Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å forutsi vaksine nøling ved bruk av maskinlæring

12. juli 2026 oppdatert av: Emel AVÇİN, University of Yalova

Faktorer som påvirker vaksine nøling blant foreldre til barn i alderen 0-48 måneder: en maskinlæringsprediksjon

De siste årene har nye teknologier som Internet of Things (IoT), kunstig intelligens (AI) og virtual reality (VR) raskt blitt integrert i dagliglivet. Den utbredte bruken av disse applikasjonene har ført til akkumulering av enorme datamengder, noe som gir opphav til det som ofte blir referert til som "big data." På grunn av det rene volumet er manuell behandling og analyse av disse store datasettene ikke mulig. Derfor har programvareverktøy og biblioteker som Python og R-biblioteker blitt utviklet for å utføre disse analysene effektivt og for å generere spådommer for fremtiden ved å utnytte historiske data gjennom maskinlæring (ML) algoritmer.

Det primære målet med maskinlæringsalgoritmer er å oppdage mønstre i eksisterende data og bruke disse mønstrene for å lage nøyaktige spådommer om nye data. Bruken av maskinlæring innen helsevesenet har fått betydelig fart de siste årene. En gjennomgang av litteraturen avslører imidlertid at forskning som spesifikt tar opp vaksinevaksine nøling, fortsatt er begrenset.

Denne studien tar sikte på å identifisere faktorene som bidrar til vaksine nøling blant foreldre til barn i alderen 0-48 måneder og å utvikle en prediktiv modell ved bruk av maskinlæringsteknikker basert på disse faktorene. En slik modell kan bidra til å forutse sannsynligheten for vaksineavslag blant foreldre og derved støtte utviklingen av målrettede folkehelsestrategier for utsatte populasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

461

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ingen beregning av prøvestørrelse ble utført i denne studien. Mellom juni 2025 og september 2025 ble alle foreldre til barn i alderen 0-4 år som oppfylte inkluderingskriteriene og kunne nås med spørreskjemaene inkludert i studien. Snøballprøvetakingsmetode vil bli brukt til å nå foreldrene. Studiepopulasjonen består av foreldre som har barn i alderen 0-4 år, har ferdigheter i å forstå og lese det tyrkiske språket, og kan nås via sosiale medieplattformer ved bruk av teknologiske enheter.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Foreldre som oppfyller følgende kriterier vil bli inkludert i studien:

  • Har dyktighet i å forstå og lese det tyrkiske språket,
  • Er i stand til å bruke teknologiske enheter som mobiltelefoner eller datamaskiner for å få tilgang til sosiale medieplattformer (deltakerne brukte sosiale medieplattformer som Instagram og WhatsApp for å kommunisere) via Internett,
  • Er 18 år eller eldre,
  • Har barn i alderen 0-4 år,
  • Samtykke til å delta i studien,
  • Ha barn uten absolutte kontraindikasjoner for vaksinasjon.

Eksklusjonskriterier:

  • Foreldre til spedbarn med høy risiko (for eksempel de med en historie med systemisk sykdom, for tidlig fødsel, avvik, etc.),
  • Foreldre som ikke er villige til å delta i studien, vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Foreldre til barn i alderen 0-48 måneder
Foreldre som oppfyller følgende kriterier vil bli inkludert i studien: de som har dyktighet i å forstå og lese det tyrkiske språket; er 18 år eller eldre; har barn i alderen 0-4 år; er i stand til å bruke teknologiske enheter som mobiltelefoner eller datamaskiner for å få tilgang til sosiale medieplattformer (deltakerne brukte sosiale medieplattformer som Instagram og WhatsApp for å kommunisere) via Internett; samtykke til å delta i studien; og hvis barn ikke har noen absolutte kontraindikasjoner for vaksinasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldres vaksine nølingstatus
Tidsramme: Dag 1 (Foreldre vil bli sendt spørreskjemaet og bedt om å svare raskt.)
Vaksine -nølingskalaen er et måleverktøy designet for å vurdere individers vaksine nøling eller opposisjon. Den består av 21 elementer over 4 underskalaer og bruker et 5-punkts Likert-skalaformat. De fire underskalaene i skalaen er: vaksinefordel og beskyttelsesverdi, vaksineopposisjon, løsninger for å unngå vaksinasjon og begrunnelse av vaksine nøling. Høyere score på skalaen indikerer større nivåer av vaksine nøling eller opposisjon.
Dag 1 (Foreldre vil bli sendt spørreskjemaet og bedt om å svare raskt.)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: EMEL AVÇİN, Assist Prof, University of Yalova

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere