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Vorhersage des Impfstoffzögerns mit maschinellem Lernen

12. Juli 2026 aktualisiert von: Emel AVÇİN, University of Yalova

Faktoren, die den Impfstoff zögern, zögern bei Eltern von Kindern im Alter von 0 bis 48 Monaten

In den letzten Jahren sind aufstrebende Technologien wie das Internet of Things (IoT), die künstliche Intelligenz (KI) und die virtuelle Realität (VR) schnell in das tägliche Leben integriert. Die weit verbreitete Verwendung dieser Anwendungen hat zur Akkumulation großer Datenmengen geführt, was zu dem führt, was allgemein als "Big Data" bezeichnet wird. Aufgrund des bloßen Volumens sind die manuelle Verarbeitung und Analyse dieser großen Datensätze nicht machbar. Daher wurden Software-Tools und Bibliotheken wie Python- und R-Bibliotheken entwickelt, um diese Analysen effizient durchzuführen und Vorhersagen für die Zukunft zu generieren, indem historische Daten über maschinelles Lernen (ML) -Algorithmen genutzt werden.

Das Hauptziel von Algorithmen für maschinelles Lernen besteht darin, Muster in vorhandenen Daten zu ermitteln und diese Muster zu verwenden, um genaue Vorhersagen für neue Daten zu treffen. Die Verwendung von maschinellem Lernen im Gesundheitswesen hat in den letzten Jahren erhebliche Dynamik gewonnen. Eine Überprüfung der Literatur zeigt jedoch, dass die Forschung, die sich speziell mit dem Zögern der Kindheit impft, begrenzt bleibt.

Diese Studie zielt darauf ab, die Faktoren zu identifizieren, die zum Zögern von Impfstoffen bei Eltern von Kindern von Kindern im Alter von 0 bis 48 Monaten beitragen, und ein Vorhersagemodell zu entwickeln, das auf diesen Faktoren basiert. Ein solches Modell könnte dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit einer Impfstoffverweigerung bei den Eltern zu erwarten und dadurch die Entwicklung gezielter Strategien für die öffentliche Gesundheit für gefährdete Bevölkerungsgruppen zu unterstützen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

461

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Studie wurde keine Berechnung der Stichprobengröße durchgeführt. Zwischen Juni 2025 und September 2025 wurden alle Eltern von Kindern im Alter von 0 bis 4 Jahren, die die Einschlusskriterien erfüllten und mit den Fragebögen erreicht werden konnten, in die Studie aufgenommen. Die Snowball -Probenahmemethode wird verwendet, um die Eltern zu erreichen. Die Studienpopulation besteht aus Eltern, die Kinder im Alter von 0 bis 4 Jahren haben, die türkische Sprache über die technologischen Geräte über Social-Media-Plattformen über Social-Media-Plattformen verfügen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Eltern, die die folgenden Kriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen:

  • Kenntnisse im Verständnis und Lesen der türkischen Sprache haben,
  • Sind in der Lage, technologische Geräte wie Mobiltelefone oder Computer zu nutzen, um über das Internet auf Social -Media -Plattformen zuzugreifen (die Teilnehmer verwendeten Social -Media -Plattformen wie Instagram und WhatsApp).
  • Sind 18 Jahre oder älter,
  • Kinder im Alter von 0 bis 4 Jahren haben,
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
  • Haben Kinder ohne absolute Kontraindikationen für die Impfung.

Ausschlusskriterien:

  • Eltern von Säuglingen mit hohem Risiko (wie Menschen mit systemischer Krankheit, Frühgeborenen, Anomalien usw.).
  • Eltern, die nicht bereit sind, an der Studie teilzunehmen, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Eltern von Kindern im Alter von 0 bis 48 Monaten
Eltern, die die folgenden Kriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen: diejenigen, die die türkische Sprache verstehen und lesen; sind 18 Jahre oder älter; Kinder im Alter von 0 bis 4 Jahren haben; sind in der Lage, technologische Geräte wie Mobiltelefone oder Computer zu nutzen, um über das Internet auf Social -Media -Plattformen zuzugreifen (die Teilnehmer verwendeten Social -Media -Plattformen wie Instagram und WhatsApp). Zustimmung zur Teilnahme an der Studie; und deren Kinder keine absoluten Kontraindikationen für die Impfung haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zögern des elterlichen Impfstoffs Status
Zeitfenster: Tag 1 (Eltern erhalten den Fragebogen und werden gebeten, umgehend zu antworten.)
Die Impfstoffzögerungsskala ist ein Messwerkzeug zur Bewertung des Impfstoffs oder der Opposition von Personen. Es besteht aus 21 Elementen in 4 Subskalen und verwendet ein 5-Punkte-Likert-Skala-Format. Die vier Subskalen der Skala sind: Impfstoffvorteil und Schutzwert, Impfstoff widerstanden, Lösungen zur Vermeidung von Impfungen und die Rechtfertigung von Impfstoffzögern. Höhere Werte auf der Skala weisen auf ein größeres Impfstoff- oder Oppositionsniveau.
Tag 1 (Eltern erhalten den Fragebogen und werden gebeten, umgehend zu antworten.)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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