Целостный опыт рождения: качественное исследование
Изучение жизненного опыта матери целостного вмешательства стратегии родов для лечения трудовых болей: феноменологическое качественное исследование в южном Пенджабе Пакистане
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование исследования включает в себя в основном определение полезности целостных подходов к рождению в опыте рождения женщин, особенно связанных с трудовой болью, проблемами страха и тревоги во время рождения ребенка. Измерение уровня удовлетворенности женщин ассоциируется с использованием целостных подходов к рождению, также является еще одной основной целью исследования. Кроме того, оценка о факторах, которые действуют как фасилитаторы и барьеры в реализации подхода к целостному рождению в Пакистане. Беременные женщины в трудовой боли, которые прибыли в выбранные общественные медицинские учреждения, которые предлагают целостные подходы к рождению для родов, будут проверены на право на участие. Женщины, желающие принять участие, будут выбраны для интервенционного исследования. Включенные медицинские учреждения должны использовать неклинические методы поддержки родов, такие как методы дыхания, массаж, гидротерапия, ароматерапия, посещаемость акушерки или дула, а также эмоциональная поддержка управления трудом.
Метод вмешательства включает в себя до и после интервью. Во время предварительного вмешательства будут проведены интервью, чтобы понять предыдущий опыт работы с женщинами для управления трудом, если это применимо, восприятие, знания о целостном подходе и отношениях в отношении управления доставкой. Затем с согласия женщин целостный метод будет использоваться во время родов для управления трудом. Затем, после доставки после вмешательства интервью, чтобы узнать о предполагаемых преимуществах целостных методов для женщин во время родов, а также их намерения для будущего внедрить или улучшить целостные методы для лучшего управления процессами рождения
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Dera Ghazi Khan, Punjab, Пакистан, 32200
- hospital from Southern Punjab
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Беременная репродуктивное возраст женщины (18-40 лет), которые будут готовы участвовать и понимать, что язык урду будет включать в исследование, которые пришли в учреждение общественного здравоохранения для родов и испытывают трудовую боль. Женщины из этих медицинских учреждений будут включать в себя, которые обеспечивают целостные подходы к рождению женщинам для улучшения опыта родов, особенно для трудовой боли, страха и удовлетворенности матери, которые обеспечивают целостные подходы к рождению для женщин для улучшения родов, особенно для трудовой боли, страха и удовлетворенности матери, которые обеспечивают целостные подходы к рождения
Критерии исключения:
- Те, кто не желает собеседования, не будут включены в учебу. Женщины, имеющие серьезные заболевания, требующие стационарного и амбулаторного ухода. Женщины моложе 18 лет и более 40 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Использование методов целостного подхода во время доставки, квази -экспериментальное исследование с одной рукой
Это квази -экспериментальное исследование с одной рукой, в котором вмешательство дается женщинам во время родов
|
Подход к целостному рождению включает использование не фармакологических методов для лучшего управления трудовыми процессами с меньшим опытом боли, страха и материнской удовлетворенности женщинам, рожающим ребенка с помощью обычного метода доставки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Преимущества целостного подхода к рождению
Временное ограничение: Предварительные интервью: предварительная доставка (когда женщины были поступили в больницу для доставки). Вмешательство: на момент доставки интервью после вмешательства: после доставки (в течение одного или двух дней после родов, когда женщинам было удобно для интервью)
|
Предварительное вмешательство; Оценка перспектив, опыта, опыта, знаний и ожиданий беременных женщин, прежде чем получить какую -либо целостное подход к рождению. Опыт рождения после получения целостного подхода к рождению
|
Предварительные интервью: предварительная доставка (когда женщины были поступили в больницу для доставки). Вмешательство: на момент доставки интервью после вмешательства: после доставки (в течение одного или двух дней после родов, когда женщинам было удобно для интервью)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Holistic Approach NM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .