- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06959381
Myofascial frigørelsesteknikker i fodboldspillere
4. august 2026 opdateret af: Musa Güneş, Karabuk University
Undersøgelse af akutte effekter af myofasciale frigørelsesteknikker på hoppepræstationer, balance og propriosception hos fodboldspillere
Fascialvæv sikrer optimal funktion og mobilitet ved at tilvejebringe svæveflyvning og kraftoverførsel under bevægelse.
Imidlertid kan fascial orden forstyrres i tilfælde som overforbrug og traumer.
Derfor er behandling af fascielt væv vigtig.
Derfor havde denne undersøgelse til formål at undersøge virkningerne af forskellige myofasciale frigørelsesteknikker på hoppepræstationer, fleksibilitet, balance og propriosception hos amatørfodboldspillere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Fascialvæv sikrer optimal funktion ved at tilvejebringe svæveflyvning og kraftoverførsel under bevægelse.
Det er også forbundet med en stigning i funktionel kapacitet ved at give fleksibilitet.
Imidlertid forårsager overdreven træning, forkerte bevægelser og overdreven belastning på vævet dysfunktioner i det fasciale væv, hvilket fører til myofasciale begrænsninger.
Eliminering af disse begrænsninger er vigtigt for opretholdelse af optimal funktion.
Fascia leverer også sensorisk transmission som et propriosceptivt organ.
Myofasciale begrænsninger skaber også problemer i sensorisk organisation, hvilket fører til skader og skader.
Af denne grund kan der observeres et fald i fleksibilitet, balance og sportsfunktioner.
Forskellige metoder bruges til at eliminere denne myofasciale begrænsning, og der er en stigende efterspørgsel efter myofascial frigørelsesteknikker i mange områder dag for dag.
Virkningerne af forskellige myofasciale frigørelsesteknikker er blevet undersøgt i litteraturen i forskellige sygdomsgrupper og sportsskader, og deres virkning på fælles bevægelsesområde, smerter og fleksibilitet er blevet vist.
Da der er forskellige frigørelsesteknikker, er information om, hvilken teknik der er mere effektiv, eller den optimale brugsperiode er ikke klar.
Derfor havde denne undersøgelse til formål at undersøge virkningerne af forskellige myofasciale frigørelsesteknikker anvendt med Graston og skumrulle på hoppepræstation, fleksibilitet, balance og proprioception hos amatørfodboldspillere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karabük, Tyrkiet (Türkiye)
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være mellem 18-35 år
- At kunne kommunikere på tyrkisk
- At være villig til at deltage i undersøgelsen.
- At være en licenseret fodboldspiller
Ekskluderingskriterier:
- Dem med et kropsmasseindeks på 30 kg/m² eller højere
- Dem med en historie med kirurgi i nedre ekstremitet i de sidste 6 måneder
- Dem med hjerte, muskuloskeletal, vestibulære og neurologiske problemer
- Dem med mentale, perceptuelle problemer (mini-mental testresultat <24)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen.
|
|
|
Eksperimentel: Fascial frigivelse med instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
Den fasciale frigørelsesgruppe vil blive behandlet med Graston-enheden til den overfladiske og dybe fascia af hamstrings og gastro-soleus muskelkompleks.
|
Den fasciale frigørelsesgruppe vil blive behandlet med Graston-enheden til den overfladiske og dybe fascia af hamstrings og gastro-soleus-muskelkomplekset i begge ekstremiteter i alt 16 minutter.
|
|
Eksperimentel: Fascial frigivelse med skumrulle
Den fasciale frigørelsesgruppe vil blive behandlet med selvskumsrullebehandlingen til fascien af hamstrings og gastro-soleus muskelkompleks.
|
Fascial frigivelse med en skumrulle vil blive påført på fascien af hamstring og gastro-soleus muskelkompleks med en selvskumrulle i i alt 16 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spring perfomance
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
|
My Jump 2, en mobilapp designet til lodret hoppeprestation, højhastighedsvideooptagelse
|
baseline, umiddelbart efter interventionen
|
|
Propriosception
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Propriosception evalueres med et hældningsmåler i en vinkel på 30-45 grader.
|
baseline, umiddelbart efter interventionen
|
|
Balance
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Y Balance Test (YBT) vil have brugt til evaluering af dynamisk balance på tværs af tre rækkevidde retninger: anterior (ANT), posteromedial (PM) og posterolateral (PL)
|
baseline, umiddelbart efter interventionen
|
|
Flexibilty
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Fleksibilitet vil blive vurderet med en sit-and-rækkevidde test.
|
baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- MacDonald GZ, Penney MD, Mullaley ME, Cuconato AL, Drake CD, Behm DG, Button DC. An acute bout of self-myofascial release increases range of motion without a subsequent decrease in muscle activation or force. J Strength Cond Res. 2013 Mar;27(3):812-21. doi: 10.1519/JSC.0b013e31825c2bc1.
- Joshi DG, Balthillaya G, Prabhu A. Effect of remote myofascial release on hamstring flexibility in asymptomatic individuals - A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2018 Jul;22(3):832-837. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.008. Epub 2018 Feb 17.
- Pişirici P, Ekiz MB, İlhan CA. Investigation of the acute effect of myofascial release techniques and dynamic stretch on vertical jump performance in recreationally active individuals. Journal of Physical Education and Sport. 2020;20(3):1569-1579.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2025
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Karabuk-2282
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .