Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Holistyczne doświadczenia narodzin: eksploracja jakościowa

20 lipca 2025 zaktualizowane przez: Dr. Javeria Saleem, University of the Punjab

Badanie przeżywanych doświadczeń matek z całościowej strategii porodowej Interwencja do zarządzania bólem porodowym: fenomenologiczne badanie jakościowe w południowym Pendżabu Pakistan

To quasi eksperymentalne badanie jakościowe ma na celu zbadanie, czy holistyczne podejścia porodowe są przydatną techniką ulepszonego doświadczenia w porodzie dla kobiet. Cele badania obejmują badanie wpływu holistycznych strategii urodzeń na proces porodu oraz sposób, w jaki rozwiązuje problemy strachu i lęku podczas porodu dziecka. Ponadto w tym badaniu uwzględniono pomiar poziomu zadowolenia wśród kobiet, które otrzymały holistyczne strategie podczas porodu. Badacz zbada również znaczenie holistycznego podejścia do bólu pracy i zarządzania dostawą. Badanie zostanie przeprowadzone w wybranych placówkach opieki zdrowotnej publicznej, które oferują lub daje holistyczne metody porodu. Do badań zostanie uwzględnione kobiety, które przybyły do szpitala, w którym do nauki zostanie uwzględnione holistyczne podejście do porodu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Eksploracja badania obejmuje przede wszystkim określanie przydatności holistycznych podejść porodowych w doświadczeniach narodzin kobiet, szczególnie związanych z bólem porodowym, strachem i niepokojem podczas porodu dziecka. Pomiar poziomu satysfakcji kobiet kojarzy z stosowaniem holistycznych podejść porodowych jest również kolejnym celem podstawowym badania. Ponadto ocena czynników, które działają jako facylitatorzy i bariery we holistycznym podejściu porodowym w Pakistanie. Kobiety w ciąży w bólu porodowym, które przybyły do wybranych publicznych placówek opieki zdrowotnej, które oferują holistyczne podejście porodowe do porodu, zostaną badane pod kątem kwalifikowalności. Kobiety chętne do uczestnictwa zostaną wybrane do badań interwencyjnych. Włączone placówki opieki zdrowotnej muszą stosować niekliniczne praktyki wsparcia porodu, takie jak techniki oddychania, masaż, hydroterapia, aromaterapia, obecność położnej lub doula oraz wsparcie emocjonalne w zarządzaniu pracą.

Metoda interwencyjna obejmuje wywiady przed i post. Podczas wywiadów przed interwencją zostaną przeprowadzone w celu zrozumienia kobiet wcześniejszych doświadczeń związanych z zarządzaniem pracą, w stosownych przypadkach, percepcji, wiedzy na temat holistycznego podejścia i postaw w odniesieniu do zarządzania dostawą. Następnie za zgodą kobiet holistyczna metoda zostanie zastosowana podczas dostawy do zarządzania pracą. Następnie, po dostawie wywiadów po interwencji, aby poznać postrzegane korzyści z holistycznych metod dla kobiet podczas porodu wraz z ich intencjami na przyszłość w celu wdrożenia lub ulepszenia holistycznych technik w celu lepszego zarządzania procesami porodowymi

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • hospital from Southern Punjab

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku rozrodczym w ciąży (18–40 lat), które będą gotowe uczestniczyć i zrozumieć język urdu, zostaną uwzględnione w badaniu, które przybyły do placówki opieki zdrowotnej publicznej w celu porodu i doświadczają bólu porodowego Kobiety z tych placówek opieki zdrowotnej zostaną uwzględnione, które zapewniają holistyczne podejście porodowe dla kobiet w celu ulepszonego doświadczenia porodowego, szczególnie w przypadku bólu porodowego, strachu przed narodzinami i satysfakcji matki.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby, które nie chcą wywiadu, nie zostaną uwzględnione w badaniu. Kobiety o poważnym stanie zdrowia wymagające opieki szpitalnej i ambulatoryjnej. Kobiety w wieku poniżej 18 lat i ponad 40 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zastosowanie holistycznych technik podejścia podczas porodu, badanie eksperymentalne z jednym ramieniem Quasi
Jest to eksperymentalne badanie jedno ramieniem quasi, w którym interwencja jest podawana kobietom w momencie porodu
Holistyczne podejście porodowe polega na stosowaniu technik niezwiązanych farmakologicznych w celu lepszego zarządzania procesem pracy przy mniejszym doświadczeniu bólu, strachu i zadowolenia matki dla kobiet dostarczających dziecko poprzez normalną metodę dostarczania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzyści z holistycznego podejścia porodowego
Ramy czasowe: Wywiady przed interwencją: dostawa wstępna (gdy kobiety zostały przyjęte do szpitala w celu dostawy) Interwencja: W momencie dostawy wywiady po interwencji: po dostawie (w ciągu jednego lub dwóch dni po porodzie, gdy kobiety były wygodne na rozmowy kwalifikacyjne)
Wstępna interwencja; Ocena perspektyw, doświadczeń, wiedzy i oczekiwań kobiet w ciąży przed otrzymaniem jakiejkolwiek holistycznej fazie interwencji podejścia porodowego: holistyczne podejścia porodowe stosowane dla kobiet po interwencji; Doświadczenia porodowe po otrzymaniu holistycznego podejścia porodowego
Wywiady przed interwencją: dostawa wstępna (gdy kobiety zostały przyjęte do szpitala w celu dostawy) Interwencja: W momencie dostawy wywiady po interwencji: po dostawie (w ciągu jednego lub dwóch dni po porodzie, gdy kobiety były wygodne na rozmowy kwalifikacyjne)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Holistic Approach NM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na kwestie poufności i prywatności danych pacjentów nie będą udostępniane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj