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Experiências holísticas de nascimento: uma exploração qualitativa

20 de julho de 2025 atualizado por: Dr. Javeria Saleem, University of the Punjab

Explorando as experiências vividas das mães de uma intervenção holística da estratégia de nascimento para o manejo da dor do trabalho: um estudo qualitativo fenomenológico no sul do Punjab Paquistão

Este estudo qualitativo experimental e quase experimental visa investigar se as abordagens holísticas de nascimento são uma técnica útil para melhorar a experiência de nascimento de crianças para mulheres. Os objetivos do estudo incluem a investigação do efeito das estratégias de nascimento holísticas no processo de nascimento e como aborda os problemas de medo e ansiedade durante o nascimento da criança. Além disso, a medição do nível de satisfação entre as mulheres que receberam estratégias holísticas durante o nascimento também foi incluída neste estudo. O investigador também examinará a importância da abordagem holística para a dor do trabalho e o manejo do parto. O estudo será realizado em instalações de saúde pública escolhidas que oferecem ou fornecem métodos holísticos de nascimento. As mulheres em dor trabalhista que chegaram ao hospital onde a abordagem holística é oferecida para entrega será incluída para o estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A exploração do estudo envolve determinar principalmente a utilidade das abordagens holísticas de nascimento nas experiências de nascimento das mulheres, especialmente relacionadas à dor no trabalho, dos desafios do medo e da ansiedade durante o parto infantil. Medir o nível de satisfação das mulheres associadas ao uso de abordagens holísticas de nascimento também é outro objetivo do estudo primário. Além disso, avaliando os fatores que atuam como facilitadores e barreiras na implementação holística da abordagem de nascimento no Paquistão. Mulheres grávidas em trabalho de parto que chegaram a instalações de saúde pública escolhidas que oferecem abordagens holísticas de nascimento para parto serão rastreadas quanto à elegibilidade. As mulheres dispostas a participar serão selecionadas para estudo intervencionista. As instalações de saúde incluídas devem usar práticas de apoio ao nascimento não clínicas, como técnicas de respiração, massagem, hidroterapia, aromaterapia, participação de uma parteira ou doula e apoio emocional à gestão do trabalho.

O método de intervenção inclui entrevistas pré e pós. Durante as entrevistas antes da intervenção, serão realizadas para entender as experiências anteriores das mulheres para a gestão do trabalho, se aplicável, percepções, conhecimento sobre abordagem holística e atitudes com relação ao gerenciamento de entrega. Então, com o consentimento das mulheres, o método holístico será empregado durante a entrega para a gestão do trabalho. Após o parto, as entrevistas pós -intervenção serão realizadas para conhecer os benefícios percebidos dos métodos holísticos para as mulheres durante o parto, juntamente com suas intenções para o futuro de implementar ou melhorar as técnicas holísticas para melhor gerenciamento de processos de nascimento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Paquistão, 32200
        • hospital from Southern Punjab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres de idade reprodutiva grávida (18 a 40 anos) que estarão dispostas a participar e entender que o idioma urdu será incluído no estudo que chegou à unidade de saúde pública para a entrega e está experimentando a dor no trabalho que as mulheres dessas instalações de saúde incluirão que proporcionam abordagens holísticas de nascimento para as mulheres para melhorar a experiência de nascimento, particularmente para a dor no trabalho, a dor de nascimento e a satisfação da mãe da mãe

Critérios de exclusão:

  • Aqueles que não estão dispostos a entrevistas não serão incluídos no estudo. Mulheres com condição médica grave que exige atendimento hospitalar e ambulatorial. Mulheres com menos de 18 anos e mais de 40 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Uso de técnicas de abordagem holística durante o parto, estudo experimental de quase braço
Este é um estudo experimental de quase braço único, no qual a intervenção é dada às mulheres no momento da entrega
A abordagem holística do nascimento envolve o uso de técnicas não farmacológicas para um melhor gerenciamento de processos trabalhistas, com menos experiência de dor, medo e satisfação materna para as mulheres que entregam o bebê através do método de entrega normal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Benefícios do uso holístico de abordagem de nascimento
Prazo: Entrevistas pré-intervenção: pré-entrega (quando as mulheres foram admitidas no hospital para entrega) Intervenção: no momento do parto, entrevistas pós-intervenção: pós-entrega (dentro de um ou dois dias após o parto, quando as mulheres se sentiram confortáveis para entrevistas)
Pré -intervenção; Avaliando as mulheres grávidas Perspectivas, experiências, conhecimentos e expectativas antes de receber qualquer fase de intervenção da abordagem holística do nascimento: abordagens holísticas de nascimento empregadas para mulheres após a intervenção; Experiências de nascimento após receber o uso holístico da abordagem de nascimento
Entrevistas pré-intervenção: pré-entrega (quando as mulheres foram admitidas no hospital para entrega) Intervenção: no momento do parto, entrevistas pós-intervenção: pós-entrega (dentro de um ou dois dias após o parto, quando as mulheres se sentiram confortáveis para entrevistas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Holistic Approach NM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Devido às questões de confidencialidade e privacidade dos dados dos pacientes, não serão compartilhados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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