Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At forudsige vaccine tøven ved hjælp af maskinlæring

12. juli 2026 opdateret af: Emel AVÇİN, University of Yalova

Faktorer, der påvirker vaccine tøven blandt forældre til børn i alderen 0-48 måneder: En maskinlæringsforudsigelse

I de senere år er nye teknologier som Internet of Things (IoT), Artificial Intelligence (AI) og Virtual Reality (VR) hurtigt integreret i dagligdagen. Den udbredte anvendelse af disse applikationer har ført til akkumulering af store mængder data, hvilket giver anledning til det, der ofte benævnes "big data." På grund af det store volumen er manuel behandling og analyse af disse store datasæt ikke mulige. Derfor er softwareværktøjer og biblioteker-som Python og R-biblioteker-der er udviklet til at udføre disse analyser effektivt og til at generere forudsigelser for fremtiden ved at udnytte historiske data gennem Machine Learning (ML) algoritmer.

Det primære mål med maskinlæringsalgoritmer er at opdage mønstre inden for eksisterende data og bruge disse mønstre til at foretage nøjagtige forudsigelser om nye data. Brugen af ​​maskinlæring inden for sundhedsvæsenet har fået en betydelig momentum i de senere år. Imidlertid afslører en gennemgang af litteraturen, at forskning, der specifikt adresserer tøven til børn i barndommen, forbliver begrænset.

Denne undersøgelse sigter mod at identificere de faktorer, der bidrager til vaccine tøven blandt forældre til børn i alderen 0-48 måneder og at udvikle en forudsigelig model ved hjælp af maskinlæringsteknikker baseret på disse faktorer. En sådan model kan hjælpe med at forudse sandsynligheden for vaccineafvisning blandt forældre og derved støtte udviklingen af ​​målrettede folkesundhedsstrategier for populationer i risiko.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

461

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ingen prøvestørrelsesberegning blev udført i denne undersøgelse. Mellem juni 2025 og september 2025 blev alle forældre til børn i alderen 0-4 år, der opfyldte inkluderingskriterierne og kunne nås med spørgeskemaerne, inkluderet i undersøgelsen. Snowball -prøveudtagningsmetode vil blive brugt til at nå forældrene. Undersøgelsespopulationen består af forældre, der har børn i alderen 0-4 år, besidder færdigheder i at forstå og læse det tyrkiske sprog og kan fås adgang til via sociale medieplatforme ved hjælp af teknologiske enheder.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Forældre, der opfylder følgende kriterier, vil blive inkluderet i undersøgelsen:

  • Har færdigheder i forståelse og læsning af det tyrkiske sprog,
  • Er i stand til at bruge teknologiske enheder såsom mobiltelefoner eller computere til at få adgang til sociale medieplatforme (deltagere brugte sociale medieplatforme såsom Instagram og WhatsApp til at kommunikere) via internettet,
  • Er 18 år eller ældre,
  • Har børn i alderen 0-4 år,
  • Samtykke til at deltage i undersøgelsen,
  • Har børn uden absolutte kontraindikationer til vaccination.

Ekskluderingskriterier:

  • Forældre til spædbørn med høj risiko (såsom dem med en historie med systemisk sygdom, for tidlig arbejdskraft, afvigelser osv.),
  • Forældre, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Forældre til børn i alderen 0-48 måneder
Forældre, der opfylder følgende kriterier, vil blive inkluderet i undersøgelsen: dem, der har færdigheder i at forstå og læse det tyrkiske sprog; er 18 år eller ældre; har børn i alderen 0-4 år; er i stand til at bruge teknologiske enheder såsom mobiltelefoner eller computere til at få adgang til sociale medieplatforme (deltagere brugte sociale medieplatforme såsom Instagram og WhatsApp til at kommunikere) via internettet; samtykke til at deltage i undersøgelsen; Og hvis børn ikke har nogen absolutte kontraindikationer til vaccination.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældrenes vaccine tøven status
Tidsramme: Dag 1 (forældre vil blive sendt spørgeskemaet og bedt om at svare hurtigt.)
Vaccine -tøven skala er et måleværktøj, der er designet til at vurdere enkeltpersoners vaccine tøven eller modstand. Det består af 21 poster på tværs af 4 underskalaer og bruger et 5-punkts Likert-skalaformat. De fire underskalaer i skalaen er: vaccinefordel og beskyttelsesværdi, vaccineoposition, løsninger til at undgå vaccination og begrundelse for vaccine tøven. Højere score på skalaen indikerer større niveauer af vaccine tøven eller modstand.
Dag 1 (forældre vil blive sendt spørgeskemaet og bedt om at svare hurtigt.)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner