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Prevedere l'esitazione del vaccino usando l'apprendimento automatico

12 luglio 2026 aggiornato da: Emel AVÇİN, University of Yalova

Fattori che influenzano l'esitazione del vaccino tra i genitori di bambini di età compresa tra 0 e 48 mesi: una previsione dell'apprendimento automatico

Negli ultimi anni, tecnologie emergenti come Internet of Things (IoT), Intelligenza artificiale (AI) e realtà virtuale (VR) si sono rapidamente integrate nella vita quotidiana. L'uso diffuso di queste applicazioni ha portato all'accumulo di grandi quantità di dati, dando origine a quella che viene comunemente definita "big data". A causa del volume puro, l'elaborazione manuale e l'analisi di questi grandi set di dati non sono fattibili. Pertanto, gli strumenti software e le librerie, come le librerie di Python e R, sono stati sviluppati per eseguire queste analisi in modo efficiente e per generare previsioni per il futuro sfruttando i dati storici attraverso gli algoritmi di apprendimento automatico (ML).

L'obiettivo principale degli algoritmi di apprendimento automatico è scoprire i modelli all'interno dei dati esistenti e utilizzare questi modelli per fare previsioni accurate sui nuovi dati. L'uso dell'apprendimento automatico nel campo dell'assistenza sanitaria ha guadagnato slancio significativo negli ultimi anni. Tuttavia, una revisione della letteratura rivela che la ricerca che affronta specificamente l'esitazione del vaccino d'infanzia rimane limitata.

Questo studio mira a identificare i fattori che contribuiscono all'esitazione del vaccino tra i genitori di bambini di età compresa tra 0 e 48 mesi e sviluppare un modello predittivo usando tecniche di apprendimento automatico basato su questi fattori. Un tale modello potrebbe aiutare a anticipare la probabilità del rifiuto del vaccino tra i genitori e quindi sostenere lo sviluppo di strategie di sanità pubblica mirate per le popolazioni a rischio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

461

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Non è stato eseguito alcun calcolo della dimensione del campione in questo studio. Tra giugno 2025 e settembre 2025, nello studio tutti i genitori di bambini di età compresa tra 0 e 4 anni che soddisfacevano i criteri di inclusione e potevano essere raggiunti con i questionari. Il metodo di campionamento delle palle di neve verrà utilizzato per raggiungere i genitori. La popolazione dello studio è composta da genitori che hanno figli di età compresa tra 0 e 4 anni, possiedono competenza nella comprensione e nella lettura del linguaggio turco e è possibile accedere tramite piattaforme di social media utilizzando dispositivi tecnologici.

Descrizione

Criteri di inclusione:

I genitori che soddisfano i seguenti criteri saranno inclusi nello studio:

  • Avere competenza nella comprensione e nella lettura della lingua turca,
  • Sono in grado di utilizzare dispositivi tecnologici come telefoni cellulari o computer per accedere alle piattaforme di social media (i partecipanti hanno utilizzato piattaforme di social media come Instagram e WhatsApp per comunicare) tramite Internet,
  • Hanno 18 anni o più
  • Avere bambini di età compresa tra 0 e 4 anni,
  • Acconsenti a partecipare allo studio,
  • Avere figli senza alcuna controindicazione assoluta alla vaccinazione.

Criteri di esclusione:

  • Genitori di neonati ad alto rischio (come quelli con una storia di malattie sistemiche, manodopera pretermine, anomalie, ecc.),
  • I genitori che non sono disposti a partecipare allo studio saranno esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Genitori di bambini di età compresa tra 0 e 48 mesi
I genitori che soddisfano i seguenti criteri saranno inclusi nello studio: coloro che hanno competenza nella comprensione e nella lettura della lingua turca; hanno 18 anni o più; avere bambini di età compresa tra 0 e 4 anni; sono in grado di utilizzare dispositivi tecnologici come telefoni cellulari o computer per accedere alle piattaforme di social media (i partecipanti hanno utilizzato piattaforme di social media come Instagram e WhatsApp per comunicare) via Internet; consenso a partecipare allo studio; e i cui figli non hanno alcuna controindicazione assoluta per la vaccinazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato di esitazione del vaccino parentale
Lasso di tempo: Giorno 1 (Ai genitori verrà inviato il questionario e gli viene chiesto di rispondere prontamente.)
La scala di esitazione del vaccino è uno strumento di misurazione progettato per valutare l'esitazione o l'opposizione del vaccino per le persone. È composto da 21 articoli su 4 sottoscale e utilizza un formato in scala Likert a 5 punti. Le quattro sottoscale della scala sono: beneficio del vaccino e valore protettivo, opposizione del vaccino, soluzioni per evitare la vaccinazione e giustificazione dell'esitazione del vaccino. Punteggi più alti sulla scala indicano livelli maggiori di esitazione o opposizione del vaccino.
Giorno 1 (Ai genitori verrà inviato il questionario e gli viene chiesto di rispondere prontamente.)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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