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Expériences de naissance holistiques: une exploration qualitative

20 juillet 2025 mis à jour par: Dr. Javeria Saleem, University of the Punjab

Explorer les expériences vécues des mères d'une stratégie de naissance holistique intervention pour la gestion de la douleur du travail: une étude qualitative phénoménologique dans le sud du Punjab Pakistan

Cette étude qualitative quasi expérimentale vise à déterminer si les approches de naissance holistiques sont une technique utile pour améliorer l'expérience de naissance des femmes. Les objectifs de l'étude comprennent l'étude de l'effet des stratégies de naissance holistiques sur le processus de naissance et la façon dont il aborde les problèmes de peur et d'anxiété lors de la naissance de l'enfant. De plus, la mesure du niveau de satisfaction chez les femmes qui a reçu des stratégies holistiques pendant la naissance a également été incluse dans cette étude. L'enquêteur examinera également l'importance de l'approche holistique pour la douleur du travail et la gestion de l'accouchement. L'étude sera menée dans des établissements de santé publiques choisis qui offrent ou donne des méthodes de naissance holistiques. Les femmes dans la douleur du travail qui sont arrivées à l'hôpital où une approche holistique est proposée pour l'accouchement sera incluse pour l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'exploration de l'étude consiste à déterminer principalement l'utilité des approches holistiques des naissances sur les expériences de naissance des femmes, en particulier liées à la douleur au travail, à la peur et aux défis d'anxiété pendant la naissance de l'enfant. La mesure du niveau de satisfaction des femmes s'associe à l'utilisation d'approches de naissance holistiques est également un autre objectif d'étude primaire. De plus, évaluer les facteurs qui agissent comme des facilitateurs et des obstacles à la mise en œuvre de l'approche holistique des naissances au Pakistan. Les femmes enceintes dans des douleurs au travail qui sont arrivées dans des établissements de santé publiques choisis qui offrent des approches de naissance holistiques pour l'accouchement seront projetées pour l'admissibilité. Les femmes désireuses de participer seront sélectionnées pour une étude interventionnelle. Les établissements de santé inclus doivent utiliser des pratiques de soutien aux naissances non cliniques telles que les techniques de respiration, le massage, l'hydrothérapie, l'aromathérapie, la fréquentation d'une sage-femme ou une doula et un soutien émotionnel à la gestion du travail.

La méthode d'intervention comprend des entretiens pré et post-entretiens. Au cours de la pré-intervention, des entretiens seront menés pour comprendre les expériences antérieures pour la gestion du travail, le cas échéant, les perceptions, les connaissances sur l'approche holistique et les attitudes en ce qui concerne la gestion de l'accouchement. Ensuite, avec le consentement des femmes, la méthode holistique sera employée lors de la livraison pour la gestion du travail. Ensuite, après l'accouchement, des entretiens sur une intervention seront menés pour connaître les avantages perçus des méthodes holistiques pour les femmes pendant l'accouchement ainsi que leurs intentions pour l'avenir de mettre en œuvre ou d'améliorer les techniques holistiques pour une meilleure gestion du processus de naissance

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, Pakistan, 32200
        • hospital from Southern Punjab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les femmes enceintes de l'âge de la reproduction (18 à 40 ans) qui seront disposées à participer et à comprendre le langage ourdou seront incluses dans l'étude qui est arrivée dans un établissement de soins de santé publique pour l'accouchement et ressent des douleurs de travail, les femmes de ces établissements de santé seront incluses qui offrent des approches de naissance holistiques aux femmes pour une expérience de naissance améliorée, en particulier pour la douleur au travail, la peur de la naissance et la satisfaction de la mère et la satisfaction de la mère

Critères d'exclusion:

  • Ceux qui ne sont pas disposés à l'entretien ne seront pas inclus dans l'étude. Les femmes ayant une maladie grave nécessitant des soins aux patients hospitalisés et ambulatoires. Femmes de moins de 18 ans et plus de 40 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Utilisation de techniques d'approche holistiques pendant la livraison, étude expérimentale quasi à bras unique
Il s'agit d'une étude expérimentale quasi à bras unique dans lequel l'intervention est donnée aux femmes au moment de l'accouchement
L'approche holistique des naissances implique l'utilisation de techniques non pharmacologiques pour une meilleure gestion des processus de travail avec moins d'expérience de la douleur, de la peur et de la satisfaction maternelle pour les femmes livrant le bébé grâce à la méthode de livraison normale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Avantages de l'utilisation de l'approche de naissance holistique
Délai: Entretiens sur la pré-intervention: pré-livraison (lorsque les femmes ont été admises à l'hôpital pour livraison) Intervention: Au moment de l'accouchement, entretiens après l'intervention: post-livraison (dans un ou deux jours après l'accouchement lorsque les femmes étaient à l'aise pour les entretiens))
Pré-intervention; Évaluation des perspectives, des expériences, des connaissances et des attentes des femmes enceintes avant de recevoir une approche holistique de la naissance de la phase d'intervention: approches de naissance holistiques employées pour les femmes après l'intervention; Expériences de naissance après avoir reçu une approche holistique de naissance
Entretiens sur la pré-intervention: pré-livraison (lorsque les femmes ont été admises à l'hôpital pour livraison) Intervention: Au moment de l'accouchement, entretiens après l'intervention: post-livraison (dans un ou deux jours après l'accouchement lorsque les femmes étaient à l'aise pour les entretiens))

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr Nadia Maryam, Mphil PH, University of the Punjab

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2025

Première publication (Réel)

22 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Holistic Approach NM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison des problèmes de confidentialité et de confidentialité des patients, les données ne seront pas partagées

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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