- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07077577
- Original rettssak
Holistiske fødselsopplevelser: En kvalitativ utforskning
Utforske mødres levde opplevelser av en helhetlig fødselsstrategi for arbeidssmerter: en fenomenologisk kvalitativ studie i Sør -Punjab Pakistan
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studieutforskningen innebærer først og fremst å bestemme nytten av helhetlige fødselstilnærminger på kvinnelige fødselsopplevelser, spesielt relatert til arbeidssmerter, frykt og angstutfordringer under fødselen av barn. Å måle kvinners tilfredshetsnivå knytter seg til å bruke helhetlige fødselstilnærminger er også et annet primært studiemål. Videre å evaluere om faktorene som fungerer som tilretteleggere og barrierer i implementering av helhetlig fødselstilnærming i Pakistan. Gravide kvinner i arbeidssmerter som ankom valgte folkehelsetjenester som tilbyr helhetlige fødselstilnærminger for levering, vil bli vist for valgbarhet. Kvinner som er villige til å delta vil bli valgt for intervensjonell studie. De inkluderte helsetjenester må bruke ikke-klinisk fødselsstøttepraksis som pusteteknikker, massasje, hydroterapi, aromaterapi, deltakelse av en jordmor eller doula og emosjonell støtte til arbeidsledelse.
Intervensjonsmetoden inkluderer pre og etter intervjuer. Under intervjuene før intervensjon vil det bli gjennomført for å forstå kvinnene tidligere erfaringer for arbeidsledelse om aktuelt, oppfatninger, kunnskap om helhetlig tilnærming og holdninger med hensyn til leveringsledelse. Deretter vil den helhetlige metoden med samtykke bli brukt under levering for arbeidsledelse. Etter levering etter levering vil intervensjonsintervjuer bli gjennomført for å kjenne de opplevde fordelene med helhetlige metoder for kvinner under levering sammen med deres intensjoner om fremtiden for å implementere eller forbedre helhetlige teknikker for bedre fødselsprosessstyring
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
- hospital from Southern Punjab
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Gravide kvinner i reproduktiv alder (18-40 år) som vil være villige til å delta og forstå urdu-språk vil inkludere i studien som ankom folkehelsetjenester for levering og opplever arbeidssmerter Kvinner fra disse helsetjenester vil være inkludert som gir helhetlige fødselstilnærminger til kvinner for forbedret fødselsopplevelse, spesielt for arbeidssmerter, frykt for fødsel og mors tilfredsstillelse til kvinner for kvinner for forbedret fødselsopplevelse, spesielt for arbeidssmerter, frykt for fødsel og mors tilfredsstillelse til kvinner for kvinner for forbedret fødselsopplevelse, spesielt for arbeidssmerter for arbeidskraft.
Eksklusjonskriterier:
- De som ikke er villige til intervju, vil ikke bli inkludert i studien. Kvinner som har alvorlig medisinsk tilstand som krever poliklinisk og poliklinisk omsorg. Kvinner yngre enn 18 og mer enn 40 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bruk av helhetlige tilnærmsteknikker under levering, Experimental Study Single Arm Quasi
Dette er en enkelt arm kvasi eksperimentell studie der det gis intervensjon til kvinner på leveringstidspunktet
|
Holistisk fødselstilnærming innebærer bruk av ikke -farmakologiske teknikker for bedre arbeidsprosessstyring med mindre erfaring med smerter, frykt og mors tilfredshet for kvinner som leverer babyen gjennom normal leveringsmetode.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fordelene med bruk av helhetlig fødselstilnærming
Tidsramme: Pre-intervensjonsintervjuer: før levering (da kvinner ble innlagt på sykehus for levering) Intervensjon: Ved leveringstidspunktet etter intervensjonsintervjuer: Etterlevering (innen en eller to dager etter levering da kvinner var komfortable for intervjuer)
|
Før intervensjon; Evaluering av gravide kvinnelige perspektiver, erfaringer, kunnskap og forventninger før du mottar noen holistiske fødselstilnærmingsintervensjonsfase: helhetlige fødselstilnærminger som brukes til kvinner etter intervensjon; Fødselsopplevelser etter å ha mottatt bruk av helhetlig fødselstilnærming
|
Pre-intervensjonsintervjuer: før levering (da kvinner ble innlagt på sykehus for levering) Intervensjon: Ved leveringstidspunktet etter intervensjonsintervjuer: Etterlevering (innen en eller to dager etter levering da kvinner var komfortable for intervjuer)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Holistic Approach NM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .