Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecniche di rilascio miofasciale nei giocatori di calcio

4 agosto 2026 aggiornato da: Musa Güneş, Karabuk University

Indagine sugli effetti acuti delle tecniche di rilascio miofasciale sulle prestazioni di salto, l'equilibrio e la propriocezione nei giocatori di calcio

Il tessuto fasciale garantisce una funzione e la mobilità ottimali fornendo trasferimento di scorrimento e forza durante il movimento. Tuttavia, l'ordine fasciale può essere interrotto in casi come l'abuso e il trauma. Pertanto, il trattamento del tessuto fasciale è importante. Pertanto, questo studio mirava a studiare gli effetti di diverse tecniche di rilascio miofasciale sulle prestazioni di salto, flessibilità, equilibrio e propriocezione nei giocatori di football amatoriali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il tessuto fasciale garantisce una funzione ottimale fornendo trasferimento di scorrimento e forza durante il movimento. È anche associato ad un aumento della capacità funzionale fornendo flessibilità. Tuttavia, un esercizio eccessivo, movimenti errati e carico eccessivo sul tessuto causano disfunzioni nel tessuto fasciale, portando a limiti miofasciali. L'eliminazione di queste limitazioni è importante per il mantenimento della funzione ottimale. La fascia fornisce anche trasmissione sensoriale come organo propriocettivo. Le limitazioni miofasciali causano anche problemi nell'organizzazione sensoriale, portando a lesioni e infortuni. Per questo motivo, è possibile osservare una diminuzione della flessibilità, dell'equilibrio e delle funzioni sportive. Vengono usati vari metodi per eliminare questa limitazione miofasciale e c'è una crescente domanda di tecniche di rilascio miofasciale in molte aree giorno dopo giorno. Gli effetti delle diverse tecniche di rilascio miofasciale sono stati esaminati in letteratura in vari gruppi di malattie e lesioni sportive e sono stati dimostrati i loro effetti sulla gamma articolare di movimento, dolore e flessibilità. Tuttavia, poiché esistono varie tecniche di rilascio, le informazioni su quale tecnica è più efficace o il periodo di utilizzo ottimale non è chiaro. Pertanto, questo studio mirava a studiare gli effetti delle diverse tecniche di rilascio miofasciale applicate con il rullo di graston e schiuma su prestazioni di salto, flessibilità, equilibrio e propriocezione nei giocatori di football amatoriali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Karabük, Turchia (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere tra i 18-35 anni
  • Essere in grado di comunicare in turco
  • Essere disposti a partecipare allo studio.
  • Essere un calciatore autorizzato

Criteri di esclusione:

  • Quelli con un indice di massa corporea di 30 kg/m² o superiore
  • Quelli con una storia di chirurgia degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Quelli con problemi cardiaci, muscoloscheletrici, vestibolari e neurologici
  • Quelli con problemi mentali e percettivi (punteggio del test mini-mentale <24)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà applicato al gruppo di controllo.
Sperimentale: Rilascio fasciale con mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti
Il gruppo di rilascio fasciale sarà trattato con il dispositivo Graston alla fascia superficiale e profonda dei muscoli posteriori della coscia e del complesso muscolare gastro-soleo.
Il gruppo di rilascio fasciale verrà trattato con il dispositivo Graston alla fascia superficiale e profonda dei muscoli posteriori della coscia e del complesso muscolare gastro-solare in entrambe le estremità per un totale di 16 minuti.
Sperimentale: Rilascio fasciale con rullo in schiuma
Il gruppo di rilascio fasciale sarà trattato con il trattamento con il rullo di auto-foam alla fascia dei muscoli posteriori della coscia e del complesso muscolare gastro-soleo.
Il rilascio fasciale con un rullo di schiuma verrà applicato alla fascia del complesso muscolare del tendine del ginocchio e gastro-soleo con un rullo di auto-foam per un totale di 16 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perfomance saltando
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
My Jump 2, un'app mobile progettata per prestazioni di salto verticale, cattura di video ad alta velocità
basale, immediatamente dopo l'intervento
Propriception
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
La propriocezione sarà valutata con un inclinometro con un angolo di 30-45 gradi.
basale, immediatamente dopo l'intervento
Bilancia
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
Il test di bilanciamento Y (YBT) sarà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico attraverso tre direzioni di portata: anteriore (ANT), posteromediale (PM) e posterolaterale (PL)
basale, immediatamente dopo l'intervento
Flessibilità
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento
La flessibilità verrà valutata con un test di sit-and-aach.
basale, immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Karabuk-2282

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi