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機械学習を使用したワクチンのためらいの予測

2026年7月12日 更新者:Emel AVÇİN、University of Yalova

0〜48ヶ月の子供の親の間でワクチンのためらいに影響を与える要因:機械学習予測

近年、モノのインターネット(IoT)、人工知能(AI)、仮想現実(VR)などの新興技術は、日常生活に急速に統合されています。 これらのアプリケーションの広範な使用により、膨大な量のデータが蓄積され、一般に「ビッグデータ」と呼ばれるものが生まれました。 膨大な量のため、これらの大きなデータセットの手動処理と分析は実行不可能です。 したがって、PythonやR Libraries-Haveなどのソフトウェアツールとライブラリは、これらの分析を効率的に実行し、機械学習(ML)アルゴリズムを通じて履歴データを活用することにより将来の予測を生成するために開発されました。

機械学習アルゴリズムの主な目標は、既存のデータ内のパターンを発見し、これらのパターンを使用して新しいデータを正確に予測することです。 ヘルスケアの分野での機械学習の使用は、近年大きな勢いを増しています。 しかし、文献のレビューでは、小児ワクチンのためらいに特に対処する研究が依然として限られていることが明らかになりました。

この研究の目的は、0〜48か月の子供の親の間でワクチンのためらいに寄与する要因を特定し、これらの要因に基づいた機械学習技術を使用して予測モデルを開発することを目的としています。 このようなモデルは、親の間でワクチンの拒否の可能性を予測するのに役立ち、それによってリスクのある集団の対象となる公衆衛生戦略の開発をサポートすることができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

461

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、サンプルサイズの計算は実行されませんでした。 2025年6月から2025年9月の間に、包含基準を満たし、アンケートで到達する可能性のある0〜4歳の子供のすべての親が研究に含まれていました。 スノーボールサンプリング方法は、両親に到達するために使用されます。 研究集団は、0〜4歳の子供がいる親で構成され、トルコ語を理解して読むのに習熟し、技術デバイスを使用してソーシャルメディアプラットフォームを介してアクセスできます。

説明

包含基準:

次の基準を満たす親は、研究に含まれます。

  • トルコ語の理解と読書に習熟し、
  • 携帯電話やコンピューターなどの技術的デバイスを使用して、ソーシャルメディアプラットフォーム(参加者はInstagramやWhatsAppなどのソーシャルメディアプラットフォームを使用してインターネットを介してアクセスできます)、
  • 18歳以上です、
  • 0〜4歳の子供がいる、
  • 研究に参加することに同意し、
  • ワクチン接種に対する絶対的な禁忌のない子供がいます。

除外基準:

  • 高リスクの乳児の親(全身性疾患、早産、異常などの既往がある人など)、
  • この研究に参加したくない親は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
0〜48ヶ月の子供の親
次の基準を満たす親は、研究に含まれます。トルコ語の理解と読書に習熟している人。 18歳以上です。 0〜4歳の子供がいます。携帯電話やコンピューターなどの技術的デバイスを使用して、インターネットを介してソーシャルメディアプラットフォーム(InstagramやWhatsAppなどのソーシャルメディアプラットフォームを使用して通信するために使用しました)にアクセスできます。研究に参加することに同意します。そして、その子供たちはワクチン接種の絶対的な禁忌を持っていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親ワクチンのためらいの状態
時間枠:1日目(親にアンケートが送られ、迅速に回答するように求められます。)
ワクチンのためらう尺度は、個人のワクチンのためらいまたは反対を評価するために設計された測定ツールです。 4つのサブスケールの21項目で構成され、5ポイントのリッカートスケール形式を使用しています。 スケールの4つのサブスケールは、ワクチンの利点と保護価値、ワクチンの反対、ワクチン接種を避けるための解決策、ワクチンのためらいの正当化です。 スケールのスコアが高いほど、ワクチンのためのためのレベルのレベルが高いことを示しています。
1日目(親にアンケートが送られ、迅速に回答するように求められます。)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:EMEL AVÇİN, Assist Prof、University of Yalova

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月2日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (実際)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月23日

最初の投稿 (実際)

2025年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月12日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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