- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06988969
- Original rettssak
Å forutsi vaksine nøling ved bruk av maskinlæring
Faktorer som påvirker vaksine nøling blant foreldre til barn i alderen 0-48 måneder: en maskinlæringsprediksjon
De siste årene har nye teknologier som Internet of Things (IoT), kunstig intelligens (AI) og virtual reality (VR) raskt blitt integrert i dagliglivet. Den utbredte bruken av disse applikasjonene har ført til akkumulering av enorme datamengder, noe som gir opphav til det som ofte blir referert til som "big data." På grunn av det rene volumet er manuell behandling og analyse av disse store datasettene ikke mulig. Derfor har programvareverktøy og biblioteker som Python og R-biblioteker blitt utviklet for å utføre disse analysene effektivt og for å generere spådommer for fremtiden ved å utnytte historiske data gjennom maskinlæring (ML) algoritmer.
Det primære målet med maskinlæringsalgoritmer er å oppdage mønstre i eksisterende data og bruke disse mønstrene for å lage nøyaktige spådommer om nye data. Bruken av maskinlæring innen helsevesenet har fått betydelig fart de siste årene. En gjennomgang av litteraturen avslører imidlertid at forskning som spesifikt tar opp vaksinevaksine nøling, fortsatt er begrenset.
Denne studien tar sikte på å identifisere faktorene som bidrar til vaksine nøling blant foreldre til barn i alderen 0-48 måneder og å utvikle en prediktiv modell ved bruk av maskinlæringsteknikker basert på disse faktorene. En slik modell kan bidra til å forutse sannsynligheten for vaksineavslag blant foreldre og derved støtte utviklingen av målrettede folkehelsestrategier for utsatte populasjoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Yalova, Tyrkia (Türkiye), 77200
- Yalova University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Foreldre som oppfyller følgende kriterier vil bli inkludert i studien:
- Har dyktighet i å forstå og lese det tyrkiske språket,
- Er i stand til å bruke teknologiske enheter som mobiltelefoner eller datamaskiner for å få tilgang til sosiale medieplattformer (deltakerne brukte sosiale medieplattformer som Instagram og WhatsApp for å kommunisere) via Internett,
- Er 18 år eller eldre,
- Har barn i alderen 0-4 år,
- Samtykke til å delta i studien,
- Ha barn uten absolutte kontraindikasjoner for vaksinasjon.
Eksklusjonskriterier:
- Foreldre til spedbarn med høy risiko (for eksempel de med en historie med systemisk sykdom, for tidlig fødsel, avvik, etc.),
- Foreldre som ikke er villige til å delta i studien, vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Foreldre til barn i alderen 0-48 måneder
Foreldre som oppfyller følgende kriterier vil bli inkludert i studien: de som har dyktighet i å forstå og lese det tyrkiske språket; er 18 år eller eldre; har barn i alderen 0-4 år; er i stand til å bruke teknologiske enheter som mobiltelefoner eller datamaskiner for å få tilgang til sosiale medieplattformer (deltakerne brukte sosiale medieplattformer som Instagram og WhatsApp for å kommunisere) via Internett; samtykke til å delta i studien; og hvis barn ikke har noen absolutte kontraindikasjoner for vaksinasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldres vaksine nølingstatus
Tidsramme: Dag 1 (Foreldre vil bli sendt spørreskjemaet og bedt om å svare raskt.)
|
Vaksine -nølingskalaen er et måleverktøy designet for å vurdere individers vaksine nøling eller opposisjon.
Den består av 21 elementer over 4 underskalaer og bruker et 5-punkts Likert-skalaformat.
De fire underskalaene i skalaen er: vaksinefordel og beskyttelsesverdi, vaksineopposisjon, løsninger for å unngå vaksinasjon og begrunnelse av vaksine nøling.
Høyere score på skalaen indikerer større nivåer av vaksine nøling eller opposisjon.
|
Dag 1 (Foreldre vil bli sendt spørreskjemaet og bedt om å svare raskt.)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Emel Avcin MLT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .