- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06959381
Techniki uwalniania mięśniowo -powięziowego u piłki nożnej
4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Musa Güneş, Karabuk University
Badanie ostrego wpływu technik uwalniania mięśniowo -powięziowego na wyniki skoku, równowagę i proprioception u piłki nożnej
Tkanka powięziowa zapewnia optymalną funkcję i mobilność, zapewniając szybowanie i przenoszenie siły podczas ruchu.
Jednak kolejność powięzi można zakłócić w takich przypadkach, jak nadużywanie i uraz.
Dlatego ważne jest leczenie tkanki powięziowej.
Dlatego badanie to miało na celu zbadanie wpływu różnych technik uwalniania mięśniowo -powięzi na wydajność skakania, elastyczność, równowagę i propriocepcję u amatorskich piłkarzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Tkanka powięziowa zapewnia optymalną funkcję, zapewniając szybowanie i przenoszenie siły podczas ruchu.
Jest to również związane ze wzrostem zdolności funkcjonalnej poprzez zapewnienie elastyczności.
Jednak nadmierne ćwiczenia, nieprawidłowe ruchy i nadmierne obciążenie tkanki powodują dysfunkcje w tkance powięziowej, prowadząc do ograniczeń mięśniowo -powięziowych.
Eliminacja tych ograniczeń jest ważna dla utrzymania optymalnej funkcji.
Powięzi zapewnia również transmisję sensoryczną jako narząd proprioceptywny.
Ograniczenia mięśniowe powodują również problemy w organizacji sensorycznej, co prowadzi do obrażeń i obrażeń.
Z tego powodu można zaobserwować zmniejszenie elastyczności, równowagi i funkcji sportowych.
Do wyeliminowania tego ograniczenia mięśniowo -powięziowego stosuje się różne metody i istnieje rosnące zapotrzebowanie na techniki uwalniania mięśniowo -powięziowego w wielu obszarach z dnia na dzień.
W literaturze badano wpływ różnych technik uwalniania mięśniowo -powięziowego w różnych grupach chorobowych i urazach sportowych oraz ich wpływ na zakres ruchu, bólu i elastyczności.
Ponieważ jednak istnieją różne techniki uwalniania, informacje o tym, która technika jest bardziej skuteczna lub optymalny okres użytkowania nie jest jasny.
Dlatego badanie to miało na celu zbadanie skutków różnych technik uwalniania mięśniowo -powięzi stosowanych z grastonem i rolką piankową na wyniki skoku, elastyczność, równowagę i propriocepcję u amatorskich piłkarzy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Karabük, Turcja (Türkiye)
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Przebywanie w wieku 18–35 lat
- Możliwość komunikowania się po turecku
- Chęć uczestniczenia w badaniu.
- Bycie licencjonowanym piłkarzem
Kryteria wykluczenia:
- Osoby o wskaźniku masy ciała 30 kg/m² lub wyższe
- Osoby z historią operacji kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Osoby z problemami sercowymi, mięśniowo -szkieletowymi, przedsionkowymi i neurologicznymi
- Osoby z problemami psychicznymi, percepcyjnymi (mini-mentalny wynik testu <24)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Żadna interwencja nie zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
|
|
|
Eksperymentalny: Uwolnienie powięzi z mobilizacją tkanki miękkiej wspomaganej instrumentem
Grupa uwalniania powięzi będzie traktowana urządzeniem Graston do powierzchownej i głębokiej powięzi ścięgna i kompleksu mięśni żołądkowo-solen.
|
Grupa uwalniania powięzi będzie traktowana urządzeniem Graston do powierzchownej i głębokiej powięzi ścięgna i kompleksu mięśni żołądkowo-sukiennego w obu kończynach przez 16 minut.
|
|
Eksperymentalny: Uwolnienie powięzi z wałkiem piankowym
Grupa uwalniania powięzi będzie traktowana samowystarczalnym leczeniem wałkowym do powięzi ścięgna ścięgna i kompleksu mięśni żołądkowo-solen.
|
Uwalnianie powięzi z wałkiem piankowym zostanie zastosowane do powięzi ścięgna podkolanowego i kompleksu mięśni żołądkowo-solesowego z wałkiem samozadowolenia przez łącznie 16 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skakanie performy
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
My Jump 2, aplikacja mobilna zaprojektowana do wydajności skoku pionowego, szybkie przechwytywanie wideo
|
linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
|
Proprioception
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
Proprioception zostanie ocenione za pomocą inklinometru pod kątem 30-45 stopni.
|
linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
|
Balansować
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
Test bilansu Y (YBT) będzie stosowany do oceny równowagi dynamicznej w trzech kierunkach: przedni (ANT), tylno -podmiotowe (PM) i tylno -boczne (PL)
|
linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
|
Flexibilty
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
Elastyczność zostanie oceniona za pomocą testu sit-and-ach.
|
linia podstawowa, natychmiast po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- MacDonald GZ, Penney MD, Mullaley ME, Cuconato AL, Drake CD, Behm DG, Button DC. An acute bout of self-myofascial release increases range of motion without a subsequent decrease in muscle activation or force. J Strength Cond Res. 2013 Mar;27(3):812-21. doi: 10.1519/JSC.0b013e31825c2bc1.
- Joshi DG, Balthillaya G, Prabhu A. Effect of remote myofascial release on hamstring flexibility in asymptomatic individuals - A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2018 Jul;22(3):832-837. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.008. Epub 2018 Feb 17.
- Pişirici P, Ekiz MB, İlhan CA. Investigation of the acute effect of myofascial release techniques and dynamic stretch on vertical jump performance in recreationally active individuals. Journal of Physical Education and Sport. 2020;20(3):1569-1579.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Karabuk-2282
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .