Herz-, Muskuloskelett-, Vestibular- und neurologischen Problemen
  • Diejenigen mit geistigen, wahrnehmenden Problemen (Mini-Mental-Test-Score <24)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet.
Experimental: Faszienfreisetzung mit instrument unterstützter Weichgewebemobilisierung
Die Fascial Release-Gruppe wird mit dem Graston-Gerät mit der oberflächlichen und tiefen Faszie der Kniesehnen und des Gastro-Soleus-Muskelkomplexes behandelt.
Die Fascial Release-Gruppe wird mit dem Graston-Gerät mit der oberflächlichen und tiefen Faszie der Kniesehnen und des Gastro-Soleus-Muskelkomplexes in beiden Extremitäten insgesamt 16 Minuten behandelt.
Experimental: Faszienfreisetzung mit Schaumstoffwalze
Die Fascial Release-Gruppe wird mit der Self-Foam-Walzenbehandlung mit der Faszie der Kniesehnen und des Gastro-Soleus-Muskelkomplexes behandelt.
Die Faszienfreisetzung mit einer Schaumstoffwalze wird auf die Faszie des Oberschenkel- und Gastro-Soleus-Muskelkomplexes mit einer Selbstfoamrolle für insgesamt 16 Minuten aufgetragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perfomance springen
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Mein Sprung 2, eine mobile App für die vertikale Sprungleistung, Hochgeschwindigkeits-Videoaufnahme
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Propriozeption
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Die Propriozeption wird mit einem Neigungsmesser in einem Winkel von 30 bis 45 Grad bewertet.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Gleichgewicht
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Der Y -Gleichgewichtstest (YBT) wird zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts in drei Reichweite verwendet: anterior (Ant), posteromedial (PM) und posterolateraler (PL)
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Flexibilisch
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff
Flexibilität wird mit einem Sit-and-Reich-Test bewertet.
Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Karabuk-2282

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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