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全体的な出生体験:定性的探査

2025年7月20日 更新者:Dr. Javeria Saleem、University of the Punjab

労働疼痛管理のための全体的な出生戦略介入の母親の生きた経験を探る:パンジャブ南パキスタンの現象学的定性的研究

この準実験的定性的研究は、全体的な出生アプローチが女性の出産経験を改善するための有用な手法であるかどうかを調査することを目的としています。 この研究の目的には、出生プロセスに対する全体的な出生戦略の影響と、出産中の恐怖と不安の問題にどのように対処するかを調査することが含まれます。 さらに、出生時に全体的な戦略を受けた女性の満足度の測定レベルもこの研究に含まれていました。 調査員はまた、労働の痛みと出産管理に対する全体的なアプローチの重要性を調べます。 この研究は、選択した公共医療施設で実施され、総誕生方法を提供または提供します。 出産のためにホリスティックなアプローチが提供される病院に到着した陣痛の女性は、研究のために含まれます。

調査の概要

詳細な説明

この研究探査には、特に出産中の労働の痛み、恐怖、不安の課題に特に関連する女性の出生経験に対する全体的な出生アプローチの有用性を主に決定することが含まれます。 女性の満足度のレベルを測定することは、ホリスティック出生アプローチの使用と関連することも、もう1つの主要な研究目的です。 さらに、パキスタンでのホリスティック出生アプローチの実施において、ファシリテーターと障壁として機能する要因について評価します。 選択された公共医療施設に到着した妊娠中の女性が、出産のための全体的な出生アプローチを提供する妊娠中の女性は、適格性のためにスクリーニングされます。 参加する意思のある女性は、介入研究のために選ばれます。 含まれる医療施設は、呼吸技術、マッサージ、ハイドロセラピー、アロマセラピー、助産師またはドゥーラの出席、労働管理の感情的支援などの非臨床出生サポート慣行を使用する必要があります。

介入方法には、事前およびポストインタビューが含まれます。 介入前のインタビューは、該当する場合、労働管理のための女性の以前の経験を理解するために行われます。 その後、女性の同意を得て、労働管理のために配達中に全体的な方法が採用されます。 次に、配達後の介入後のインタビューが行われ、出産中の女性のための全体的な方法の知覚された利点と、より良い出生プロセス管理のための総合的なテクニックを実装または改善する意図を知ることができます

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan、Punjab、パキスタン、32200
        • hospital from Southern Punjab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ウルドゥー語の言語を喜んで理解することをいとわない妊娠中の生殖年齢の女性(18〜40歳)は、出産のために公衆衛生施設に到着し、それらの医療施設からの女性の女性に、特に労働疼痛、誕生の恐怖、母親の満足度のために改善された出生経験を提供するために女性に総出生アプローチを提供する研究に含まれます。

除外基準:

  • インタビューを意思のない人は勉強に含まれません。 入院患者と外来患者のケアを必要とする深刻な病状を患っている女性。 18歳未満の女性は40歳以上。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:配達中のホリスティックアプローチ技術の使用、片腕準実験研究
これは、出産時に女性に介入が与えられる単一の腕の準実験研究です
ホリスティック出生アプローチには、通常の出産方法を通じて赤ちゃんを産む女性に対する痛み、恐怖、母性満足度の経験が少なく、より良い労働プロセス管理のための非薬理学的技術の使用が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な出生アプローチの使用の利点
時間枠:介入前のインタビュー:出産前(女性が出産のために病院に入院したとき)介入:出産後の介入後面接:出産後(出産後1または2日以内にインタビューに快適だった)
事前介入;妊娠中の女性の視点、経験、知識、期待を評価する前に、介入後の女性に採用されている全体的な出生アプローチ。全体的な出生アプローチの使用を受けた後の出生経験
介入前のインタビュー:出産前(女性が出産のために病院に入院したとき)介入:出産後の介入後面接:出産後(出産後1または2日以内にインタビューに快適だった)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr Nadia Maryam, Mphil PH、University of the Punjab

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月5日

一次修了 (実際)

2025年4月5日

研究の完了 (実際)

2025年6月5日

試験登録日

最初に提出

2025年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月20日

最初の投稿 (実際)

2025年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月20日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Holistic Approach NM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密性の問題と患者のプライバシーのためにデータは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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