- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07077577
- Oryginalna próba
Holistyczne doświadczenia narodzin: eksploracja jakościowa
Badanie przeżywanych doświadczeń matek z całościowej strategii porodowej Interwencja do zarządzania bólem porodowym: fenomenologiczne badanie jakościowe w południowym Pendżabu Pakistan
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Eksploracja badania obejmuje przede wszystkim określanie przydatności holistycznych podejść porodowych w doświadczeniach narodzin kobiet, szczególnie związanych z bólem porodowym, strachem i niepokojem podczas porodu dziecka. Pomiar poziomu satysfakcji kobiet kojarzy z stosowaniem holistycznych podejść porodowych jest również kolejnym celem podstawowym badania. Ponadto ocena czynników, które działają jako facylitatorzy i bariery we holistycznym podejściu porodowym w Pakistanie. Kobiety w ciąży w bólu porodowym, które przybyły do wybranych publicznych placówek opieki zdrowotnej, które oferują holistyczne podejście porodowe do porodu, zostaną badane pod kątem kwalifikowalności. Kobiety chętne do uczestnictwa zostaną wybrane do badań interwencyjnych. Włączone placówki opieki zdrowotnej muszą stosować niekliniczne praktyki wsparcia porodu, takie jak techniki oddychania, masaż, hydroterapia, aromaterapia, obecność położnej lub doula oraz wsparcie emocjonalne w zarządzaniu pracą.
Metoda interwencyjna obejmuje wywiady przed i post. Podczas wywiadów przed interwencją zostaną przeprowadzone w celu zrozumienia kobiet wcześniejszych doświadczeń związanych z zarządzaniem pracą, w stosownych przypadkach, percepcji, wiedzy na temat holistycznego podejścia i postaw w odniesieniu do zarządzania dostawą. Następnie za zgodą kobiet holistyczna metoda zostanie zastosowana podczas dostawy do zarządzania pracą. Następnie, po dostawie wywiadów po interwencji, aby poznać postrzegane korzyści z holistycznych metod dla kobiet podczas porodu wraz z ich intencjami na przyszłość w celu wdrożenia lub ulepszenia holistycznych technik w celu lepszego zarządzania procesami porodowymi
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
- hospital from Southern Punjab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w wieku rozrodczym w ciąży (18–40 lat), które będą gotowe uczestniczyć i zrozumieć język urdu, zostaną uwzględnione w badaniu, które przybyły do placówki opieki zdrowotnej publicznej w celu porodu i doświadczają bólu porodowego Kobiety z tych placówek opieki zdrowotnej zostaną uwzględnione, które zapewniają holistyczne podejście porodowe dla kobiet w celu ulepszonego doświadczenia porodowego, szczególnie w przypadku bólu porodowego, strachu przed narodzinami i satysfakcji matki.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które nie chcą wywiadu, nie zostaną uwzględnione w badaniu. Kobiety o poważnym stanie zdrowia wymagające opieki szpitalnej i ambulatoryjnej. Kobiety w wieku poniżej 18 lat i ponad 40 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zastosowanie holistycznych technik podejścia podczas porodu, badanie eksperymentalne z jednym ramieniem Quasi
Jest to eksperymentalne badanie jedno ramieniem quasi, w którym interwencja jest podawana kobietom w momencie porodu
|
Holistyczne podejście porodowe polega na stosowaniu technik niezwiązanych farmakologicznych w celu lepszego zarządzania procesem pracy przy mniejszym doświadczeniu bólu, strachu i zadowolenia matki dla kobiet dostarczających dziecko poprzez normalną metodę dostarczania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korzyści z holistycznego podejścia porodowego
Ramy czasowe: Wywiady przed interwencją: dostawa wstępna (gdy kobiety zostały przyjęte do szpitala w celu dostawy) Interwencja: W momencie dostawy wywiady po interwencji: po dostawie (w ciągu jednego lub dwóch dni po porodzie, gdy kobiety były wygodne na rozmowy kwalifikacyjne)
|
Wstępna interwencja; Ocena perspektyw, doświadczeń, wiedzy i oczekiwań kobiet w ciąży przed otrzymaniem jakiejkolwiek holistycznej fazie interwencji podejścia porodowego: holistyczne podejścia porodowe stosowane dla kobiet po interwencji; Doświadczenia porodowe po otrzymaniu holistycznego podejścia porodowego
|
Wywiady przed interwencją: dostawa wstępna (gdy kobiety zostały przyjęte do szpitala w celu dostawy) Interwencja: W momencie dostawy wywiady po interwencji: po dostawie (w ciągu jednego lub dwóch dni po porodzie, gdy kobiety były wygodne na rozmowy kwalifikacyjne)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Holistic Approach NM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .