Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holistiske fødselsopplevelser: En kvalitativ utforskning

20. juli 2025 oppdatert av: Dr. Javeria Saleem, University of the Punjab

Utforske mødres levde opplevelser av en helhetlig fødselsstrategi for arbeidssmerter: en fenomenologisk kvalitativ studie i Sør -Punjab Pakistan

Denne kvasi -eksperimentelle kvalitative studien tar sikte på å undersøke om helhetlige fødselstilnærminger er nyttig teknikk for forbedret kvinners fødselsopplevelse av kvinner. Studiemålene inkluderer å undersøke effekten av helhetlige fødselsstrategier på fødselsprosessen og hvordan den adresserer frykten og angstproblemene under fødselen av barn. Målingsnivået for tilfredshet blant kvinner som fikk helhetlige strategier under fødselen ble også inkludert i denne studien. Etterforskeren vil også undersøke viktigheten av helhetlig tilnærming for arbeidssmerter og levering av fødsel. Studien vil bli utført i valgte folkehelsetjenester som enten tilbyr eller gir helhetlige fødselsmetoder. Kvinnene i arbeidssmerter som ankom sykehus hvor helhetlig tilnærming tilbys for levering vil bli inkludert for studier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studieutforskningen innebærer først og fremst å bestemme nytten av helhetlige fødselstilnærminger på kvinnelige fødselsopplevelser, spesielt relatert til arbeidssmerter, frykt og angstutfordringer under fødselen av barn. Å måle kvinners tilfredshetsnivå knytter seg til å bruke helhetlige fødselstilnærminger er også et annet primært studiemål. Videre å evaluere om faktorene som fungerer som tilretteleggere og barrierer i implementering av helhetlig fødselstilnærming i Pakistan. Gravide kvinner i arbeidssmerter som ankom valgte folkehelsetjenester som tilbyr helhetlige fødselstilnærminger for levering, vil bli vist for valgbarhet. Kvinner som er villige til å delta vil bli valgt for intervensjonell studie. De inkluderte helsetjenester må bruke ikke-klinisk fødselsstøttepraksis som pusteteknikker, massasje, hydroterapi, aromaterapi, deltakelse av en jordmor eller doula og emosjonell støtte til arbeidsledelse.

Intervensjonsmetoden inkluderer pre og etter intervjuer. Under intervjuene før intervensjon vil det bli gjennomført for å forstå kvinnene tidligere erfaringer for arbeidsledelse om aktuelt, oppfatninger, kunnskap om helhetlig tilnærming og holdninger med hensyn til leveringsledelse. Deretter vil den helhetlige metoden med samtykke bli brukt under levering for arbeidsledelse. Etter levering etter levering vil intervensjonsintervjuer bli gjennomført for å kjenne de opplevde fordelene med helhetlige metoder for kvinner under levering sammen med deres intensjoner om fremtiden for å implementere eller forbedre helhetlige teknikker for bedre fødselsprosessstyring

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • hospital from Southern Punjab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gravide kvinner i reproduktiv alder (18-40 år) som vil være villige til å delta og forstå urdu-språk vil inkludere i studien som ankom folkehelsetjenester for levering og opplever arbeidssmerter Kvinner fra disse helsetjenester vil være inkludert som gir helhetlige fødselstilnærminger til kvinner for forbedret fødselsopplevelse, spesielt for arbeidssmerter, frykt for fødsel og mors tilfredsstillelse til kvinner for kvinner for forbedret fødselsopplevelse, spesielt for arbeidssmerter, frykt for fødsel og mors tilfredsstillelse til kvinner for kvinner for forbedret fødselsopplevelse, spesielt for arbeidssmerter for arbeidskraft.

Eksklusjonskriterier:

  • De som ikke er villige til intervju, vil ikke bli inkludert i studien. Kvinner som har alvorlig medisinsk tilstand som krever poliklinisk og poliklinisk omsorg. Kvinner yngre enn 18 og mer enn 40 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bruk av helhetlige tilnærmsteknikker under levering, Experimental Study Single Arm Quasi
Dette er en enkelt arm kvasi eksperimentell studie der det gis intervensjon til kvinner på leveringstidspunktet
Holistisk fødselstilnærming innebærer bruk av ikke -farmakologiske teknikker for bedre arbeidsprosessstyring med mindre erfaring med smerter, frykt og mors tilfredshet for kvinner som leverer babyen gjennom normal leveringsmetode.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fordelene med bruk av helhetlig fødselstilnærming
Tidsramme: Pre-intervensjonsintervjuer: før levering (da kvinner ble innlagt på sykehus for levering) Intervensjon: Ved leveringstidspunktet etter intervensjonsintervjuer: Etterlevering (innen en eller to dager etter levering da kvinner var komfortable for intervjuer)
Før intervensjon; Evaluering av gravide kvinnelige perspektiver, erfaringer, kunnskap og forventninger før du mottar noen holistiske fødselstilnærmingsintervensjonsfase: helhetlige fødselstilnærminger som brukes til kvinner etter intervensjon; Fødselsopplevelser etter å ha mottatt bruk av helhetlig fødselstilnærming
Pre-intervensjonsintervjuer: før levering (da kvinner ble innlagt på sykehus for levering) Intervensjon: Ved leveringstidspunktet etter intervensjonsintervjuer: Etterlevering (innen en eller to dager etter levering da kvinner var komfortable for intervjuer)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

5. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Holistic Approach NM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På grunn av spørsmålene om konfidensialitet og personvern til pasientens data vil ikke bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere