Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Predecir la vacuna dudando con el aprendizaje automático

12 de julio de 2026 actualizado por: Emel AVÇİN, University of Yalova

Factores que influyen en la vacuna contra la vacuna entre los padres de niños de 0 a 48 meses: una predicción de aprendizaje automático

En los últimos años, las tecnologías emergentes como Internet de las cosas (IoT), la inteligencia artificial (IA) y la realidad virtual (VR) se han integrado rápidamente en la vida diaria. El uso generalizado de estas aplicaciones ha llevado a la acumulación de grandes cantidades de datos, dando lugar a lo que comúnmente se conoce como "big data". Debido al gran volumen, el procesamiento manual y el análisis de estos grandes conjuntos de datos no son factibles. Por lo tanto, las herramientas de software y las bibliotecas, como las bibliotecas de Python y R, se han desarrollado para realizar estos análisis de manera eficiente y para generar predicciones para el futuro aprovechando los datos históricos a través de los algoritmos de aprendizaje automático (ML).

El objetivo principal de los algoritmos de aprendizaje automático es descubrir patrones dentro de los datos existentes y usar estos patrones para hacer predicciones precisas sobre los nuevos datos. El uso del aprendizaje automático en el campo de la atención médica ha ganado un impulso significativo en los últimos años. Sin embargo, una revisión de la literatura revela que la investigación que aborda específicamente la vacuna infantil la vacuna sigue siendo limitada.

Este estudio tiene como objetivo identificar los factores que contribuyen a la vacuna contra la vacuna entre los padres de niños de 0 a 48 meses y desarrollar un modelo predictivo utilizando técnicas de aprendizaje automático basados ​​en estos factores. Tal modelo podría ayudar a anticipar la probabilidad de rechazo de la vacuna entre los padres y, por lo tanto, apoyar el desarrollo de estrategias de salud pública específicas para las poblaciones en riesgo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

461

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

No se realizó un cálculo del tamaño de la muestra en este estudio. Entre junio de 2025 y septiembre de 2025, todos los padres de niños de 0 a 4 años que cumplieron con los criterios de inclusión y podrían ser contactados con los cuestionarios se incluyeron en el estudio. El método de muestreo de bola de nieve se utilizará para llegar a los padres. La población de estudio está compuesta por padres que tienen hijos de 0 a 4 años, poseen competencia en la comprensión y la lectura del idioma turco, y se puede acceder a través de plataformas de redes sociales utilizando dispositivos tecnológicos.

Descripción

Criterios de inclusión:

Los padres que cumplan con los siguientes criterios se incluirán en el estudio:

  • Tener competencia en comprender y leer el idioma turco,
  • Son capaces de utilizar dispositivos tecnológicos como teléfonos móviles o computadoras para acceder a plataformas de redes sociales (los participantes utilizaron plataformas de redes sociales como Instagram y WhatsApp para comunicarse) a través de Internet,
  • Tienen 18 años de edad o más
  • Tener hijos de 0 a 4 años,
  • Consentimiento para participar en el estudio,
  • Tener hijos sin contraindicaciones absolutas a la vacunación.

Criterios de exclusión:

  • Padres de bebés de alto riesgo (como aquellos con antecedentes de enfermedad sistémica, trabajo prematuro, anomalías, etc.),
  • Los padres que no están dispuestos a participar en el estudio serán excluidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Padres de niños de 0 a 48 meses
Los padres que cumplan con los siguientes criterios se incluirán en el estudio: aquellos que tienen competencia en comprender y leer el idioma turco; tienen 18 años de edad o más; tienen hijos de 0 a 4 años; son capaces de utilizar dispositivos tecnológicos como teléfonos móviles o computadoras para acceder a plataformas de redes sociales (los participantes usaron plataformas de redes sociales como Instagram y WhatsApp para comunicarse) a través de Internet; consentimiento para participar en el estudio; y cuyos hijos no tienen ninguna contraindicación absoluta para la vacunación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de vacuna parental vacuna
Periodo de tiempo: Día 1 (los padres recibirán el cuestionario y se les pedirá que respondan rápidamente).
La escala de vacuna contra la vacuna es una herramienta de medición diseñada para evaluar la vacuna o la oposición de las personas. Consiste en 21 ítems en 4 subescalas y utiliza un formato de escala Likert de 5 puntos. Las cuatro subescalas de la escala son: beneficio de vacuna y valor protector, oposición de vacuna, soluciones para evitar la vacunación y la justificación de la vacuna contra la vacuna. Los puntajes más altos en la escala indican mayores niveles de vacuna contra la vacuna u oposición.
Día 1 (los padres recibirán el cuestionario y se les pedirá que respondan rápidamente).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir