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Esperienze di nascita olistica: un'esplorazione qualitativa

20 luglio 2025 aggiornato da: Dr. Javeria Saleem, University of the Punjab

Esplorare le esperienze vissute delle madri di un intervento di strategia di nascita olistica per la gestione del dolore del lavoro: uno studio qualitativo fenomenologico nel Pakistan del Punjab meridionale

Questo studio qualitativo quasi sperimentale mira a studiare se gli approcci di nascita olistica sono una tecnica utile per migliorare l'esperienza di nascita del bambino delle donne. Gli obiettivi dello studio includono lo studio dell'effetto delle strategie di nascita olistica sul processo di nascita e su come affronta i problemi di paura e ansia durante la nascita del bambino. Inoltre, in questo studio è stato incluso anche un livello di soddisfazione tra le donne che hanno ricevuto strategie olistiche durante la nascita. L'investigatore esaminerà anche l'importanza dell'approccio olistico per il dolore del lavoro e la gestione delle consegne. Lo studio sarà condotto in strutture sanitarie pubbliche scelte che offrono o forniscono metodi di nascita olistica. Le donne nel dolore del lavoro che sono arrivate in ospedale dove viene offerto l'approccio olistico per la consegna sarà incluso per lo studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'esplorazione dello studio prevede la determinazione principalmente dell'utilità degli approcci di nascita olistica sulle esperienze di nascita delle donne in particolare legate al dolore del lavoro, alle sfide della paura e dell'ansia durante la nascita del bambino. La misurazione del livello di soddisfazione delle donne associate all'uso di approcci di nascita olistica è anche un altro obiettivo di studio primario. Inoltre, valutare i fattori che agiscono come facilitatori e barriere nell'attuazione dell'approccio alla nascita olistica in Pakistan. Le donne in gravidanza nel dolore del lavoro che sono arrivate in strutture sanitarie pubbliche scelte che offrono approcci di nascita olistica per la consegna saranno sottoposti a screening per l'ammissibilità. Le donne disposte a partecipare saranno selezionate per lo studio interventistico. Le strutture sanitarie incluse devono utilizzare pratiche non cliniche di supporto alla nascita come tecniche di respirazione, massaggio, idroterapia, aromaterapia, frequenza di un'ostetrica o doula e supporto emotivo per la gestione del lavoro.

Il metodo di intervento include interviste pre e post. Durante le interviste pre-intervento saranno condotte per comprendere le donne precedenti esperienze per la gestione del lavoro, se applicabile, percezioni, conoscenza dell'approccio olistico e atteggiamenti rispetto alla gestione delle consegne. Quindi con il consenso delle donne il metodo olistico sarà impiegato durante la consegna per la gestione del lavoro. Quindi, dopo il parto post intervento, saranno condotte interviste per conoscere i benefici percepiti dei metodi olistici per le donne durante la consegna insieme alle loro intenzioni per il futuro di implementare o migliorare le tecniche olistiche per una migliore gestione dei processi di nascita

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • hospital from Southern Punjab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età riproduttiva in gravidanza Le donne (18-40 anni) che saranno disposte a partecipare e comprendere il linguaggio urdu saranno include nello studio che è arrivato alla struttura sanitaria pubblica per la consegna e sta vivendo un dolore di lavoro che le donne di quelle strutture sanitarie saranno include che forniscono approcci di nascita olistica per le donne migliorate per le donne in particolare per il dolore al lavoro, la paura della nascita e la soddisfazione della madre.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non sono disposti per l'intervista non saranno inclusi nello studio. Donne che hanno gravi condizioni mediche che richiedono cure ambulatoriali e ambulatoriali. Donne di età inferiore ai 18 e più di 40 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Uso di tecniche di approccio olistico durante la consegna, studio sperimentale quasi braccio a braccio
Questo è uno studio sperimentale Quasi Single Arm in cui viene dato l'intervento alle donne al momento della consegna
L'approccio alla nascita olistica prevede l'uso di tecniche non farmacologiche per una migliore gestione del processo di lavoro con meno esperienza di dolore, paura e soddisfazione materna per le donne che consegnano il bambino attraverso il normale metodo di consegna.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vantaggi dell'uso dell'approccio alla nascita olistica
Lasso di tempo: Interviste sul pre-intervento: pre-consegna (quando le donne sono state ricoverate in ospedale per la consegna) Intervento: al momento della consegna Post Intervention Interviews: Post-Delivery (entro due giorni dalla consegna quando le donne si sentivano a proprio agio per le interviste)
Pre -intervento; Valutazione di prospettive, esperienze, conoscenze e aspettative delle donne in gravidanza prima di ricevere qualsiasi fase di intervento di approccio alla nascita olistica: approcci di nascita olistica impiegati a donne dopo l'intervento; Esperienze di nascita dopo aver ricevuto l'uso dell'approccio alla nascita olistica
Interviste sul pre-intervento: pre-consegna (quando le donne sono state ricoverate in ospedale per la consegna) Intervento: al momento della consegna Post Intervention Interviews: Post-Delivery (entro due giorni dalla consegna quando le donne si sentivano a proprio agio per le interviste)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Holistic Approach NM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa delle questioni di riservatezza e privacy dei dati dei pazienti non saranno condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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