Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holistiske fødselsoplevelser: En kvalitativ udforskning

20. juli 2025 opdateret af: Dr. Javeria Saleem, University of the Punjab

Udforskning af mødre 'levede oplevelser af en holistisk fødselsstrategiintervention for arbejdssmerter: En fænomenologisk kvalitativ undersøgelse i det sydlige Punjab Pakistan

Denne kvasi -eksperimentelle kvalitative undersøgelse har til formål at undersøge, om holistiske fødselsmetoder er nyttig teknik til forbedret kvinders fødseloplevelse. Undersøgelsesmålene inkluderer at undersøge effekten af holistiske fødselsstrategier på fødselsprocessen og hvordan den adresserer frygt og angstspørgsmål under fødslen af børn. Desuden var måling af tilfredshedsniveau blandt kvinder, der modtog holistiske strategier under fødslen, også inkluderet i denne undersøgelse. Undersøger vil også undersøge vigtigheden af holistisk tilgang til arbejdssmerter og leveringsstyring. Undersøgelsen vil blive gennemført i valgte offentlige sundhedsfaciliteter, der enten tilbyder eller giver holistiske fødselsmetoder. Kvinderne i arbejdssmerter, der ankom til hospitalet, hvor holistisk tilgang tilbydes til levering, vil blive inkluderet til undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesundersøgelsen involverer primært at bestemme nytten af holistiske fødselsmetoder på kvinders fødselsoplevelser, især relateret til arbejdssmerter, frygt og angstudfordringer under fødslen af børn. Måling af kvinders niveau af tilfredshed, der er associerede med at bruge holistiske fødselsmetoder, er også et andet primært undersøgelsesmål. Endvidere evaluerer det om de faktorer, der fungerer som facilitatorer og barrierer i holistisk implementering af fødselsmetode i Pakistan. Gravide kvinder i arbejdssmerter, der ankom til udvalgte offentlige sundhedsfaciliteter, der tilbyder holistiske fødselsmetoder til levering, vil blive screenet for støtteberettigelse. Kvinder, der er villige til at deltage, vil blive valgt til interventionsundersøgelse. De inkluderede sundhedsfaciliteter skal bruge ikke-klinisk fødselsstøttepraksis såsom vejrtrækningsteknikker, massage, hydroterapi, aromaterapi, deltagelse af en jordemoder eller doula og følelsesmæssig støtte til arbejdsstyring.

Interventionsmetoden inkluderer præ- og post -interviews. Under interviews før intervention vil der blive gennemført for at forstå kvinderne tidligere erfaringer for arbejdsstyring, hvis relevant, opfattelse, viden om holistisk tilgang og holdninger med hensyn til leveringsstyring. Derefter vil den holistiske metode med samtykke fra kvinder blive anvendt under levering til arbejdsstyring. Derefter vil der blive gennemført efter levering efter interventionsinterviews for at kende de opfattede fordele ved holistiske metoder for kvinder under fødslen sammen med deres intentioner for fremtidig til at implementere eller forbedre holistiske teknikker til bedre fødselsprocesstyring

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • hospital from Southern Punjab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gravide reproduktionsalder kvinder (18-40 år), der vil være villige til at deltage og forstå urdusprog, vil blive inkluderet i studiet, der ankom til folkesundhedsfaciliteten til fødsel og oplever arbejdssmerter, som kvinderne fra disse sundhedsfaciliteter vil være inkluderer, der giver holistiske fødselsmetoder til kvinder for forbedret fødselsoplevelse, især for arbejdssmerter, frygt for fødsel og moders tilfredshed

Ekskluderingskriterier:

  • De, der ikke er villige til interview, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen. Kvinder, der har alvorlig medicinsk tilstand, der kræver ambulant og ambulant pleje. Kvinder yngre end 18 år og mere end 40 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Brug af holistiske tilgangsteknikker under fødslen, en enkelt arm kvasi eksperimentel undersøgelse
Dette er en enkelt arm kvasi eksperimentel undersøgelse, hvor der gives intervention til kvinder på leveringstidspunktet
Holistisk fødselsmetode involverer anvendelse af ikke -farmakologiske teknikker til bedre arbejdsproceshåndtering med mindre erfaring med smerte, frygt og moderlig tilfredshed til kvinder, der leverer babyen gennem normal leveringsmetode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordele ved brug af holistisk fødselsmetode
Tidsramme: Interventionssamtaler: Forudlevering (når kvinder blev indlagt på hospitalet til levering) Intervention: På tidspunktet for levering efter interventionsinterviews: Post-levering (inden for en eller to dage efter fødslen, når kvinder var komfortable til interviews)
Pre -intervention; Evaluering af gravide kvinder perspektiver, oplevelser, viden og forventninger, inden de modtager nogen holistisk fødselsmetode interventionsfase: holistiske fødselsmetoder, der er anvendt til kvinder efter intervention; Fødselsoplevelser efter at have modtaget holistisk fødselsmetode brug
Interventionssamtaler: Forudlevering (når kvinder blev indlagt på hospitalet til levering) Intervention: På tidspunktet for levering efter interventionsinterviews: Post-levering (inden for en eller to dage efter fødslen, når kvinder var komfortable til interviews)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Holistic Approach NM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af spørgsmålene om fortrolighed og privatlivets fred for patienter vil data ikke blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner