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Técnicas de liberação miofascial em jogadores de futebol

4 de agosto de 2026 atualizado por: Musa Güneş, Karabuk University

Investigação dos efeitos agudos das técnicas de liberação miofascial no desempenho, equilíbrio e propriedade de salto em jogadores de futebol

O tecido fascial garante a função e a mobilidade ideais, fornecendo transferência de deslizamento e força durante o movimento. No entanto, a ordem fascial pode ser interrompida em casos como uso excessivo e trauma. Portanto, o tratamento do tecido fascial é importante. Portanto, este estudo teve como objetivo investigar os efeitos de diferentes técnicas de liberação miofascial no desempenho de salto, flexibilidade, equilíbrio e propriedade em jogadores de futebol amador.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tecido fascial garante a função ideal, fornecendo transferência de deslizamento e força durante o movimento. Também está associado a um aumento na capacidade funcional, fornecendo flexibilidade. No entanto, exercícios excessivos, movimentos incorretos e carga excessiva no tecido causam disfunções no tecido fascial, levando a limitações miofasiais. A eliminação dessas limitações é importante para a manutenção da função ideal. A fáscia também fornece transmissão sensorial como um órgão proprietário. As limitações miofasciais também causam problemas na organização sensorial, levando a lesões e lesões. Por esse motivo, uma diminuição na flexibilidade, equilíbrio e funções esportivas pode ser observada. Vários métodos são usados ​​para eliminar essa limitação miofascial e há uma demanda crescente por técnicas de liberação miofascial em muitas áreas dia a dia. Os efeitos de diferentes técnicas de liberação miofascial foram examinados na literatura em vários grupos de doenças e lesões esportivas e seus efeitos na amplitude de movimento, dor e flexibilidade articular foram demonstrados. No entanto, como existem várias técnicas de liberação, as informações sobre a qual a técnica são mais eficazes ou o período de uso ideal não é claro. Portanto, este estudo teve como objetivo investigar os efeitos de diferentes técnicas de liberação miofascial aplicadas com Graston e rolo de espuma no desempenho, flexibilidade, equilíbrio e propriedade de salto em jogadores de futebol amador.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karabük, Turquia (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estar entre as idades de 18-35
  • Ser capaz de se comunicar em turco
  • Estar disposto a participar do estudo.
  • Sendo um jogador de futebol licenciado

Critérios de exclusão:

  • Aqueles com um índice de massa corporal de 30 kg/m² ou superior
  • Aqueles com histórico de cirurgia nos membros inferiores nos últimos 6 meses
  • Aqueles com problemas cardíacos, musculoesqueléticos, vestibulares e neurológicos
  • Aqueles com problemas mentais e perceptivos (pontuação de teste mini-mental <24)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.
Experimental: Liberação fascial com mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos
O grupo de liberação fascial será tratado com o dispositivo Graston para a fáscia superficial e profunda dos isquiotibiais e o complexo muscular gastro-solo.
O grupo de liberação fascial será tratado com o dispositivo Graston para a fáscia superficial e profunda dos isquiotibiais e o complexo muscular gastro-solo nas duas extremidades por um total de 16 minutos.
Experimental: Liberação fascial com rolo de espuma
O grupo de liberação fascial será tratado com o tratamento de rolos de auto-espumante na fáscia dos isquiotibiais e ao complexo muscular gastro-solo.
A liberação fascial com um rolo de espuma será aplicada à fáscia do complexo muscular do tendão e gastrooléus com um rolo de auto-espumante por um total de 16 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfomante de salto
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção
My Jump 2, um aplicativo móvel projetado para desempenho vertical de salto, captura de vídeo em alta velocidade
linha de base, imediatamente após a intervenção
Propriedade
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção
A apropriação será avaliada com um inclinômetro em um ângulo de 30 a 45 graus.
linha de base, imediatamente após a intervenção
Equilíbrio
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção
O teste de equilíbrio y (YBT) usará para avaliar o equilíbrio dinâmico em três direções de alcance: anterior (ANT), posteromedial (PM) e posterolateral (PL)
linha de base, imediatamente após a intervenção
Flexibilty
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção
A flexibilidade será avaliada com um teste de sentar e alcance.
linha de base, imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Musa Gunes, PhD, Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Karabuk-2282

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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