Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rokotteen epäröinnin ennustaminen koneoppimisen avulla

sunnuntai 12. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Emel AVÇİN, University of Yalova

Rokotteen epäröintiä vaikuttavat tekijät 0–48 kuukauden ikäisten lasten vanhempien keskuudessa: koneoppimisennuste

Viime vuosina nousevat tekniikat, kuten esineiden Internet (IoT), tekoäly (AI) ja virtuaalitodellisuus (VR), ovat integroituneet nopeasti jokapäiväiseen elämään. Näiden sovellusten laaja käyttö on johtanut suurten tietojen kertymiseen, mikä johtaa siihen, mitä yleisesti kutsutaan "suureksi dataksi". Näiden suurten tietojoukkojen manuaalinen käsittely ja analyysi ei ole mahdollista. Siksi ohjelmistotyökalut ja kirjastot-such kuten Python- ja R-kirjastot ovat kehitettyjä näiden analyysien tehokkaasti ja tuottamaan tulevaisuuden ennusteita hyödyntämällä historiallista tietoa koneoppimisen (ML) algoritmien avulla.

Koneoppimisalgoritmien ensisijainen tavoite on löytää olemassa olevien tietojen malleja ja käyttää näitä malleja uusien tietojen tarkkojen ennusteiden tekemiseen. Koneoppimisen käyttö terveydenhuollon alalla on saanut merkittävää vauhtia viime vuosina. Kirjallisuuden katsaus paljastaa kuitenkin, että tutkimukset, jotka erityisesti käsittelevät lapsuuden rokotteen epäröintiä, on edelleen rajallinen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tekijät, jotka vaikuttavat rokotteen epäröimään 0–48 kuukauden ikäisten lasten vanhempien keskuudessa ja kehittämään ennustava malli käyttämällä näiden tekijöiden perusteella koneoppimistekniikoita. Tällainen malli voisi auttaa ennakoimaan rokotteen kieltäytymisen todennäköisyyttä vanhempien keskuudessa ja tukemaan siten riskialttiiden väestöryhmien kohdennettujen kansanterveysstrategioiden kehittämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

461

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa ei suoritettu näytteen koon laskelmaa. Kesäkuun 2025 ja syyskuun 2025 välisenä aikana kaikki 0–4-vuotiaiden lasten vanhemmat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit ja jotka voitiin saavuttaa kyselylomakkeilla, sisällytettiin tutkimukseen. Lumipallo -näytteenottomenetelmää käytetään vanhempien saavuttamiseen. Tutkimuspopulaatio koostuu vanhemmista, joilla on 0–4-vuotiaita lapsia, joilla on taitoa Turkin kielen ymmärtämisessä ja lukemisessa, ja siihen voi käyttää sosiaalisen median alustojen kautta teknologisten laitteiden avulla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vanhemmat, jotka täyttävät seuraavat kriteerit, sisällytetään tutkimukseen:

  • On taitoa turkkilaisen kielen ymmärtämisessä ja lukemisessa,
  • Pystyy käyttämään teknisiä laitteita, kuten matkapuhelimia tai tietokoneita sosiaalisen median alustojen käyttämiseen (osallistujat käyttivät sosiaalisen median alustoja, kuten Instagram ja WhatsApp kommunikoimaan) Internetin kautta, Internetin kautta,
  • Ovat 18 -vuotiaita tai vanhempia,
  • On 0–4-vuotiaita lapsia,
  • Suostumus osallistumaan tutkimukseen,
  • Pyydä lapsia ilman absoluuttisia vasta -aiheita rokotukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Korkean riskin vastasyntyneiden (kuten systeemisen sairauden, ennenaikaisen työvoiman, poikkeavuuksien jne.
  • Vanhemmat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen, jätetään pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
0–48 kuukauden ikäisten lasten vanhemmat
Seuraavat kriteerit täyttävät vanhemmat sisällytetään tutkimukseen: ne, joilla on taito Turkin kielen ymmärtämisessä ja lukemisessa; ovat 18 -vuotiaita tai vanhempia; on 0–4-vuotiaita lapsia; pystyvät käyttämään teknologisia laitteita, kuten matkapuhelimia tai tietokoneita sosiaalisen median alustojen käyttämiseen (osallistujat käyttivät sosiaalisen median alustoja, kuten Instagramia ja WhatsAppia kommunikoidakseen) Internetin kautta; suostumus osallistumaan tutkimukseen; ja joiden lapsilla ei ole ehdottomia vasta -aiheita rokotukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien rokote epäröintitila
Aikaikkuna: Päivä 1 (vanhemmille lähetetään kyselylomake ja pyydetään vastaamaan nopeasti.)
Rokotteen epäröinti -asteikko on mittaustyökalu, joka on suunniteltu arvioimaan yksilöiden rokotteen epäröintiä tai vastustusta. Se koostuu 21 kohteesta 4 ala-asteikossa ja käyttää 5-pisteistä Likert-asteikon muotoa. Asteikon neljä ala -asteikkoa ovat: rokotteen hyöty ja suojaava arvo, rokotteen vastustus, rokotuksen välttämiseksi liuokset ja rokotteen epäröinti. Asteikon korkeammat pisteet osoittavat suurempia rokotteen epäröintitasoja tai vastustusta.
Päivä 1 (vanhemmille lähetetään kyselylomake ja pyydetään vastaamaan nopeasti.)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa