Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie wahania szczepionki za pomocą uczenia maszynowego

12 lipca 2026 zaktualizowane przez: Emel AVÇİN, University of Yalova

Czynniki wpływające na wahanie szczepionki wśród rodziców dzieci w wieku 0-48 miesięcy: prognoza uczenia maszynowego

W ostatnich latach pojawiające się technologie, takie jak Internet of Things (IoT), sztuczna inteligencja (AI) i rzeczywistość wirtualna (VR) szybko zintegrowały się z życiem codziennym. Powszechne stosowanie tych aplikacji doprowadziło do gromadzenia ogromnych ilości danych, co daje powszechnie określane jako „duże zbiory danych”. Ze względu na czystą objętość ręczne przetwarzanie i analiza tych dużych zestawów danych nie są możliwe. Dlatego narzędzia oprogramowania i biblioteki takie jak biblioteki Python i R----------------------biblioteki R-opracowano do efektywnego wykonywania tych analiz i do generowania prognoz na przyszłość poprzez wykorzystanie danych historycznych poprzez algorytmy uczenia maszynowego (ML).

Głównym celem algorytmów uczenia maszynowego jest odkrywanie wzorców w ramach istniejących danych i wykorzystanie tych wzorców do dokonywania dokładnych prognoz nowych danych. Zastosowanie uczenia maszynowego w dziedzinie opieki zdrowotnej nabrało znacznego tempa w ostatnich latach. Jednak przegląd literatury ujawnia, że ​​badania dotyczące wahania szczepionki w dzieciństwie pozostają ograniczone.

To badanie ma na celu określenie czynników przyczyniających się do wahania szczepionki wśród rodziców dzieci w wieku 0-48 miesięcy i opracowanie modelu predykcyjnego przy użyciu technik uczenia maszynowego w oparciu o te czynniki. Taki model może pomóc w przewidywaniu prawdopodobieństwa odmowy szczepionki wśród rodziców, a tym samym wspierać rozwój ukierunkowanych strategii zdrowia publicznego dla zagrożonych populacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

461

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu nie przeprowadzono obliczeń wielkości próby. Między czerwcem 2025 r. Do września 2025 r. Wszyscy rodzice dzieci w wieku 0-4 lat, którzy spełnili kryteria włączenia i można było je osiągnąć z kwestionariuszami. Metoda próbkowania śnieżki zostanie zastosowana do dotarcia do rodziców. Badana populacja składa się z rodziców, którzy mają dzieci w wieku 0-4 lat, mają biegłość w zrozumieniu i czytaniu języka tureckiego i można uzyskać do nich dostęp za pośrednictwem platform mediów społecznościowych za pomocą urządzeń technologicznych.

Opis

Kryteria włączenia:

Rodzice, którzy spełniają następujące kryteria, zostaną uwzględnione w badaniu:

  • Mieć biegłość w zrozumieniu i czytaniu języka tureckiego,
  • Są w stanie korzystać z urządzeń technologicznych, takich jak telefony komórkowe lub komputery, aby uzyskać dostęp do platform mediów społecznościowych (uczestnicy używali platform mediów społecznościowych, takich jak Instagram i WhatsApp do komunikacji) przez Internet,
  • Mają 18 lat lub starsze,
  • Mają dzieci w wieku 0-4 lat,
  • Zgoda na udział w badaniu,
  • Mieć dzieci bez absolutnych przeciwwskazań do szczepień.

Kryteria wykluczenia:

  • Rodzice niemowląt wysokiego ryzyka (takie jak te z historią choroby ogólnoustrojowej, porodu przedwczesnego, anomalii itp.),
  • Rodzice, którzy nie chcą uczestniczyć w badaniu, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rodzice dzieci w wieku 0-48 miesięcy
Rodzice, którzy spełniają następujące kryteria, zostaną uwzględnione w badaniu: ci, którzy mają biegłość w zrozumieniu i czytaniu języka tureckiego; mają 18 lat lub starsze; mają dzieci w wieku 0-4 lat; są w stanie korzystać z urządzeń technologicznych, takich jak telefony komórkowe lub komputery do dostępu do platform mediów społecznościowych (uczestnicy używali platform mediów społecznościowych, takich jak Instagram i WhatsApp do komunikacji) przez Internet; zgoda na udział w badaniu; i których dzieci nie mają absolutnych przeciwwskazań do szczepienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Status wahania o szczepionce dla rodziców
Ramy czasowe: Dzień 1 (rodzice zostaną wysłani kwestionariusz i poproszeni o niezwłocznie odpowiedzią).
Skala wahania szczepionki jest narzędziem pomiarowym zaprojektowanym do oceny wahania szczepionki lub sprzeciwu osób. Składa się z 21 pozycji na 4 podskalach i wykorzystuje 5-punktowy format skali Likerta. Cztery podskale skali to: korzyść szczepionki i wartość ochronna, opozycja szczepionki, roztwory unikania szczepień i uzasadnienie wahania szczepionki. Wyższe wyniki w skali wskazują na wyższy poziom wahania szczepionki lub sprzeciwu.
Dzień 1 (rodzice zostaną wysłani kwestionariusz i poproszeni o niezwłocznie odpowiedzią).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj