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Prevendo a hesitação da vacina usando o aprendizado de máquina

12 de julho de 2026 atualizado por: Emel AVÇİN, University of Yalova

Fatores que influenciam a hesitação da vacina entre pais de crianças de 0 a 48 meses: uma previsão de aprendizado de máquina

Nos últimos anos, tecnologias emergentes como a Internet das Coisas (IoT), Inteligência Artificial (AI) e Realidade Virtual (VR) rapidamente se integraram à vida cotidiana. O uso generalizado desses aplicativos levou ao acúmulo de vastas quantidades de dados, dando origem ao que é comumente chamado de "big data". Devido ao grande volume, o processamento manual e a análise desses grandes conjuntos de dados não são viáveis. Portanto, as ferramentas de software e as bibliotecas-como as bibliotecas Python e R foram desenvolvidas para executar essas análises com eficiência e gerar previsões para o futuro, aproveitando os dados históricos por meio de algoritmos de aprendizado de máquina (ML).

O objetivo principal dos algoritmos de aprendizado de máquina é descobrir padrões nos dados existentes e usar esses padrões para fazer previsões precisas em novos dados. O uso do aprendizado de máquina no campo da assistência médica ganhou impulso significativo nos últimos anos. No entanto, uma revisão da literatura revela que a pesquisa abordando especificamente a hesitação da vacina infantil permanece limitada.

Este estudo tem como objetivo identificar os fatores que contribuem para a hesitação da vacina entre pais de crianças de 0 a 48 meses e desenvolver um modelo preditivo usando técnicas de aprendizado de máquina com base nesses fatores. Esse modelo pode ajudar a antecipar a probabilidade de recusa de vacinas entre os pais e, assim, apoiar o desenvolvimento de estratégias de saúde pública direcionadas para populações em risco.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

461

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nenhum cálculo do tamanho da amostra foi realizado neste estudo. Entre junho de 2025 e setembro de 2025, todos os pais de crianças de 0 a 4 anos que atenderam aos critérios de inclusão e poderiam ser alcançados com os questionários foram incluídos no estudo. O método de amostragem de bola de neve será usada para alcançar os pais. A população do estudo é composta por pais com filhos de 0 a 4 anos, possuem proficiência na compreensão e leitura da língua turca e podem ser acessados ​​por meio de plataformas de mídia social usando dispositivos tecnológicos.

Descrição

Critérios de inclusão:

Os pais que atendem aos seguintes critérios serão incluídos no estudo:

  • Tem proficiência na compreensão e leitura da língua turca,
  • São capazes de usar dispositivos tecnológicos, como telefones celulares ou computadores, para acessar plataformas de mídia social (os participantes usaram plataformas de mídia social como Instagram e WhatsApp para se comunicar) via Internet,
  • Têm 18 anos de idade ou mais,
  • Ter filhos de 0 a 4 anos,
  • Consentimento para participar do estudo,
  • Tenha filhos sem contra -indicações absolutas para a vacinação.

Critérios de exclusão:

  • Pais de bebês de alto risco (como aqueles com história de doença sistêmica, trabalho prematuro, anomalias etc.),
  • Os pais que não estão dispostos a participar do estudo serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pais de crianças de 0 a 48 meses
Os pais que atendem aos seguintes critérios serão incluídos no estudo: aqueles que têm proficiência na compreensão e leitura da língua turca; têm 18 anos de idade ou mais; ter filhos de 0 a 4 anos; são capazes de usar dispositivos tecnológicos, como telefones celulares ou computadores, para acessar plataformas de mídia social (os participantes usaram plataformas de mídia social como Instagram e WhatsApp para se comunicar) via Internet; consentimento para participar do estudo; e cujos filhos não têm contra -indicações absolutas para a vacinação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status de hesitação da vacina dos pais
Prazo: Dia 1 (os pais receberão o questionário e solicitados a responder prontamente.)
A escala de hesitação da vacina é uma ferramenta de medição projetada para avaliar a hesitação ou oposição da vacina dos indivíduos. Consiste em 21 itens em 4 subescalas e usa um formato de escala Likert de 5 pontos. As quatro subescalas da escala são: benefício da vacina e valor protetor, oposição da vacina, soluções para evitar a vacinação e justificação da hesitação da vacina. Pontuações mais altas na escala indicam maiores níveis de hesitação ou oposição da vacina.
Dia 1 (os pais receberão o questionário e solicitados a responder prontamente.)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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