筋力テストを用いて膵臓癌が筋肉量と生活の質に与える影響をより深く理解する (PanFit)
2026年9月11日 更新者：British Columbia Cancer Agency
膵管腺癌患者における身体的機能変化のモニタリング：治療経過と生存率のより良い理解の可能性
この臨床試験の目的は、膵管腺癌（PDAC）を有する成人の握力を測定することです。 主な研究課題は以下の通りです：
- 診察の一部として握力を測定することは実行可能か？
- 握力の変化は体組成の変化と関連しているか？
- 握力は個人の健康状態と関連しているか？
- 握力は腫瘍の治療反応と関連しているか？
参加者は、PDACの定期的な医療ケアのために診察を受ける際に、握力測定装置を握って握力を測定し、健康状態に関する質問票に回答します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Daniel J Renouf, MD, MPH
- 電話番号：800-663-3333
- メール：drenouf@bccancer.bc.ca
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 4E6
- 募集
- BC Cancer
-
コンタクト：
- Daniel J Renouf, MD, MPH
- 電話番号：800-663-3333
- メール：drenouf@bccancer.bc.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
組み入れ基準:
- 18歳以上。
- 切除可能、切除不能、または転移性PDACの組織学的および/または放射線学的診断。切除可能PDACの場合は、術後補助療法のみ。
- ECOG performance status 0-2。
- 試験責任医師による判断で6ヶ月以上の余命。
- 日常診療の一部として、または他の試験における試験薬との併用による治療が計画されていること。
- 片手で握力計を保持できること。
除外基準:
- カナダ・ブリティッシュコロンビア州バンクーバー以外でCT画像検査を受けた患者。
- 第3腰椎（L3）のCT画像検査を受けることが不適切と判断される患者。
- 現在、構造化された中等度強度のレジスタンストレーニングプログラムに参加している患者。
- 試験責任医師により、本試験プロトコールを進めることが不適切と判断された患者。
- 試験評価およびフォローアップに従うことができない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：主研究群
参加者が全員登録される研究群。
参加者は握力測定と質問票を完了します。
|
片手で握力計を握りしめて握力を測定します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治療開始日から6ヵ月後の握力測定対象者の頻度
時間枠：抗がん剤治療開始日から6か月後の追跡評価まで。
|
治療開始日から6ヵ月後の握力検査結果がある参加者の割合。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から6か月後の追跡評価まで。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究ベースラインにおける手把握力（HGS）測定を実施した参加者の頻度
時間枠：研究のベースライン評価時点で。
|
研究開始時の手把握力（HGS）検査結果がある参加者の割合。
手把握力は、手持ち式ダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
研究のベースライン評価時点で。
|
|
治療開始日から3ヶ月時点における手把握力測定値の参加者頻度
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月後の追跡調査評価まで。
|
治療開始日から3ヶ月後の握力（HGS）検査結果がある参加者の割合。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から3か月後の追跡調査評価まで。
|
|
治療開始日から9ヶ月後の握力測定を実施した参加者の頻度
時間枠：抗がん剤治療開始日から9ヶ月後の経過観察評価まで。
|
治療開始日から9ヵ月後の握力（HGS）テスト結果を有する参加者の割合。
握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から9ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
治療開始日から12か月後の手把握力（HGS）測定を実施した参加者の頻度
時間枠：抗がん剤治療開始日から12ヶ月後の追跡調査まで。
|
治療開始日から12か月後の握力（HGS）検査結果が得られた参加者の割合。
握力は、ハンドヘルドダイナモメーターで測定され、単位はキログラムです。 |
抗がん剤治療開始日から12ヶ月後の追跡調査まで。
|
|
CT画像のみを用いたサルコペニアの参加者割合（サルコペニアCT）
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
確立された定義、すなわちCaanら（2017年）によって開発された性別およびBMI特異的なカットオフポイントを用いて、CT画像のみで判定されるサルコペニアの基準を満たす各時点における参加者の割合。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
身体機能のみを用いたサルコペニアの参加者割合（サルコペニア P）
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12ヶ月時点での経過観察評価まで。
|
サルコペニア定義およびアウトカムコンソーシアム（SDOC）（Bhasin et al. 2020）の定義を用いて、各時点でサルコペニアの基準を満たす参加者の割合。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12ヶ月時点での経過観察評価まで。
|
|
CT画像と身体機能の組み合わせを使用したサルコペニアの参加者割合（サルコペニア COMB）
時間枠：抗癌治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
欧州高齢者筋減少症作業部会（EWGSOP2）（Cruz-Jentoftら2019）の定義に基づき、アジア筋減少症作業部会（Chenら2019）およびオーストラリア・ニュージーランド筋減少症・虚弱研究学会（Zankerら2023a、Zankerら2023b）によって支持されている、各時点で筋減少症の基準を満たす参加者の割合。
|
抗癌治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
握力（HGS）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん療法開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加あたりの握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん療法開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
握力（HGS）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌療法が開始された日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウンスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗癌療法が開始された日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
手把握力（HGS）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターを用いてキログラムで測定されます。 骨格筋ゲージは骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。 SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。 SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
握力（HGS）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
内臓脂肪組織は、腹腔内深くに蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
|
手把握力（HGS）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの握力（HGS）の変化。
握力は、携帯型ダイナモメーターを使用してキログラム単位で測定されます。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
握力（HGS）と筋間脂肪組織（IMAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
握力（HGS）と無増悪生存期間（PFS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗癌療法開始日から臨床的進行、中断、死亡日、または研究終了日のいずれか早い日付まで、最大26ヶ月間評価されます。
|
無増悪生存期間（PFS）の単位増加ごとの握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
無増悪生存期間は、初回投与日から臨床的進行が確認された日までの期間です。
|
抗癌療法開始日から臨床的進行、中断、死亡日、または研究終了日のいずれか早い日付まで、最大26ヶ月間評価されます。
|
|
握力（HGS）と全生存期間（OS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から死亡日または研究終了日のいずれか早い日まで、最大26ヶ月間評価されます。
|
全生存期間（OS）の各単位増加に対する握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
全生存期間は、治療開始から参加者が生存する期間の長さです。
|
抗がん剤治療開始日から死亡日または研究終了日のいずれか早い日まで、最大26ヶ月間評価されます。
|
|
握力(HGS)と客観的奏効率(ORR)の関係の強さと方向性
時間枠：ベースライン評価スキャンの日から臨床的進行、脱落、死亡日、または研究終了日のいずれか早い方まで、最大26か月間評価される。
|
客観的奏効率（ORR）の単位増加あたりの握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
客観的奏効率は、治療に対して完全奏効または部分奏効を示した参加者の割合です。
|
ベースライン評価スキャンの日から臨床的進行、脱落、死亡日、または研究終了日のいずれか早い方まで、最大26か月間評価される。
|
|
治療レジメン間の握力(HGS)の差
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
異なる治療レジームを受けた参加者間での握力（HGS）の量の違い。
握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
握力（HGS）と腫瘍ステージの間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
アメリカ癌委員会（AJCC）によって定義された腫瘍ステージの各単位増加に対する握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
腫瘍ステージは癌の成長と広がりの程度を表します。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
|
手把握力（HGS）と腫瘍グレードの間の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
腫瘍グレードの4段階グレーディングシステムで定義される各単位の増加に対する握力（HGS）の変化。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
腫瘍グレードは癌細胞の外観とその予想成長率を記述します。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
転移部位間における手把握力（HGS）の差異
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
転移部位が異なる参加者間の握力（HGS）の量の差。
握力は、ハンドヘルドダイナモメーターを使用してキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
グローバル・ヘルス・ステータス（QoL、EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌治療開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月のフォローアップ評価までの期間。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30質問票の全般的健康状態で測定された生活の質の変化。
全般的健康状態の測定（QL2）は0から100のスコア範囲で、より高いスコアはより高い生活の質を示します。
手把握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗癌治療開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月のフォローアップ評価までの期間。
|
|
身体的機能（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
手把持力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された身体機能の変化。
身体機能尺度（PF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示します。
手把持力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
役割機能（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把持力（HGS）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された役割機能の変化。
役割機能尺度（RF2）は0から100の範囲で、高いスコアは高い・健康な機能レベルを示します。
役割機能は、日常生活への参加能力を測定します。
手把持力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
情緒的機能（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された感情的機能の変化。
感情的機能スケール（EF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能的レベルが高い／健全であることを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
認知機能（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
握力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された認知機能の変化。
認知機能尺度（CF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康であることを示します。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
社会的機能（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された社会的機能の変化。
社会的機能尺度（SF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能のレベルが高い／健康であることを示します。
手把握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
疲労（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疲労の変化。
疲労（FA）の症状尺度は0から100の範囲で、より高いスコアは高いレベルの症状または問題を示します。
手把握力は、携帯型ダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
吐き気と嘔吐（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された吐き気と嘔吐の変化。
吐き気と嘔吐（NV）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状または問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
痛み（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
手把握力（HGS）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された痛みの変化。
痛み（PA）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗癌治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
呼吸困難（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30 質問票で測定した呼吸困難の変化。
呼吸困難（DY）の症状項目のスコア範囲は0～100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
不眠症（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとに、EORTC QLQ-C30アンケートで測定された不眠症の変化。
不眠症（SL）の症状項目のスコアは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗癌治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
食欲不振（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された食欲不振の変化。
食欲不振（AP）の症状項目のスコア範囲は0から100で、高いスコアは症状または問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
便秘（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された便秘の変化。
便秘（CO）の症状項目のスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
|
下痢（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された下痢の変化。
下痢（DI）の症状項目のスコア範囲は0から100で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
経済的困難（EORTC QLQ-C30による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療の開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30質問票により測定された経済的困難の変化。
経済的困難（FI）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターを用いてキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療の開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
食物嫌悪（EORTC QLQ-CAX24による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
手把持力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食物嫌悪の変化。
食物嫌悪（AV）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把持力は、携帯型ダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
食行動と体重減少への懸念（EORTC QLQ-CAX24による）と握力（HGS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食事と体重減少の懸念の変化。
食事と体重減少の懸念（EW）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
摂食困難（EORTC QLQ-CAX24による）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
手把持力（HGS）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食困難の変化。
摂食困難の症状尺度（EAT）は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
手把持力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
制御喪失（EORTC QLQ-CAX24による）と握力（HGS）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定されたコントロール喪失の変化。
コントロール喪失（LC）の症状尺度は0から100の範囲で、より高いスコアは症状または問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、携帯型ダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
身体的衰え（EORTC QLQ-CAX24による）と握力（HGS）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
握力（HGS）の1単位増加あたりの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された身体機能低下の変化。
身体機能低下（PHY）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
ドライマウス（EORTC QLQ-CAX24による評価）と握力（HGS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された口の乾きの変化。
口の乾き（DM）の単一項目測定は、スコアが0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
消化不良・胸焼け（EORTC QLQ-CAX24による）と握力（HGS）との間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
握力（HGS）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された消化不良・胸やきの変化。
消化不良・胸やき（IND）の単一項目測定値は0から100の範囲でスコア化され、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。 握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
強制的に食事を摂取すること（EORTC QLQ-CAX24による）と握力（HGS）の関係の強さと方向性
時間枠：抗癌療法が開始された日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
手把握力（HGS）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CA24質問票で測定した強制摂食の変化。
強制摂食（FOR）の単一項目測定値は0から100の範囲でスコア化され、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
手把握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗癌療法が開始された日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
不十分な情報（EORTC QLQ-CAX24に基づく）と握力（HGS）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
参加者の握力（HGS）が1単位増加するごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された、ケアチームから体重減少に関する不十分な情報を受け取っているという認識の変化。
体重減少に関する不十分な情報を受け取っているという単一項目測定（INF）のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
指標値（EuroQol EQ-5D-5L あたり）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）の1単位増加あたりの、EuroQol EQ-5D-5L質問票のインデックス値で測定された生活の質の変化。
カナダでは、インデックス値は-0.148から0.949の範囲であり、より大きくより正の数値はより良い健康状態を示します。
手把握力は、ハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
健康状態（EuroQol EQ-5D-5LによるEQ-VAS）と握力（HGS）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
手把握力（HGS）が1単位増加するごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の視覚的アナログ尺度（EQ-VAS）で測定した生活の質の変化。
EQ-VASは0から100の範囲で、スコアが大きいほど健康状態が良好であることを示します。
手把握力はハンドヘルドダイナモメーターでキログラム単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
グローバルヘルスステータス（QoL、EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌療法が開始された日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票の全般的健康状態で測定された生活の質の変化。
全般的健康状態の尺度（QL2）は0から100のスコア範囲であり、高いスコアは高い生活の質を示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第三腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗癌療法が開始された日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
身体機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された身体機能の変化。
身体機能尺度（PF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで全体の筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第三腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
|
役割機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された役割機能の変化。
役割機能尺度（RF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康であることを示します。
役割機能は、日常生活への参加能力を測定します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から算出されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
感情的機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌療法が開始された日から3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された情緒的機能の変化。
情緒的機能スケール（EF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康であることを示します。 骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで全身の筋肉量を推定します。 SMIはcm^2/m^2で測定され、第三腰椎（L3）のCT画像から計算されます。 |
抗癌療法が開始された日から3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
認知機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された認知機能の変化。
認知機能スケール（CF）は0から100の範囲で、高いスコアは高い／健全な機能レベルを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体の筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
社会的機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された社会的機能の変化。
社会的機能尺度（SF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることで全身の筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
疲労（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定された疲労の変化は、骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとに示されます。
疲労（FA）の症状スケールは0から100の範囲で、より高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。 骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。 SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。 |
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
吐き気と嘔吐（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、および12か月のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-C30質問票で測定された吐き気と嘔吐の変化。
吐き気と嘔吐（NV）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体の筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、および12か月のフォローアップ評価まで。
|
|
疼痛（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の間の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疼痛の変化。
疼痛（PA）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。 骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋肉量（SMM）を身長の2乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。 SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。 |
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
呼吸困難（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された呼吸困難の変化。
呼吸困難（DY）の症状項目のスコア範囲は0～100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで全体の筋肉量を推定する。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算される。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
不眠症（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
不眠症の変化（EORTC QLQ-C30質問票で測定）と骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの関係。
不眠症の症状項目（SL）のスコア範囲は0～100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることで全体的な筋肉量を推定する。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から算出される。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
食欲減退（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の経過観察評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定された食欲不振の変化と、骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの関係。
食欲不振（AP）の症状項目は0から100の範囲でスコア化され、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第三腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の経過観察評価まで。
|
|
便秘（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された便秘の変化。
便秘（CO）の症状項目のスコア範囲は0〜100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
下痢（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関連の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された下痢の変化。
下痢（DI）の症状項目のスコア範囲は0〜100で、スコアが高いほど症状レベルまたは問題が高いことを示します。 骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで全体の筋肉量を推定します。 SMIの単位はcm^2/m^2であり、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。 |
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
|
経済的困難（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定される財務的困難の変化。骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとに。
財務的困難（FI）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm2/m2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
食物忌避（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食物嫌悪の変化。
食物嫌悪（AV）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の経過観察評価まで。
|
|
食事と体重減少の懸念（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食事と体重減少の懸念の変化。
食事と体重減少の懸念（EW）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで全体の筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第三腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで
|
|
摂食困難（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関連の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食困難の変化。
摂食困難の症状スケール（EAT）は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
制御喪失（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療の開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された制御喪失の変化。
制御喪失（LC）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療の開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
身体的衰退（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された身体的衰退の変化。
身体的衰退（PHY）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることで全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
乾燥口（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、および12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定した口腔乾燥の変化。
口腔乾燥（DM）の単一項目測定値のスコア範囲は0〜100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることにより、全体の筋肉量を推定する。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算される。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、および12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
消化不良／胸やけ（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された消化不良/胸やけの変化。
消化不良/胸やけ（IND）の単一項目測定値は0から100のスコア範囲を持ち、高いスコアは高いレベルの症状または問題を示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより、全体の筋量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第三腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月のフォローアップ評価まで。
|
|
強制摂食（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された無理して食べることの変化。
無理して食べること（FOR）の単一項目測定値のスコア範囲は0から100で、高いスコアは高いレベルの症状や問題を示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることにより全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
不十分な情報（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強度と方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
参加者のケアチームからの体重減少に関する情報不足の認識の変化を、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定したものと、骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの関係。
体重減少に関する情報不足の単一項目測定（INF）は、0から100の範囲でスコア化され、高いスコアは症状や問題の高レベルを示す。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることで、全体の筋肉量を推定する。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第三腰椎（L3）のCT画像から計算される。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
指標値（ユーロクォール EQ-5D-5L による）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月後、6ヶ月後、9ヶ月後、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の指標値で測定される生活の質の変化。
カナダでは、指標値は-0.148から0.949の範囲であり、より大きくより正の数値は良好な健康状態を示す。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の二乗で割ることにより全体的な筋肉量を推定する。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月後、6ヶ月後、9ヶ月後、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
健康状態（EuroQol EQ-5D-5Lに基づくEQ-VAS）と骨格筋指数（SMI）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋指数（SMI）の単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の視覚的アナログ尺度（EQ-VAS）で測定された生活の質の変化。
EQ-VASは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
骨格筋指数は、骨格筋面積（SMA）または骨格筋量（SMM）を身長の2乗で割ることにより、全体的な筋肉量を推定します。
SMIはcm^2/m^2で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月後の経過観察評価まで。
|
|
グローバル・ヘルス・ステータス（QoL、EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票の全体的な健康状態から測定された生活の質の変化。
全体的な健康状態の尺度（QL2）は0から100のスコア範囲で、高いスコアはより高い生活の質を示します。
骨格筋密度は筋組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
身体的機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された身体的機能の変化。
身体的機能尺度（PF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示します。
骨格筋密度は筋組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
役割機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された役割機能の変化。
役割機能スケール（RF2）は0から100の範囲で、より高いスコアはより高い/健康な機能レベルを示します。 役割機能は、日常生活への参加能力を測定します。 骨格筋密度は筋肉の組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。 SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。 |
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
情緒的機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された情緒的機能の変化。
情緒的機能尺度（EF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能が高い／健康的であることを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフェルド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
認知機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された認知機能の変化。
認知機能スケール（CF）は0から100の範囲であり、スコアが高いほど機能のレベルが高い／健康的であることを示します。
骨格筋密度は筋組成を測定し、筋内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
社会的機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された社会的機能の変化。
社会的機能尺度（SF）は0から100の範囲で、高いスコアはより高い／健康的な機能レベルを示す。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含む。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算される。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
疲労（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疲労の変化。
疲労（FA）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から算出されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
吐き気と嘔吐（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-C30質問票で測定された吐き気と嘔吐の変化。
吐き気と嘔吐（NV）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状のレベルが高いか、問題があることを示します。
骨格筋密度は筋肉の組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
痛み（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
EORTC QLQ-C30 質問票を用いて測定した疼痛の変化が、骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとにどのように変化するか。
疼痛（PA）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から算出されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
息切れ（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
EORTC QLQ-C30アンケートで測定された呼吸困難の変化、骨格筋密度（SMD）の単位増加ごと。
呼吸困難（DY）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状レベルまたは問題が高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪および非脂肪組織の量を含みます。
SMDはHausefield単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
不眠症（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
不眠症の変化は、EORTC QLQ-C30質問票を用いて測定され、骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとに評価されます。
不眠症（SL）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉の組成を測定し、筋肉内の脂肪および非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフェルド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
食欲低下（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された食欲不振の変化。
食欲不振（AP）の症状項目は0から100のスコア範囲を持ち、高いスコアは高いレベルの症状または問題を示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪および非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
便秘（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関連の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の1単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された便秘の変化。
便秘（CO）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
下痢（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された下痢の変化。
下痢（DI）の症状項目のスコア範囲は0から100で、高いスコアは症状または問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋組成を測定し、これは筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
経済的困難（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された経済的困難の変化。
経済的困難（FI）の症状項目は0から100のスコア範囲を持ち、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋組成を測定し、これは筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月の経過観察評価まで。
|
|
食物忌避（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食物嫌悪の変化。
食物嫌悪（AV）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から算出されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
食事と体重減少の懸念（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌治療の開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食事と体重減少への懸念の変化。
食事と体重減少への懸念（EW）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗癌治療の開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
|
摂食困難（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食困難の変化。
摂食困難の症状尺度（EAT）は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉の組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウンスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月の追跡評価まで。
|
|
制御喪失（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定されたコントロール喪失の変化。
コントロール喪失（LC）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
身体機能低下（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の1単位増加あたり、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された身体的機能低下の変化。
身体的機能低下（PHY）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
ドライマウス（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定した口腔乾燥の変化。
口腔乾燥（DM）の単一項目測定は、スコアが0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。 骨格筋密度は筋肉の組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。 SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。 |
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
消化不良・胸やけ（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された消化不良／胸やけの変化。
消化不良／胸やけ（IND）の単一項目測定は0から100のスコア範囲を持ち、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
強制摂食（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された「無理に食べる」の変化。
「無理に食べる」（FOR）の単一項目測定のスコア範囲は0〜100で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋密度は筋肉組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
不十分な情報（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋密度（SMD）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
参加者の骨格筋密度（SMD）の1単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票を用いて測定された、ケアチームからの体重減少に関する情報不足の認識の変化。
体重減少に関する情報不足（INF）の単一項目測定は、スコアが0から100の範囲で、高いスコアは高いレベルの症状や問題を示す。
骨格筋密度は筋肉の組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含む。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から計算される。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
指数値（EuroQol EQ-5D-5Lあたり）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の1単位増加あたりの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の指標値で測定される生活の質の変化。
カナダでは、指標値は-0.148から0.949の範囲であり、より大きくより正の数値は良好な健康状態を示す。
骨格筋密度は筋組成を測定し、筋内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含む。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から算出される。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
健康状態（EuroQol EQ-5D-5Lに基づくEQ-VAS）と骨格筋密度（SMD）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌治療の開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋密度（SMD）の1単位増加に対する、EuroQol EQ-5D-5L質問票の視覚的アナログ尺度（EQ-VAS）で測定された生活の質の変化。
EQ-VASは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
骨格筋密度は筋肉の組成を測定し、筋肉内の脂肪組織と非脂肪組織の量を含みます。
SMDはハウスフィールド単位（HU）で測定され、第3腰椎（L3）のCT画像から算出されます。
|
抗癌治療の開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
グローバル・ヘルス・ステータス（生活の質、EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票の全般的健康状態で測定された生活の質の変化。
全般的健康状態の尺度（QL2）のスコア範囲は0から100で、より高いスコアはより高い生活の質を示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハンスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
身体的機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された身体機能の変化。
身体機能スケール（PF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康であることを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
役割機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）が1単位増加するごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された役割機能の変化。
役割機能スケール（RF2）は0から100の範囲で、高いスコアはより高い／健全な機能レベルを示します。
役割機能は、日常生活への参加能力を測定します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第三腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
感情機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月の経過観察評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定された情緒的機能の変化と、骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの関係。
情緒的機能スケール（EF）は0から100の範囲で、高いスコアは高い／健全な機能レベルを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に算出されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月の経過観察評価まで。
|
|
認知機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された認知機能の変化。
認知機能スケール（CF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど高く／健全な機能レベルを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗癌治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
社会的機能（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）との関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された社会機能の変化。
社会機能尺度（SF）は0から100の範囲で、より高いスコアはより高い／健康な機能レベルを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第三腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウンスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
疲労（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疲労の変化。
疲労（FA）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは高いレベルの症状または問題を示す。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
吐き気と嘔吐（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌療法が開始された日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30 質問票で測定される吐き気・嘔吐の変化。
吐き気・嘔吐（NV）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。 骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。 SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。 SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。 |
抗癌療法が開始された日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
痛み（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疼痛の変化。
疼痛（PA）の症状尺度は0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウンスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
息切れ（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヵ月、6ヵ月、9ヵ月、および12ヵ月の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定した呼吸困難の変化。
呼吸困難（DY）の症状項目は、スコアが0から100の範囲で、高いスコアは高いレベルの症状または問題を示す。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウンスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヵ月、6ヵ月、9ヵ月、および12ヵ月の追跡評価まで。
|
|
不眠症（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋指標（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された不眠症の変化。
不眠症（SL）の症状項目は0から100の範囲でスコア化され、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
食欲不振（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された食欲不振の変化。
食欲不振（AP）の症状項目は0から100のスコア範囲を持ち、高いスコアは高レベルの症状または問題を示します。
骨格筋ゲージは骨格筋の量と質の両方を測定する尺度です。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第三腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
|
便秘（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された便秘の変化。
便秘（CO）の症状項目のスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
下痢（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌療法開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された下痢の変化。
下痢（DI）の症状項目は0から100の範囲でスコア化され、スコアが高いほど症状レベルまたは問題が高いことを示します。
骨格筋ゲージは骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に算出されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗癌療法開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
経済的困難（EORTC QLQ-C30による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された経済的困難の変化。
経済的困難（FI）の症状項目のスコア範囲は0〜100で、高いスコアは高いレベルの症状や問題を示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
食物嫌悪（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食物忌避の変化。
食物忌避（AV）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状レベルまたは問題が高いことを示す。
骨格筋ゲージは骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第三腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウンスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
|
食事と体重減少への懸念（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食事摂取と体重減少の懸念の変化。
食事摂取と体重減少の懸念（EW）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋ゲージは骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
|
摂食困難（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋ゲージ（SMG）の間の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食困難の変化。
摂食困難の症状尺度（EAT）は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。 骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。 SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に算出される。 SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。 |
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
コントロール喪失（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定されたコントロール喪失の変化。
コントロール喪失（LC）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第三腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
身体機能の低下（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋指標（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された身体的衰えの変化。
身体的衰え（PHY）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。 骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。 SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第三腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算されます。 SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
ドライマウス（EORTC QLQ-CAX24による評価）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定した口渇の変化。
口渇（DM）の単一項目測定値のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
消化不良・胸やけ（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票によって測定された消化不良・胸やけの変化。
消化不良・胸やけの単一項目測定（IND）のスコア範囲は0から100で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。 骨格筋ゲージは骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。 SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、したがって第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に算出されます。 SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
強制摂食（EORTC QLQ-CAX24による）と骨格筋ゲージ（SMG）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された「無理して食べること」の変化。
「無理して食べること」（FOR）の単一項目測定値のスコア範囲は0～100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
EORTC QLQ-CAX24に基づく不十分な情報と骨格筋ゲージ（SMG）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
参加者のケアチームから体重減少に関する不十分な情報を受け取っているという認識の変化を、骨格筋指標（SMG）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票を用いて測定したもの。
体重減少に関する不十分な情報を受け取っているという単一項目の測定（INF）のスコア範囲は0から100で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示す。
骨格筋指標は、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウンスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
指標値（EuroQol EQ-5D-5L あたり）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強度と方向
時間枠：抗癌療法が開始された日から、3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票のインデックス値で測定された生活の質の変化。
カナダでは、インデックス値は-0.148から0.949の範囲であり、より大きくより正の数値は良好な健康状態を示す。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標である。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算されるため、第三腰椎（L3）のCT画像から間接的に計算される。
SMGはハウンスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定される。
|
抗癌療法が開始された日から、3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
|
健康状態（EuroQol EQ-5D-5LによるEQ-VAS）と骨格筋ゲージ（SMG）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
骨格筋ゲージ（SMG）の単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の視覚的アナログ尺度（EQ-VAS）で測定された生活の質の変化。
EQ-VASは0から100の範囲で、スコアが大きいほど健康状態が良好であることを示します。
骨格筋ゲージは、骨格筋の量と質の両方を測定する指標です。
SMGは、骨格筋指数（SMI）と骨格筋密度（SMD）の積として計算され、第3腰椎（L3）のCT画像から間接的に算出されます。
SMGはハウスフィールド単位（HU）*cm^2/m^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
グローバルヘルスステータス（生活の質、EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票の全般的健康状態で測定された生活の質の変化。
全般的健康状態の尺度（QL2）は0から100のスコア範囲で、高いスコアはより高い生活の質を示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
身体的機能（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された身体的機能の変化。
身体的機能尺度（PF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康であることを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
役割機能（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された役割機能の変化。
役割機能尺度（RF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど高い／健全な機能レベルを示します。
役割機能は、日常生活への参加能力を測定します。
内臓脂肪組織は、腹腔内深くに蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
感情機能（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された情緒的機能の変化。
情緒的機能尺度（EF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど高次／健全な機能レベルを示します。
内臓脂肪組織とは、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
認知機能（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された認知機能の変化。
認知機能スケール（CF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示します。 内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。 VATは体内の脂肪量を評価します。 VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
社会機能（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の増加単位ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された社会的機能の変化。
社会的機能尺度（SF）は0から100の範囲で、高いスコアは高い／健康な機能レベルを示す。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪である。
VATは体内の脂肪量を評価する。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
疲労（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疲労の変化。
疲労（FA）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
吐き気と嘔吐（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された吐き気と嘔吐の変化。
吐き気と嘔吐（NV）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪の量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月の経過観察評価まで。
|
|
疼痛（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定した疼痛の変化。
疼痛（PA）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状または問題のレベルが高いことを示します。 内臓脂肪組織は、腹腔内深くに蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。 VATは体内の脂肪量を評価します。 VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
息切れ（EORTC QLQ-C30による評価）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定した呼吸困難の変化。
呼吸困難（DY）の症状項目のスコア範囲は0～100で、スコアが高いほど症状レベルまたは問題が高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12カ月後の追跡評価まで。
|
|
不眠症（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関連の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後のフォローアップ評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30アンケートで測定された不眠症の変化。
不眠症の症状項目（SL）のスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪の量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
食欲低下（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された食欲不振の変化。
食欲不振（AP）の症状項目のスコア範囲は0から100で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔内深くに蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
便秘（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30アンケートで測定された便秘の変化。
便秘（CO）の症状項目のスコア範囲は0から100で、高いスコアは高いレベルの症状や問題を示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
下痢（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票により測定された下痢の変化。
下痢（DI）の症状項目のスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
経済的困難（EORTC QLQ-C30による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された経済的困難の変化。
経済的困難（FI）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔内深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
食物嫌悪（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食物嫌悪の変化。
食物嫌悪（AV）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
食事と減量の心配（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食および体重減少に関する懸念の変化。
摂食および体重減少に関する懸念（EW）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
|
摂食困難（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食困難の変化。
摂食困難（EAT）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪の量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
食欲不振制御の喪失（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）との関係の強さと方向性
時間枠：抗癌療法の開始日から3、6、9、12か月目の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された制御喪失の変化。
制御喪失（LC）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗癌療法の開始日から3、6、9、12か月目の経過観察評価まで。
|
|
身体機能の低下（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗癌治療の開始日から3か月、6か月、9か月、12か月のフォローアップ評価まで
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された身体機能低下の変化。
身体機能低下（PHY）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗癌治療の開始日から3か月、6か月、9か月、12か月のフォローアップ評価まで
|
|
口腔乾燥（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）の関連性の強さと方向
時間枠：抗癌治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定される口腔乾燥の変化。
口腔乾燥（DM）の単一項目測定は0から100のスコア範囲を持ち、高いスコアは高いレベルの症状または問題を示します。
内臓脂肪組織は、腹腔内深くに蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗癌治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
消化不良／胸やけ（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された消化不良／胸焼けの変化。
消化不良／胸焼け（IND）の単一項目測定値のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔内深くに蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
強制摂食（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された無理をして食べる状態の変化。
無理をして食べる（FOR）の単一項目測定のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪の体積を評価します。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
不十分な情報（EORTC QLQ-CAX24による）と内臓脂肪組織（VAT）との関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の経過観察評価まで。
|
参加者のケアチームからの体重減少に関する情報不足の認識の変化を、内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票を用いて測定したもの。
体重減少に関する情報不足の単一項目尺度（INF）のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題の程度が高いことを示す。
内臓脂肪組織は、腹腔深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪である。
VATは体内の脂肪量を評価する。
VATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の経過観察評価まで。
|
|
指標値（EuroQol EQ-5D-5Lあたり）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の1単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の指標値で測定された生活の質の変化。
カナダでは、指標値は-0.148から0.949の範囲であり、より大きく、より正の数値はより良好な健康状態を示す。
内臓脂肪組織は、腹腔内深くに蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪である。
VATは体内の脂肪量を評価する。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
|
健康状態（EuroQol EQ-5D-5LによるEQ-VAS）と内臓脂肪組織（VAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
内臓脂肪組織（VAT）の単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の視覚的アナログ尺度（EQ-VAS）で測定された生活の質の変化。
EQ-VASは0から100の範囲で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
内臓脂肪組織は、腹腔の深部に蓄積され、腹部臓器を取り囲む脂肪です。
VATは体内の脂肪量を評価します。
VATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
グローバル・ヘルス・ステータス（QoL、EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票の全体的な健康状態（グローバルヘルスステータス）によって測定される生活の質の変化で、皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの値です。
全体的な健康状態の測定（QL2）のスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
身体的機能（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された身体機能の変化。
身体機能尺度（PF2）は0から100の範囲で、高いスコアは高い／健康的な機能レベルを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
役割機能（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された役割機能の変化。
役割機能尺度（RF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能のレベルが高い／健康であることを示します。
役割機能は、日常生活への参加能力を測定します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
感情機能（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された感情的機能の変化。
感情的機能尺度（EF）は0から100の範囲で、高いスコアは高い／健全な機能レベルを示す。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層である。
SATは体内の脂肪分布を評価する。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
認知機能（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
認知機能の変化（EORTC QLQ-C30質問票により測定）と皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの関係。
認知機能尺度（CF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
社会的機能（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の追跡評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定される社会的機能の変化。
社会的機能尺度（SF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど高い／健康的な機能レベルを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の追跡評価まで。
|
|
疲労（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疲労の変化。
疲労（FA）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
吐き気と嘔吐（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療の開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された吐き気と嘔吐の変化。
吐き気と嘔吐（NV）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療の開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
痛み（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された疼痛の変化。
疼痛（PA）の症状尺度は0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
呼吸困難（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定した呼吸困難の変化。
呼吸困難（DY）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状レベルまたは問題が高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
不眠症（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票を用いて測定された不眠症の変化と、皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの関係。
不眠症（SL）の症状項目は0から100の範囲でスコア化され、スコアが高いほど症状や問題の程度が高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の経過観察評価まで。
|
|
食欲不振（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30アンケートで測定された食欲不振の変化。
食欲不振（AP）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状レベルが高いまたは問題があることを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
便秘（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-C30質問票で測定される便秘の変化。
便秘（CO）の症状項目は0から100のスコア範囲で、より高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月のフォローアップ評価まで。
|
|
下痢（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の関連の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された下痢の変化。
下痢（DI）の症状項目は0から100のスコア範囲を持ち、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
経済的困難（EORTC QLQ-C30による）と皮下脂肪組織（SAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票により測定された経済的困難の変化。
経済的困難（FI）の症状項目は0から100の範囲でスコア化され、高いスコアは症状や問題の程度が高いことを示す。
皮下脂肪組織は、皮膚の真皮と筋肉の間に直接位置する脂肪層である。
SATは体内の脂肪分布を評価する。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の追跡評価まで。
|
|
食物忌避（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関連の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食物嫌悪の変化。
食物嫌悪（AV）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状レベルまたは問題が高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
食事と体重減少への懸念（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食および体重減少の懸念の変化。
摂食および体重減少の懸念（EW）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
摂食困難（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された摂食困難の変化。
摂食困難（EAT）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
制御喪失（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、および12か月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定されたコントロール喪失の変化。
コントロール喪失（LC）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは症状または問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、および12か月後の経過観察評価まで。
|
|
身体機能の低下（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の一単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24 質問票で測定された身体機能低下の変化。
身体機能低下（PHY）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
ドライマウス（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強度と方向
時間枠：抗癌治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定した口腔乾燥の変化。
口腔乾燥（DM）の単一項目測定値のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層である。
SATは体内の脂肪分布を評価する。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗癌治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
消化不良／胸やけ（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の増加単位ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された消化不良／胸やけの変化。
消化不良／胸やけ（IND）の単一項目測定値は0から100の範囲でスコア化され、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
強制摂食（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された強制的な食事摂取の変化。
強制的な食事摂取（FOR）の単一項目測定は、スコア範囲が0から100で、高いスコアは症状や問題の高いレベルを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
不十分な情報（EORTC QLQ-CAX24による）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
参加者の体重減少に関する情報提供が不十分であるという認識の変化を、皮下脂肪組織（SAT）の1単位増加ごとに、EORTC QLQ-CAX24質問票を用いて測定した。
体重減少に関する情報提供が不十分であるという単一項目測定（INF）のスコア範囲は0～100で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示す。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層である。
SATは体内の脂肪分布を評価する。
SATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
指標値（EuroQol EQ-5D-5L あたり）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
皮下脂肪組織（SAT）の1単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の指標値で測定された生活の質の変化。
カナダでは、指標値の範囲は-0.148から0.949であり、より大きくより正の数値はより良い健康状態を示す。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層である。
SATは体内の脂肪分布を評価する。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
健康状態（EuroQol EQ-5D-5LによるEQ-VAS）と皮下脂肪組織（SAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
視覚的アナログ尺度（EQ-VAS）を用いて測定された生活の質の変化、ユーロクォールEQ-5D-5L質問票から、皮下脂肪組織（SAT）の単位増加ごとに。
EQ-VASは0から100の範囲で、スコアが大きいほど健康状態が良好であることを示します。
皮下脂肪組織は、皮膚の真下、真皮と筋肉の間に位置する脂肪層です。
SATは体内の脂肪分布を評価します。
SATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
全身健康状態（QoL、EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗癌療法開始日から、3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票の全般的健康状態で測定された生活の質の変化。
全般的健康状態の測定（QL2）は0から100の範囲でスコア化され、高いスコアはより高い生活の質を示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内での脂肪蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗癌療法開始日から、3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
身体機能（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
EORTC QLQ-C30アンケートで測定された身体機能の変化、各単位の筋肉間脂肪組織（IMAT）増加に対するもの。
身体機能スケール（PF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示します。 筋肉間脂肪組織は、筋肉群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。 IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。 IMATは第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。 |
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
役割機能（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定された役割機能の変化、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとに。
役割機能尺度（RF2）は0から100の範囲で、スコアが高いほど高い/健康な機能レベルを示します。
役割機能は、日常生活への参加能力を測定します。
筋間脂肪組織は、筋群の間とそれらを取り囲む深筋膜の下に位置する脂肪です。
IMATは体内での脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
感情的機能（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票を用いて測定された情緒的機能の変化、すなわち筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの変化。
情緒的機能尺度（EF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能が高い／健康的なレベルであることを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
認知機能（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された認知機能の変化。
認知機能スケール（CF）は0から100の範囲で、スコアが高いほど機能レベルが高い／健康的であることを示す。
筋間脂肪組織は、筋群の間にあり、それらを取り囲む深筋膜の下に位置する脂肪である。
IMATは体内での脂肪の蓄積を評価する。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
社会的機能（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月後の追跡評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定される社会的機能の変化、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごと。
社会的機能尺度（SF）は0から100の範囲で、より高いスコアはより高い／健全な機能レベルを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間およびそれらを取り囲む深筋膜の下に位置する脂肪です。
IMATは体内での脂肪の蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、および12か月後の追跡評価まで。
|
|
疲労感（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の追跡評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定された疲労の変化と、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加あたりの関係。
疲労（FA）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月の追跡評価まで。
|
|
吐き気と嘔吐（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の経過観察評価まで。
|
筋肉間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された吐き気および嘔吐の変化。
吐き気および嘔吐（NV）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状レベルが高い、または問題があることを示します。
筋肉間脂肪組織は、筋群の間およびそれらを取り囲む深筋膜の下に位置する脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12カ月後の経過観察評価まで。
|
|
痛み（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗癌療法の開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
疼痛の変化（EORTC QLQ-C30アンケートで測定）に対する筋間脂肪組織（IMAT）の1単位増加ごとの変化。
疼痛（PA）の症状スケールは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。 筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。 IMATは体内での脂肪の蓄積を評価します。 IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。 |
抗癌療法の開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、および12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
息切れ（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の間の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
息切れの変化を、EORTC QLQ-C30質問票で測定した、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとに評価する。
息切れ（DY）の症状項目は0から100の範囲でスコア化され、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを囲む深筋膜の下にある脂肪である。
IMATは体内での脂肪蓄積を評価する。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定される。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
不眠症（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
不眠症の変化を、EORTC QLQ-C30質問票で測定した場合の、筋間脂肪組織（IMAT）の1単位増加ごとの値。
不眠症の症状項目（SL）のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋肉群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内での脂肪の蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の経過観察評価まで。
|
|
食欲低下（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関連の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
筋肉間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された食欲不振の変化。
食欲不振（AP）の症状項目のスコア範囲は0～100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋肉間脂肪組織は、筋肉群の間およびそれらを取り囲む深筋膜の下に位置する脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
便秘（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）との関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
筋肉間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-C30質問票で測定された便秘の変化。
便秘（CO）の症状項目のスコア範囲は0から100で、高いスコアは症状または問題のレベルが高いことを示します。
筋肉間脂肪組織は、筋肉群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後のフォローアップ評価まで。
|
|
下痢（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日より、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
下痢の変化（EORTC QLQ-C30質問票で測定）について、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとに評価。
下痢（DI）の症状項目のスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示す。
筋間脂肪組織は、筋群の間およびそれらを取り囲む深筋膜の下に位置する脂肪である。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価する。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定される。
|
抗がん剤治療開始日より、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
経済的困難（EORTC QLQ-C30による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
EORTC QLQ-C30質問票で測定される経済的困難の変化、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとに。
経済的困難（FI）の症状項目のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
食物嫌悪（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された食物嫌悪の変化。
食物嫌悪（AV）の症状スケールは0から100の範囲で、高いスコアは高いレベルの症状や問題を示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
|
食事と体重減少に関する心配（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
Intermuscular adipose tissue（IMAT）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定される、食事と体重減少への懸念の変化。
食事と体重減少への懸念（EW）の症状尺度は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
Intermuscular adipose tissueは、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内での脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から、3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
摂食困難（EORTC QLQ-CAX24による評価）と筋間脂肪組織（IMAT）の関連の強さと方向
時間枠：抗癌療法の開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
EORTC QLQ-CAX24質問票を用いて測定された食事困難の変化と、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの関係。
食事困難の症状尺度（EAT）は0から100の範囲で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは、体内での脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗癌療法の開始日から3か月、6か月、9か月、12か月の追跡評価まで。
|
|
制御喪失（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加あたりの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定されるコントロール喪失の変化。
コントロール喪失（LC）の症状尺度は0から100の範囲であり、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
身体機能の低下（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向性
時間枠：抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
EORTC QLQ-CAX24質問票を用いて測定される身体機能の低下の変化が、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとにどのように変化するか。
身体機能の低下（PHY）の症状尺度は0から100の範囲で、高いスコアは症状や問題の程度が高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内における脂肪の蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3か月、6か月、9か月、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
ドライマウス（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
筋間脂肪組織（IMAT）の1単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された口腔乾燥の変化。
口腔乾燥（DM）の単一項目測定のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状または問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋肉群の間にあり、それらを囲む深筋膜の下に位置する脂肪です。
IMATは体内での脂肪の蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月のフォローアップ評価まで。
|
|
消化不良・胸やけ（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
筋肉間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された消化不良／胸やきの変化。
消化不良／胸やき（IND）の単一項目測定のスコア範囲は0〜100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋肉間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
強制摂食（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強度と方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとの、EORTC QLQ-CAX24質問票で測定された、無理に食べる強制の変化。
無理に食べる強制（FOR）の単一項目尺度のスコア範囲は0〜100で、高いスコアは症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後のフォローアップ評価まで。
|
|
不十分な情報（EORTC QLQ-CAX24による）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
参加者の体重減少に関する不十分な情報提供の認識の変化を、EORTC QLQ-CAX24 質問票を用いて測定し、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごとに評価したものです。
体重減少に関する不十分な情報提供の単一項目測定（INF）のスコア範囲は0から100で、スコアが高いほど症状や問題のレベルが高いことを示します。
筋間脂肪組織とは、筋群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪のことです。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月後の経過観察評価まで。
|
|
指標値（EuroQol EQ-5D-5Lごと）と筋間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
インター筋間脂肪組織（IMAT）の1単位増加ごとの、EuroQol EQ-5D-5L質問票の指標値で測定された生活の質の変化。
カナダでは、指標値の範囲は-0.148から0.949であり、より大きくより正の数値はより良い健康状態を示します。
インター筋間脂肪組織は、筋群の間に位置し、それらを囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは、第3腰椎（L3）のCT画像からcm^2単位で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12か月後の追跡評価まで。
|
|
健康状態（EuroQol EQ-5D-5LによるEQ-VAS）と筋肉間脂肪組織（IMAT）の関係の強さと方向
時間枠：抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
生活の質の変化、EuroQol EQ-5D-5L質問票の視覚的アナログスケール（EQ-VAS）で測定された、筋間脂肪組織（IMAT）の単位増加ごと。
EQ-VASは0から100の範囲で、スコアが大きいほど健康状態が良いことを示します。
筋間脂肪組織は、筋肉群の間に位置し、それらを取り囲む深筋膜の下にある脂肪です。
IMATは体内の脂肪蓄積を評価します。
IMATは第三腰椎（L3）のCT画像からcm^2で測定されます。
|
抗がん剤治療開始日から3、6、9、12ヶ月後の追跡評価まで。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Fearon K, Strasser F, Anker SD, Bosaeus I, Bruera E, Fainsinger RL, Jatoi A, Loprinzi C, MacDonald N, Mantovani G, Davis M, Muscaritoli M, Ottery F, Radbruch L, Ravasco P, Walsh D, Wilcock A, Kaasa S, Baracos VE. Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. Lancet Oncol. 2011 May;12(5):489-95. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70218-7. Epub 2011 Feb 4.
- Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar 3;85(5):365-76. doi: 10.1093/jnci/85.5.365.
- Chen LK, Woo J, Assantachai P, Auyeung TW, Chou MY, Iijima K, Jang HC, Kang L, Kim M, Kim S, Kojima T, Kuzuya M, Lee JSW, Lee SY, Lee WJ, Lee Y, Liang CK, Lim JY, Lim WS, Peng LN, Sugimoto K, Tanaka T, Won CW, Yamada M, Zhang T, Akishita M, Arai H. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. J Am Med Dir Assoc. 2020 Mar;21(3):300-307.e2. doi: 10.1016/j.jamda.2019.12.012. Epub 2020 Feb 4.
- Mourtzakis M, Prado CM, Lieffers JR, Reiman T, McCargar LJ, Baracos VE. A practical and precise approach to quantification of body composition in cancer patients using computed tomography images acquired during routine care. Appl Physiol Nutr Metab. 2008 Oct;33(5):997-1006. doi: 10.1139/H08-075.
- Malietzis G, Aziz O, Bagnall NM, Johns N, Fearon KC, Jenkins JT. The role of body composition evaluation by computerized tomography in determining colorectal cancer treatment outcomes: a systematic review. Eur J Surg Oncol. 2015 Feb;41(2):186-96. doi: 10.1016/j.ejso.2014.10.056. Epub 2014 Nov 3.
- Jung HW, Kim JW, Kim JY, Kim SW, Yang HK, Lee JW, Lee KW, Kim DW, Kang SB, Kim KI, Kim CH, Kim JH. Effect of muscle mass on toxicity and survival in patients with colon cancer undergoing adjuvant chemotherapy. Support Care Cancer. 2015 Mar;23(3):687-94. doi: 10.1007/s00520-014-2418-6. Epub 2014 Aug 28.
- Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, Mourtzakis M, Mulder KE, Reiman T, Butts CA, Scarfe AG, Sawyer MB. Body composition as an independent determinant of 5-fluorouracil-based chemotherapy toxicity. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3264-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-3067.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. Consensus guidelines for sarcopenia prevention, diagnosis and management in Australia and New Zealand. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):142-156. doi: 10.1002/jcsm.13115. Epub 2022 Nov 9.
- Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, Boirie Y, Bruyere O, Cederholm T, Cooper C, Landi F, Rolland Y, Sayer AA, Schneider SM, Sieber CC, Topinkova E, Vandewoude M, Visser M, Zamboni M; Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):16-31. doi: 10.1093/ageing/afy169.
- Armstrong V, Stretch C, Fitzgerald L, Gopaul A, McKinnon G, Koziak J, Kopciuk K, Brockton N, Bathe O. Characterizing cancer-associated myosteatosis: anatomic distribution and cancer-specific variability of low radiodensity muscle. JCSM Rapid Communications. 2021; 4(2):197-206. doi: 10.1002/rco2.46
- Song M, Zhang Q, Tang M, Zhang X, Ruan G, Zhang X, Zhang K, Ge Y, Yang M, Li Q, Li X, Liu X, Li W, Cong M, Wang K, Song C, Shi H. Associations of low hand grip strength with 1 year mortality of cancer cachexia: a multicentre observational study. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2021 Dec;12(6):1489-1500. doi: 10.1002/jcsm.12778. Epub 2021 Sep 20.
- Cheville A. Rehabilitation of patients with advanced cancer. Cancer. 2001 Aug 15;92(4 Suppl):1039-48. doi: 10.1002/1097-0142(20010815)92:4+3.0.co;2-l.
- Wheelwright S, Darlington AS, Hopkinson JB, Fitzsimmons D, White A, Johnson CD. A systematic review of health-related quality of life instruments in patients with cancer cachexia. Support Care Cancer. 2013 Sep;21(9):2625-36. doi: 10.1007/s00520-013-1881-9. Epub 2013 Jun 25.
- Cella D, Stone AA. Health-related quality of life measurement in oncology: advances and opportunities. Am Psychol. 2015 Feb-Mar;70(2):175-85. doi: 10.1037/a0037821.
- Hagens ERC, Feenstra ML, van Egmond MA, van Laarhoven HWM, Hulshof MCCM, Boshier PR, Low DE, van Berge Henegouwen MI, Gisbertz SS. Influence of body composition and muscle strength on outcomes after multimodal oesophageal cancer treatment. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Jun;11(3):756-767. doi: 10.1002/jcsm.12540. Epub 2020 Feb 25.
- Caan BJ, Meyerhardt JA, Kroenke CH, Alexeeff S, Xiao J, Weltzien E, Feliciano EC, Castillo AL, Quesenberry CP, Kwan ML, Prado CM. Explaining the Obesity Paradox: The Association between Body Composition and Colorectal Cancer Survival (C-SCANS Study). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2017 Jul;26(7):1008-1015. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-17-0200. Epub 2017 May 15.
- Correa-de-Araujo R, Addison O, Miljkovic I, Goodpaster BH, Bergman BC, Clark RV, Elena JW, Esser KA, Ferrucci L, Harris-Love MO, Kritchevsky SB, Lorbergs A, Shepherd JA, Shulman GI, Rosen CJ. Myosteatosis in the Context of Skeletal Muscle Function Deficit: An Interdisciplinary Workshop at the National Institute on Aging. Front Physiol. 2020 Aug 7;11:963. doi: 10.3389/fphys.2020.00963. eCollection 2020.
- Aleixo GFP, Shachar SS, Nyrop KA, Muss HB, Malpica L, Williams GR. Myosteatosis and prognosis in cancer: Systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2020 Jan;145:102839. doi: 10.1016/j.critrevonc.2019.102839. Epub 2019 Dec 20.
- Alipour S, Kennecke HF, Woods R, Lim HJ, Speers C, Brown CJ, Gill S, Renouf DJ, Cheung WY. Body mass index and body surface area and their associations with outcomes in stage II and III colon cancer. J Gastrointest Cancer. 2013 Jun;44(2):203-10. doi: 10.1007/s12029-012-9472-4.
- Cao A, Ferrucci LM, Caan BJ, Irwin ML. Effect of Exercise on Sarcopenia among Cancer Survivors: A Systematic Review. Cancers (Basel). 2022 Feb 3;14(3):786. doi: 10.3390/cancers14030786.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. The Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (ANZSSFR) sarcopenia diagnosis and management task force: Findings from the consumer expert Delphi process. Australas J Ageing. 2023 Mar;42(1):251-257. doi: 10.1111/ajag.13164. Epub 2022 Dec 8.
- Bhasin S, Travison TG, Manini TM, Patel S, Pencina KM, Fielding RA, Magaziner JM, Newman AB, Kiel DP, Cooper C, Guralnik JM, Cauley JA, Arai H, Clark BC, Landi F, Schaap LA, Pereira SL, Rooks D, Woo J, Woodhouse LJ, Binder E, Brown T, Shardell M, Xue QL, D'Agostino RB Sr, Orwig D, Gorsicki G, Correa-De-Araujo R, Cawthon PM. Sarcopenia Definition: The Position Statements of the Sarcopenia Definition and Outcomes Consortium. J Am Geriatr Soc. 2020 Jul;68(7):1410-1418. doi: 10.1111/jgs.16372. Epub 2020 Mar 9.
- Groarke JD, Crawford J, Collins SM, Lubaczewski S, Roeland EJ, Naito T, Hendifar AE, Fallon M, Takayama K, Asmis T, Dunne RF, Karahanoglu I, Northcott CA, Harrington MA, Rossulek M, Qiu R, Saxena AR. Ponsegromab for the Treatment of Cancer Cachexia. N Engl J Med. 2024 Dec 19;391(24):2291-2303. doi: 10.1056/NEJMoa2409515. Epub 2024 Sep 14.
- Dolly A, Dumas JF, Servais S. Cancer cachexia and skeletal muscle atrophy in clinical studies: what do we really know? J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Dec;11(6):1413-1428. doi: 10.1002/jcsm.12633. Epub 2020 Oct 14.
- Tisdale MJ. Molecular pathways leading to cancer cachexia. Physiology (Bethesda). 2005 Oct;20:340-8. doi: 10.1152/physiol.00019.2005.
- Vanhoutte G, van de Wiel M, Wouters K, Sels M, Bartolomeeussen L, De Keersmaecker S, Verschueren C, De Vroey V, De Wilde A, Smits E, Cheung KJ, De Clerck L, Aerts P, Baert D, Vandoninck C, Kindt S, Schelfhaut S, Vankerkhoven M, Troch A, Ceulemans L, Vandenbergh H, Leys S, Rondou T, Dewitte E, Maes K, Pauwels P, De Winter B, Van Gaal L, Ysebaert D, Peeters M. Cachexia in cancer: what is in the definition? BMJ Open Gastroenterol. 2016 Oct 18;3(1):e000097. doi: 10.1136/bmjgast-2016-000097. eCollection 2016.
- Westbury LD, Beaudart C, Bruyere O, Cauley JA, Cawthon P, Cruz-Jentoft AJ, Curtis EM, Ensrud K, Fielding RA, Johansson H, Kanis JA, Karlsson MK, Lane NE, Lengele L, Lorentzon M, McCloskey E, Mellstrom D, Newman AB, Ohlsson C, Orwoll E, Reginster JY, Ribom E, Rosengren BE, Schousboe JT, Shiroma EJ, Harvey NC, Dennison EM, Cooper C; International Musculoskeletal Ageing Network. Recent sarcopenia definitions-prevalence, agreement and mortality associations among men: Findings from population-based cohorts. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):565-575. doi: 10.1002/jcsm.13160. Epub 2023 Jan 5.
- Mueller TC, Burmeister MA, Bachmann J, Martignoni ME. Cachexia and pancreatic cancer: are there treatment options? World J Gastroenterol. 2014 Jul 28;20(28):9361-73. doi: 10.3748/wjg.v20.i28.9361.
- Brown JC, Caan BJ, Prado CM, Cespedes Feliciano EM, Xiao J, Kroenke CH, Meyerhardt JA. The Association of Abdominal Adiposity With Mortality in Patients With Stage I-III Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst. 2020 Apr 1;112(4):377-383. doi: 10.1093/jnci/djz150.
- Cespedes Feliciano EM, Lee VS, Prado CM, Meyerhardt JA, Alexeeff S, Kroenke CH, Xiao J, Castillo AL, Caan BJ. Muscle mass at the time of diagnosis of nonmetastatic colon cancer and early discontinuation of chemotherapy, delays, and dose reductions on adjuvant FOLFOX: The C-SCANS study. Cancer. 2017 Dec 15;123(24):4868-4877. doi: 10.1002/cncr.30950. Epub 2017 Sep 7.
- Ali R, Baracos VE, Sawyer MB, Bianchi L, Roberts S, Assenat E, Mollevi C, Senesse P. Lean body mass as an independent determinant of dose-limiting toxicity and neuropathy in patients with colon cancer treated with FOLFOX regimens. Cancer Med. 2016 Apr;5(4):607-16. doi: 10.1002/cam4.621. Epub 2016 Jan 27.
- Yip C, Dinkel C, Mahajan A, Siddique M, Cook GJ, Goh V. Imaging body composition in cancer patients: visceral obesity, sarcopenia and sarcopenic obesity may impact on clinical outcome. Insights Imaging. 2015 Aug;6(4):489-97. doi: 10.1007/s13244-015-0414-0. Epub 2015 Jun 13.
- Antoun S, Borget I, Lanoy E. Impact of sarcopenia on the prognosis and treatment toxicities in patients diagnosed with cancer. Curr Opin Support Palliat Care. 2013 Dec;7(4):383-9. doi: 10.1097/SPC.0000000000000011.
- Ngo-Huang AT, Parker NH, Xiao L, Schadler KL, Petzel MQB, Prakash LR, Kim MP, Tzeng CD, Lee JE, Ikoma N, Wolff RA, Javle MM, Koay EJ, Pant SD, Folloder JP, Wang X, Cotto AM, Ju YR, Garg N, Wang H, Bruera ED, Basen-Engquist KM, Katz MHG. Effects of a Pragmatic Home-based Exercise Program Concurrent With Neoadjuvant Therapy on Physical Function of Patients With Pancreatic Cancer: The PancFit Randomized Clinical Trial. Ann Surg. 2023 Jul 1;278(1):22-30. doi: 10.1097/SLA.0000000000005878. Epub 2023 Apr 7.
- Lew D, Kamal F, Phan K, Randhawa K, Cornwell S, Bangolo AI, Weissman S, Pandol SJ. Epidemiologic risk factors for patients admitted with chronic pancreatitis and pancreatic ductal adenocarcinoma in the United States. World J Clin Oncol. 2022 Nov 24;13(11):907-917. doi: 10.5306/wjco.v13.i11.907.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年8月13日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月25日
最初の投稿 (実際)
2025年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月11日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H25-00754
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
他の研究者と共有されるのは集計データのみです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。