Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokonaisvaltaiset syntymäkokemukset: laadullinen tutkimus

sunnuntai 20. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Dr. Javeria Saleem, University of the Punjab

Äitien eläneiden kokemusten tutkiminen kokonaisvaltaisesta synnytysstrategiatoiminnasta työvoiman kivunhallinnassa: fenomenologinen laadullinen tutkimus Etelä -Punjab Pakistanissa

Tämän lähes kokeellisen laadullisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko kokonaisvaltainen syntymämenetelmä hyödyllinen tekniikka naisten lasten syntymäkokemuksen parantamiseksi. Tutkimuksen tavoitteisiin kuuluu kokonaisvaltaisten syntymästrategioiden vaikutuksen selvittäminen syntymäprosessiin ja miten se käsittelee pelko- ja ahdistuneisuuskysymyksiä lapsen syntymän aikana. Lisäksi tähän tutkimukseen sisällytettiin myös naisten tyytyväisyyden mitata naisten keskuudessa, jotka saivat kokonaisvaltaisia strategioita syntymän aikana. Tutkija tutkii myös kokonaisvaltaisen lähestymistavan merkitystä työvoiman kivun ja synnytyksen hallinnassa. Tutkimus tehdään valituissa kansanterveydenhuollon palveluissa, jotka joko tarjoaa tai antaa kokonaisvaltaisia syntymämenetelmiä. Työkipuissa olevat naiset, jotka saapuivat sairaalaan, missä kokonaisvaltaista lähestymistapaa tarjotaan toimitukseen, otetaan mukaan opiskeluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tutkimukseen sisältyy ensisijaisesti kokonaisvaltaisten syntymämenetelmien hyödyllisyys naisten syntymäkokemuksiin, jotka liittyvät erityisesti työkipuihin, pelkoon ja ahdistuneisuuteen liittyviin haasteisiin lapsen syntymän aikana. Naisten tyytyväisyyden tason mittaaminen kokonaisvaltaisten syntymämenetelmien käyttämiseen on myös toinen ensisijainen tutkimuksen tavoite. Lisäksi arviointi tekijöistä, jotka toimivat helpottajina ja esteinä kokonaisvaltaisessa syntymämenetelmässä Pakistanissa. Työkipuissa olevat raskaana olevat naiset, jotka saapuivat valittuihin kansanterveydenhuoltolaitoksiin, jotka tarjoavat kokonaisvaltaista syntymämenetelmiä synnytykselle, seulotaan kelpoisuuteen. Naiset, jotka haluavat osallistua, valitaan interventiotutkimukseen. Mukana olevien terveydenhuoltolaitosten on käytettävä ei-kliinisiä syntymätukikäytäntöjä, kuten hengitystekniikoita, hierontaa, vesiterapiaa, aromaterapiaa, kätilön tai doulan osallistumista ja emotionaalista tukea työvoiman hallintaan.

Interventiomenetelmä sisältää haastattelut ennen ja jälkeen. Interventiota edeltävien haastattelujen aikana tehdään naisten aikaisemmat kokemukset työvoimanhallinnasta tarvittaessa, käsitykset, kokonaisvaltainen lähestymistapa ja asenteet toimitusjohtamisen suhteen. Sitten naisten suostumuksella kokonaisvaltaista menetelmää käytetään synnytyksen aikana. Sitten toimitetaan toimituksen jälkeisiä haastatteluja, jotta voidaan tietää naisten kokonaisvaltaisten menetelmien havaitut edut toimituksen aikana yhdessä tulevaisuuden aikomustensa kanssa kokonaisvaltaisten tekniikoiden toteuttamiseksi tai parantamiseksi paremman syntymäprosessin hallinnan parantamiseksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • hospital from Southern Punjab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevien lisääntymisikäisten naiset (18–40 vuotta), jotka ovat valmiita osallistumaan ja ymmärtämään urdu-kielen, sisällytetään tutkimukseen, joka saapui kansanterveydenhuollon toimituslaitokseen ja jolla on työkipuja. Näistä terveydenhuollon laitoksista tulevat naiset sisältävät, mikä tarjoaa kokonaisvaltaisen syntymän lähestymistavan naisten parantamiseksi erityisesti työvoiman kipuun, syntymän pelkoon ja äidin tyydyttämiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Niitä, jotka eivät ole halukkaita haastatteluun, ei sisällytetä tutkimukseen. Naiset, joilla on vakava sairaus, joka vaatii sairaalahoitoa ja avohoitoa. Alle 18 -vuotiaat naiset ja yli 40 vuotta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Holististen lähestymistapojen käyttö synnytyksen aikana, yksivarsi kvasi kokeellinen tutkimus
Tämä on yksi käsivarren kvasi -kokeellinen tutkimus, jossa interventio annetaan naisille toimitushetkellä
Kokonaisvaltainen syntymämenetelmä sisältää ei -farmakologisten tekniikoiden käyttöä parempaan työprosessien hallintaan, jolla on vähemmän kokemusta kipusta, pelosta ja äitien tyytyväisyydestä naisille, jotka toimittavat vauvan normaalin toimitusmenetelmän avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisvaltaisen syntymän lähestymistavan hyödyt
Aikaikkuna: Ennen interventiohaastattelut: Ennakkoilu (kun naiset päästiin sairaalaan toimitusta varten) Interventio: Toimituksen yhteydessä interventioiden jälkeiset haastattelut: Levityksen jälkeinen toimitus (yhden tai kahden päivän kuluessa toimituksen jälkeen, kun naiset olivat mukavia haastatteluihin)
Ennakkointerventio; Raskaana olevien naisten näkökulmien, kokemusten, tiedon ja odotusten arviointi ennen kokonaisvaltaisen syntymän lähestymistavan interventiovaiheessa: Naisten intervention jälkeisten naisten kokonaisvaltaisten syntymämenetelmien saaminen; Syntymäkokemukset saatuaan kokonaisvaltaisen syntymätavan käytön
Ennen interventiohaastattelut: Ennakkoilu (kun naiset päästiin sairaalaan toimitusta varten) Interventio: Toimituksen yhteydessä interventioiden jälkeiset haastattelut: Levityksen jälkeinen toimitus (yhden tai kahden päivän kuluessa toimituksen jälkeen, kun naiset olivat mukavia haastatteluihin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Holistic Approach NM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaiden tietojen luottamuksellisuutta ja yksityisyyttä johtuen ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa