Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki uwalniania mięśniowo -powięziowego u piłki nożnej

4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Musa Güneş, Karabuk University

Badanie ostrego wpływu technik uwalniania mięśniowo -powięziowego na wyniki skoku, równowagę i proprioception u piłki nożnej

Tkanka powięziowa zapewnia optymalną funkcję i mobilność, zapewniając szybowanie i przenoszenie siły podczas ruchu. Jednak kolejność powięzi można zakłócić w takich przypadkach, jak nadużywanie i uraz. Dlatego ważne jest leczenie tkanki powięziowej. Dlatego badanie to miało na celu zbadanie wpływu różnych technik uwalniania mięśniowo -powięzi na wydajność skakania, elastyczność, równowagę i propriocepcję u amatorskich piłkarzy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tkanka powięziowa zapewnia optymalną funkcję, zapewniając szybowanie i przenoszenie siły podczas ruchu. Jest to również związane ze wzrostem zdolności funkcjonalnej poprzez zapewnienie elastyczności. Jednak nadmierne ćwiczenia, nieprawidłowe ruchy i nadmierne obciążenie tkanki powodują dysfunkcje w tkance powięziowej, prowadząc do ograniczeń mięśniowo -powięziowych. Eliminacja tych ograniczeń jest ważna dla utrzymania optymalnej funkcji. Powięzi zapewnia również transmisję sensoryczną jako narząd proprioceptywny. Ograniczenia mięśniowe powodują również problemy w organizacji sensorycznej, co prowadzi do obrażeń i obrażeń. Z tego powodu można zaobserwować zmniejszenie elastyczności, równowagi i funkcji sportowych. Do wyeliminowania tego ograniczenia mięśniowo -powięziowego stosuje się różne metody i istnieje rosnące zapotrzebowanie na techniki uwalniania mięśniowo -powięziowego w wielu obszarach z dnia na dzień. W literaturze badano wpływ różnych technik uwalniania mięśniowo -powięziowego w różnych grupach chorobowych i urazach sportowych oraz ich wpływ na zakres ruchu, bólu i elastyczności. Ponieważ jednak istnieją różne techniki uwalniania, informacje o tym, która technika jest bardziej skuteczna lub optymalny okres użytkowania nie jest jasny. Dlatego badanie to miało na celu zbadanie skutków różnych technik uwalniania mięśniowo -powięzi stosowanych z grastonem i rolką piankową na wyniki skoku, elastyczność, równowagę i propriocepcję u amatorskich piłkarzy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Karabük, Turcja (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przebywanie w wieku 18–35 lat
  • Możliwość komunikowania się po turecku
  • Chęć uczestniczenia w badaniu.
  • Bycie licencjonowanym piłkarzem

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby o wskaźniku masy ciała 30 kg/m² lub wyższe
  • Osoby z historią operacji kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Osoby z problemami sercowymi, mięśniowo -szkieletowymi, przedsionkowymi i neurologicznymi
  • Osoby z problemami psychicznymi, percepcyjnymi (mini-mentalny wynik testu <24)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Żadna interwencja nie zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
Eksperymentalny: Uwolnienie powięzi z mobilizacją tkanki miękkiej wspomaganej instrumentem
Grupa uwalniania powięzi będzie traktowana urządzeniem Graston do powierzchownej i głębokiej powięzi ścięgna i kompleksu mięśni żołądkowo-solen.
Grupa uwalniania powięzi będzie traktowana urządzeniem Graston do powierzchownej i głębokiej powięzi ścięgna i kompleksu mięśni żołądkowo-sukiennego w obu kończynach przez 16 minut.
Eksperymentalny: Uwolnienie powięzi z wałkiem piankowym
Grupa uwalniania powięzi będzie traktowana samowystarczalnym leczeniem wałkowym do powięzi ścięgna ścięgna i kompleksu mięśni żołądkowo-solen.
Uwalnianie powięzi z wałkiem piankowym zostanie zastosowane do powięzi ścięgna podkolanowego i kompleksu mięśni żołądkowo-solesowego z wałkiem samozadowolenia przez łącznie 16 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skakanie performy
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
My Jump 2, aplikacja mobilna zaprojektowana do wydajności skoku pionowego, szybkie przechwytywanie wideo
linia podstawowa, natychmiast po interwencji
Proprioception
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
Proprioception zostanie ocenione za pomocą inklinometru pod kątem 30-45 stopni.
linia podstawowa, natychmiast po interwencji
Balansować
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
Test bilansu Y (YBT) będzie stosowany do oceny równowagi dynamicznej w trzech kierunkach: przedni (ANT), tylno -podmiotowe (PM) i tylno -boczne (PL)
linia podstawowa, natychmiast po interwencji
Flexibilty
Ramy czasowe: linia podstawowa, natychmiast po interwencji
Elastyczność zostanie oceniona za pomocą testu sit-and-ach.
linia podstawowa, natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Karabuk-2282

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj