Holistische geboorte -ervaringen: een kwalitatieve verkenning
Het verkennen van de levende ervaringen van moeders met een holistische geboortestrategie -interventie voor arbeidspijnbeheer: een fenomenologisch kwalitatief onderzoek in het zuiden van Punjab Pakistan
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoeksonderzoek omvat het voornamelijk het bepalen van het nut van holistische geboorte -benaderingen bij vrouwengeboorte -ervaringen, met name gerelateerd aan arbeidspijn, angst en angstuitdagingen tijdens de geboorte van kinderen. Het meten van de tevredenheidsniveau van vrouwen bij het gebruik van holistische geboortebenaderingen is ook een ander primair onderzoeksdoel. Verder, evalueren van de factoren die fungeren als facilitators en barrières in de implementatie van de holistische geboortebenadering in Pakistan. Zwangere vrouwen bij arbeidspijn die zijn aangekomen in gekozen openbare gezondheidszorgfaciliteiten die een holistische geboorte -benaderingen voor levering bieden, worden gescreend op geschiktheid. Vrouwen die willen deelnemen, worden geselecteerd voor interventionele studie. De meegeleverde zorginstellingen moeten niet-klinische geboorte-ondersteuningspraktijken gebruiken, zoals ademhalingstechnieken, massage, hydrotherapie, aromatherapie, aanwezigheid van een verloskundige of doula en emotionele ondersteuning voor arbeidsbeheer.
De interventiemethode omvat pre- en post -interviews. Tijdens pre-interventie zullen interviews worden afgenomen om de vrouwelijke eerdere ervaringen voor arbeidsmanagement te begrijpen, indien van toepassing, percepties, kennis over holistische benadering en attitudes met betrekking tot leveringsbeheer. Vervolgens zal met toestemming van vrouwen de holistische methode worden gebruikt tijdens de levering voor arbeidsbeheer. Vervolgens zullen na de levering na interventie -interviews worden afgenomen om de waargenomen voordelen van holistische methoden voor vrouwen tijdens de bevalling te kennen, samen met hun intenties voor de toekomst om holistische technieken te implementeren of te verbeteren voor beter geboorteprocesbeheer
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
- hospital from Southern Punjab
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere reproductieve leeftijd vrouwen (18-40 jaar) die bereid zullen zijn om deel te nemen en Urdu-taal te begrijpen zal worden opgenomen in studie die aan de volksgezondheidszorg is aangekomen voor levering en arbeidspijn ervaart, zullen de vrouwen uit die gezondheidszorg worden opgenomen die holistische geboorte-benaderingen bieden voor verbeterde geboortervaring, met name voor arbeidspijn, angst voor geboorte en moeder tevredenheid, de bevrediging van de moeder en moeder.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet bereid zijn om te interviewen, worden niet in de studie opgenomen. Vrouwen hebben een ernstige medische aandoening die intramurale en poliklinische zorg vereisen. Vrouwen jonger dan 18 en meer dan 40 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gebruik van holistische benaderingstechnieken tijdens de levering, experimentele studie met één arm quasi
Dit is experimenteel onderzoek met één arm waarin interventie wordt gegeven aan vrouwen op het moment van levering
|
Holistische geboortebenadering omvat het gebruik van niet -farmacologische technieken voor beter arbeidsprocesbeheer met minder ervaring met pijn, angst en moederlijke tevredenheid aan vrouwen die de baby leveren via een normale leveringsmethode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voordelen van het gebruik van holistische geboorte -benadering
Tijdsspanne: Interviews vóór interventie: pre-levering (toen vrouwen werden opgenomen in het ziekenhuis voor levering) Interventie: op het moment van levering na interventie Interviews: post-aflevering (binnen een of twee dagen na de bevalling toen vrouwen comfortabel waren voor interviews)
|
Pre -interventie; Evalueren van zwangere vrouwenperspectieven, ervaringen, kennis en verwachtingen voordat een holistische geboortebenadering interventiefase ontvangt: holistische geboortebenaderingen die worden gebruikt bij vrouwen na interventie; Geboorte -ervaringen na het ontvangen van holistische geboorte -benadering gebruik
|
Interviews vóór interventie: pre-levering (toen vrouwen werden opgenomen in het ziekenhuis voor levering) Interventie: op het moment van levering na interventie Interviews: post-aflevering (binnen een of twee dagen na de bevalling toen vrouwen comfortabel waren voor interviews)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Holistic Approach NM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .