Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předpovídání váhání vakcíny pomocí strojového učení

12. července 2026 aktualizováno: Emel AVÇİN, University of Yalova

Faktory ovlivňující váhání vakcíny mezi rodiči dětí ve věku 0-48 měsíců: předpověď strojového učení

V posledních letech se rozvíjející se technologie, jako je internet věcí (IoT), umělá inteligence (AI) a virtuální realita (VR), rychle začaly integrovat do každodenního života. Rozsáhlé používání těchto aplikací vedlo k hromadění obrovského množství dat, což vedlo k tomu, co se běžně označuje jako „velká data“. Vzhledem k čirému objemu není proveditelné manuální zpracování a analýza těchto velkých datových sad. Proto byly vyvinuty softwarové nástroje a knihovny-jako jsou knihovny Python a R k efektivně provádění těchto analýz a generování předpovědí pro budoucnost využitím historických dat prostřednictvím algoritmů strojového učení (ML).

Primárním cílem algoritmů strojového učení je objevit vzory v rámci existujících dat a použít tyto vzorce k provedení přesných předpovědí na nových datech. Použití strojového učení v oblasti zdravotní péče získalo v posledních letech významnou dynamiku. Přezkum literatury však ukazuje, že výzkum konkrétně řeší váhání vakcíny proti dětské vakcíně, zůstává omezený.

Cílem této studie je identifikovat faktory přispívající k váhání vakcíny mezi rodiči dětí ve věku 0-48 měsíců a vyvinout prediktivní model pomocí technik strojového učení založeného na těchto faktorech. Takový model by mohl pomoci předvídat pravděpodobnost odmítnutí vakcíny mezi rodiči, a tím podpořit rozvoj cílených strategií veřejného zdraví pro ohrožené populace.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

461

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V této studii nebyl proveden výpočet velikosti vzorku. Mezi červnem 2025 a září 2025 byli do studie zahrnuti všichni rodiče dětí ve věku 0-4 let, kteří splnili kritéria pro zařazení a bylo možné je dosáhnout s dotazníky. Metoda vzorkování sněhové koule bude použita k oslovení rodičů. Populace studie se skládá z rodičů, kteří mají děti ve věku 0-4 let, mají znalosti v porozumění a čtení tureckého jazyka a lze k němu být přístupný prostřednictvím platforem sociálních médií pomocí technologických zařízení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Rodiče, kteří splňují následující kritéria, budou do studie zahrnuti:

  • Mít znalosti v porozumění a čtení tureckého jazyka,
  • Jsou schopni používat technologická zařízení, jako jsou mobilní telefony nebo počítače, pro přístup k platformám sociálních médií (účastníci používali platformy sociálních médií, jako je Instagram a WhatsApp ke komunikaci) prostřednictvím internetu.
  • Je 18 let nebo starší,
  • Mít děti ve věku 0-4 let,
  • Souhlas s účastí na studii,
  • Mít děti bez absolutních kontraindikací k očkování.

Kritéria pro vyloučení:

  • Rodiče vysoce rizikových kojenců (jako jsou rodiče s anamnézou systémového onemocnění, předčasné práce, anomálie atd.),
  • Vyloučeni budou rodiče, kteří nejsou ochotni účastnit se studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Rodiče dětí ve věku 0-48 měsíců
Rodiče, kteří splňují následující kritéria, budou do studie zahrnuti: ti, kteří mají znalosti v porozumění a čtení tureckého jazyka; je 18 let nebo starší; mít děti ve věku 0-4 let; jsou schopni používat technologická zařízení, jako jsou mobilní telefony nebo počítače, pro přístup k platformám sociálních médií (účastníci používali platformy sociálních médií, jako je Instagram a WhatsApp ke komunikaci) prostřednictvím internetu; souhlas s účastí na studii; a jejichž děti nemají absolutní kontraindikace pro očkování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav váhání rodičovské vakcíny
Časové okno: Den 1 (rodiče budou zasláni dotazník a požádáni, aby okamžitě odpověděli.)
Měřítko váhání vakcíny je měřicí nástroj určený k hodnocení váhání nebo opozice vakcíny jednotlivců. Skládá se z 21 položek ve 4 dílčích stupnicích a používá pětibodový formát Likertovy stupnice. Čtyři dílčí škály stupnice jsou: přínos vakcíny a ochranná hodnota, opozice vakcíny, řešení pro zabránění očkování a ospravedlnění váhání vakcíny. Vyšší skóre na stupnici naznačují vyšší úroveň váhání nebo opozice vakcíny.
Den 1 (rodiče budou zasláni dotazník a požádáni, aby okamžitě odpověděli.)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit