- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07255001
Utilizzo dei test di forza per comprendere meglio come il cancro al pancreas influisce sulla massa muscolare e sulla qualità della vita (PanFit)
Monitoraggio delle Variazioni della Funzione Fisica nei Pazienti con Adenocarcinoma Duttale Pancreatico: Potenziale per una Migliore Comprensione del Percorso Terapeutico e della Sopravvivenza
L'obiettivo di questo studio clinico è misurare la forza della presa della mano negli adulti con adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC). Le principali domande a cui mira a rispondere sono:
- È fattibile misurare la forza della presa della mano come parte di una visita in clinica?
- I cambiamenti nella forza della presa della mano sono correlati ai cambiamenti nella composizione corporea?
- La forza della presa della mano è correlata al benessere di una persona?
- La forza della presa della mano è correlata a come un tumore risponde al trattamento?
I partecipanti stringeranno un dispositivo con la mano per misurare la loro forza della presa e completeranno questionari sul loro benessere quando verranno visitati in clinica per le loro cure mediche regolari per PDAC.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Daniel J Renouf, MD, MPH
- Numero di telefono: 800-663-3333
- Email: drenouf@bccancer.bc.ca
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
- Reclutamento
- BC Cancer
-
Contatto:
- Daniel J Renouf, MD, MPH
- Numero di telefono: 800-663-3333
- Email: drenouf@bccancer.bc.ca
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età di 18 anni o superiore.
- Diagnosi istologica e/o radiologica di PDAC resecabile, non resecabile o metastatico. Per PDAC resecabile, solo in contesto adiuvante.
- Stato di performance ECOG 0-2.
- Aspettativa di vita superiore a 6 mesi secondo il giudizio dello sperimentatore.
- Pianificato per il trattamento, sia come parte dell'assistenza di routine che in combinazione con un agente sperimentale all'interno di un altro studio.
- Capacità di tenere un dinamometro con una mano.
Criteri di esclusione:
- Individui con imaging TC eseguito al di fuori di Vancouver, BC, Canada.
- Individui non idonei a sottoporsi a imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
- Individui che stanno attualmente partecipando a un programma strutturato di allenamento di resistenza di intensità moderata.
- Individui che sono altrimenti giudicati dallo sperimentatore non idonei a procedere con questo protocollo.
- Incapacità di rispettare le valutazioni e il follow-up dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio Principale dello Studio
Il braccio di studio in cui sono arruolati tutti i partecipanti.
I partecipanti completeranno valutazioni della forza di presa della mano e questionari.
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Premere un dinamometro con una mano per misurare la forza di presa della mano.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza di partecipanti con misurazioni della forza di presa della mano (HGS) a 6 mesi dalla data di inizio del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 6 mesi.
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La percentuale di partecipanti con risultati del test della forza di presa manuale (HGS) a 6 mesi dalla data di inizio del trattamento.
La forza di presa manuale viene misurata in chilogrammi con un dinamometro manuale. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 6 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza di partecipanti con misurazioni della forza di presa della mano (HGS) allo studio basale
Lasso di tempo: Al momento della valutazione basale per lo studio.
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La percentuale di partecipanti con risultati del test della forza di presa della mano (HGS) al basale dello studio.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Al momento della valutazione basale per lo studio.
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Frequenza dei partecipanti con misurazioni della forza di presa della mano (HGS) a 3 mesi dalla data di inizio del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 3 mesi.
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La percentuale di partecipanti con risultati del test della forza di presa della mano (HGS) a 3 mesi dalla data di inizio del trattamento.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 3 mesi.
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Frequenza di partecipanti con misurazioni della forza di presa della mano (HGS) a 9 mesi dalla data di inizio del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 9 mesi.
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La percentuale di partecipanti con risultati del test della forza di presa della mano (HGS) a 9 mesi dalla data di inizio del trattamento.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 9 mesi.
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Frequenza di partecipanti con misurazioni della forza di presa manuale (HGS) a 12 mesi dalla data di inizio del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 12 mesi.
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La percentuale di partecipanti con risultati del test della forza di presa (HGS) a 12 mesi dalla data di inizio del trattamento.
La forza di presa è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla valutazione di follow-up a 12 mesi.
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Proporzione di Partecipanti con Sarcopenia Utilizzando Solo l'Immagine TC (Sarcopenia TC)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La percentuale di partecipanti in ogni momento temporale che soddisfa i criteri per la sarcopenia utilizzando le definizioni stabilite determinate esclusivamente dall'immagine TC, ovvero i punti di taglio specifici per sesso e BMI sviluppati da Caan et al. (2017).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Proporzione di partecipanti con sarcopenia utilizzando la funzione fisica da sola (Sarcopenia P)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La percentuale di partecipanti in ogni momento temporale che soddisfa i criteri per la sarcopenia utilizzando la definizione del Sarcopenia Definitions and Outcomes Consortium (SDOC) (Bhasin et al. 2020).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Proporzione di Partecipanti con Sarcopenia Utilizzando una Combinazione di Immagini TC e Funzione Fisica (Sarcopenia COMB)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La percentuale di partecipanti in ogni momento temporale che soddisfa i criteri per la sarcopenia utilizzando la definizione del Gruppo di Lavoro Europeo sulla Sarcopenia negli Anziani (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019), che è supportata dal Gruppo di Lavoro Asiatico per la Sarcopenia (Chen et al. 2019), e dalla Società Australiana e Neozelandese per la Ricerca sulla Sarcopenia e la Fragilità (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa della Mano (HGS) e l'Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI viene misurato in cm^2/m^2 ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa Manuale (HGS) e la Densità del Muscolo Scheletrico (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. La SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Prensione Manuale (HGS) e la Misurazione del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento della misurazione del muscolo scheletrico (SMG).
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
La misurazione del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
SMG è calcolato come il prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa Manuale (HGS) e il Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa Manuale (HGS) e il Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa della Mano (HGS) e il Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa della Mano (HGS) e la Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla data di progressione clinica, ritiro, data di morte o fine dello studio, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 26 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento della sopravvivenza libera da progressione (PFS).
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. La sopravvivenza libera da progressione è il periodo di tempo dalla prima dose di trattamento fino alla data di progressione clinica. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla data di progressione clinica, ritiro, data di morte o fine dello studio, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 26 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa della Mano (HGS) e la Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla data di morte o alla fine dello studio, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 26 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento della sopravvivenza globale (OS).
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. La sopravvivenza globale è il periodo di tempo dall'inizio del trattamento durante il quale i partecipanti sopravvivono. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alla data di morte o alla fine dello studio, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 26 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra la forza di presa della mano (HGS) e il tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data della scansione di valutazione basale fino alla data di progressione clinica, ritiro, data di morte o fine dello studio, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 26 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento del tasso di risposta obiettivo (ORR).
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
Il tasso di risposta obiettivo è la proporzione di partecipanti che hanno una risposta completa o parziale al trattamento.
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Dalla data della scansione di valutazione basale fino alla data di progressione clinica, ritiro, data di morte o fine dello studio, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 26 mesi.
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Differenza nella forza di presa della mano (HGS) tra i regimi di trattamento
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La differenza nella quantità di forza di presa della mano (HGS) tra i partecipanti che ricevono diversi regimi di trattamento.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra la forza di presa della mano (HGS) e lo stadio del tumore
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento dello stadio del tumore come definito dall'American Joint Committee on Cancer (AJCC).
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
Lo stadio del tumore descrive l'estensione della crescita e della diffusione del cancro.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Forza di Presa della Mano (HGS) e il Grado del Tumore
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della forza di presa della mano (HGS) per ogni unità di aumento del grado del tumore come definito da un sistema di classificazione a quattro livelli.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
Il grado del tumore descrive l'aspetto delle cellule cancerose e il loro tasso di crescita previsto.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Differenza nella forza di presa della mano (HGS) tra i siti di metastasi
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La differenza nella quantità di forza di presa della mano (HGS) tra partecipanti con diversi siti di metastasi.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra lo Stato di Salute Globale (QoL, per EORTC QLQ-C30) e la Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dallo stato di salute globale del questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
La misura dello stato di salute globale (QL2) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una qualità della vita superiore.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzione Fisica (secondo EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala del funzionamento fisico (PF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano. La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento del Ruolo (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento di ruolo, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala del funzionamento di ruolo (RF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il funzionamento di ruolo misura la capacità di una persona di partecipare alla vita quotidiana.
La forza di presa manuale viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra il Funzionamento Emotivo (per EORTC QLQ-C30) e la Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento emotivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
La scala del funzionamento emotivo (EF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra il Funzionamento Cognitivo (per EORTC QLQ-C30) e la Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della funzione cognitiva, misurata con il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
La scala della funzione cognitiva (CF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Sociale (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento sociale, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di incremento nella forza di presa della mano (HGS).
La scala del funzionamento sociale (SF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano. La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Fatica (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della fatica, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala dei sintomi per la fatica (FA) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Nausea e Vomito (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di nausea e vomito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala dei sintomi per nausea e vomito (NV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dolore (per EORTC QLQ-C30) e Forza della Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del dolore, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala dei sintomi per il dolore (PA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dispnea (secondo EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa Manuale (FPM)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della dispnea, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
L'item del sintomo dispnea (DY) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Insonnia (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'insonnia, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
L'item del sintomo di insonnia (SL) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Appetito (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di appetito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
L'item sintomo della perdita di appetito (AP) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro manuale.
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Costipazione (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della stitichezza, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
L'elemento sintomo della stitichezza (CO) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra diarrea (secondo EORTC QLQ-C30) e forza di presa della mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della diarrea, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
L'item sintomo della diarrea (DI) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Finanziarie (per EORTC QLQ-C30) e Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà finanziarie, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
L'item del sintomo delle difficoltà finanziarie (FI) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Aversione al Cibo (per EORTC QLQ-CAX24) e Forza di Prensione Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'avversione al cibo, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
La scala dei sintomi per l'avversione al cibo (AV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello elevato di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro manuale.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Preoccupazione per l'Alimentazione e la Perdita di Peso (per EORTC QLQ-CAX24) e Forza di Presa della Mano (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala dei sintomi per la preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso (EW) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Alimentari (per EORTC QLQ-CAX24) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà alimentari, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala dei sintomi per le difficoltà alimentari (EAT) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello elevato di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Controllo (per EORTC QLQ-CAX24) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di controllo, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
La scala del sintomo per la perdita di controllo (LC) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Declino Fisico (per EORTC QLQ-CAX24) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del declino fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La scala dei sintomi per il declino fisico (PHY) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro manuale.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra secchezza della bocca (per EORTC QLQ-CAX24) e forza di presa manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della secchezza delle fauci, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La misurazione singola della secchezza delle fauci (DM) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra indigestione/bruciore di stomaco (per EORTC QLQ-CAX24) e forza della presa manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'indigestione/bruciore di stomaco, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
La misura a singolo elemento dell'indigestione/bruciore di stomaco (IND) varia in punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Forzarsi a Mangiare (per EORTC QLQ-CAX24) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel forzare se stessi a mangiare, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
La misurazione a singolo item del forzare se stessi a mangiare (FOR) ha un punteggio che varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa della mano è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Informazioni Inadeguate (secondo EORTC QLQ-CAX24) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella percezione di un partecipante di ricevere informazioni inadeguate sulla perdita di peso dal proprio team di assistenza, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
La misura dell'elemento singolo relativa alla ricezione di informazioni inadeguate sulla perdita di peso (INF) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Valore dell'Indice (per EuroQol EQ-5D-5L) e Forza di Prensione Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dal Valore Indice del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento della forza di presa della mano (HGS).
In Canada, il Valore Indice varia da -0,148 a 0,949, con numeri più grandi e più positivi che indicano una salute migliore.
La forza di presa della mano viene misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stato di Salute (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) e Forza di Presa Manuale (HGS)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata mediante la scala analogica visiva (EQ-VAS) del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento della forza di presa manuale (HGS).
EQ-VAS varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano una migliore salute. La forza di presa manuale è misurata in chilogrammi con un dinamometro portatile. |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra lo stato di salute globale (QoL, per EORTC QLQ-C30) e l'indice di massa muscolare scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dallo stato di salute globale del questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La misura dello stato di salute globale (QL2) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una qualità della vita superiore.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area della massa muscolare scheletrica (SMA) o la massa della massa muscolare scheletrica (SMM) per il quadrato dell'altezza.
L'SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzione Fisica (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento fisico, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di muscolatura scheletrica (SMI).
La scala del funzionamento fisico (PF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più elevato/sano. L'indice di muscolatura scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area della muscolatura scheletrica (SMA) o la massa della muscolatura scheletrica (SMM) per l'altezza al quadrato. L'SMI è misurato in cm²/m² e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento del Ruolo (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento del ruolo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala del funzionamento del ruolo (RF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più elevato/sano.
Il funzionamento del ruolo misura la capacità di una persona di partecipare alla vita quotidiana.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm^2/m^2 ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra il funzionamento emotivo (secondo EORTC QLQ-C30) e l'indice di massa muscolare scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento emotivo, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala del funzionamento emotivo (EF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più elevato/sano. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area della massa muscolare scheletrica (SMA) o la massa muscolare scheletrica (SMM) per l'altezza al quadrato. L'SMI è misurato in cm²/m² e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Cognitivo (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento cognitivo, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala del funzionamento cognitivo (CF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più elevato/sano. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area della massa muscolare scheletrica (SMA) o la massa muscolare scheletrica (SMM) per l'altezza al quadrato. L'SMI è misurato in cm²/m² e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra il Funzionamento Sociale (per EORTC QLQ-C30) e l'Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento sociale, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala del funzionamento sociale (SF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/salutare. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato. L'SMI è misurato in cm²/m² e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Fatica (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della fatica, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per la fatica (FA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Nausea e Vomito (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di nausea e vomito, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per nausea e vomito (NV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra dolore (per EORTC QLQ-C30) e indice di massa muscolare scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del dolore, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per il dolore (PA) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dispnea (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della dispnea, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
L'item sintomatico della dispnea (DY) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm²/m² e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Insonnia (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'insonnia, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
L'item del sintomo dell'insonnia (SL) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Appetito (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di appetito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
L'elemento sintomo della perdita di appetito (AP) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Costipazione (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della stitichezza, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
L'item del sintomo di stitichezza (CO) ha un punteggio che varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Diarrea (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della diarrea, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
L'elemento sintomo della diarrea (DI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato. SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Finanziarie (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà finanziarie, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La voce del sintomo delle difficoltà finanziarie (FI) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato. SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra l'Avversione al Cibo (per EORTC QLQ-CAX24) e l'Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'avversione al cibo, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per l'avversione al cibo (AV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Preoccupazione per l'Alimentazione e la Perdita di Peso (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per la preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso (EW) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato. SMI è misurato in cm²/m² e viene calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Alimentari (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà alimentari, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per le difficoltà alimentari (EAT) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra perdita di controllo (per EORTC QLQ-CAX24) e indice di massa muscolare scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di controllo, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per la perdita di controllo (LC) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare complessiva dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Declino Fisico (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del declino fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La scala dei sintomi per il declino fisico (PHY) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato. L'SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Bocca Secca (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della bocca secca, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La misura dell'item singolo della bocca secca (DM) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato. SMI è misurato in cm²/m² ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Indigestione/Bruciore di Stomaco (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia anticancro fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di indigestione/bruciore di stomaco, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La misura singola dell'indigestione/bruciore di stomaco (IND) varia in punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare complessiva dividendo l'area muscolare scheletrica (SMA) o la massa muscolare scheletrica (SMM) per l'altezza al quadrato. SMI è misurato in cm^2/m^2 ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia anticancro fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Forzarsi a Mangiare (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel forzarsi a mangiare, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La misura a singolo item del forzarsi a mangiare (FOR) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area muscolare scheletrica (SMA) o la massa muscolare scheletrica (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra informazioni inadeguate (secondo EORTC QLQ-CAX24) e indice di massa muscolare scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella percezione di un partecipante di ricevere informazioni inadeguate sulla perdita di peso dal proprio team di assistenza, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
La misurazione singola dell'elemento relativa alla ricezione di informazioni inadeguate sulla perdita di peso (INF) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato.
L'SMI è misurato in cm²/m² e viene calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Valore dell'Indice (per EuroQol EQ-5D-5L) e Indice di Muscolatura Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dal Valore Indice del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
In Canada, il Valore Indice varia da -0,148 a 0,949, con numeri più grandi e più positivi che indicano una salute migliore. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area muscolare scheletrica (SMA) o la massa muscolare scheletrica (SMM) per l'altezza al quadrato. L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Stato di Salute (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMI)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata mediante la scala analogica visiva (EQ-VAS) del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI).
L'EQ-VAS varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una salute migliore. L'indice di massa muscolare scheletrica stima la massa muscolare totale dividendo l'area del muscolo scheletrico (SMA) o la massa del muscolo scheletrico (SMM) per l'altezza al quadrato. L'SMI è misurato in cm^2/m^2 e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stato di Salute Globale (QoL, per EORTC QLQ-C30) e Densità del Muscolo Scheletrico (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dallo stato di salute globale del questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La misura dello stato di salute globale (QL2) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in unità Hounsfield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzione Fisica (per EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala del funzionamento fisico (PF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/salutare.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e direzione della relazione tra funzionamento del ruolo (per EORTC QLQ-C30) e densità muscolare scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento del ruolo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala del funzionamento del ruolo (RF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il funzionamento del ruolo misura la capacità di una persona di partecipare alla vita quotidiana.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
L'SMD è misurato in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra Funzionamento Emotivo (secondo EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento emotivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala del funzionamento emotivo (EF) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) e viene calcolata dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra la Funzione Cognitiva (per EORTC QLQ-C30) e la Densità Muscolare Scheletrica (DMS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento cognitivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala del funzionamento cognitivo (CF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/salutare. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Sociale (secondo EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento sociale, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala del funzionamento sociale (SF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) e viene calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Affaticamento (secondo EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della fatica, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per la fatica (FA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
L'SMD è misurato in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra nausea e vomito (per EORTC QLQ-C30) e densità muscolare scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di nausea e vomito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per nausea e vomito (NV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
L'SMD è misurato in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dolore (secondo EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del dolore, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per il dolore (PA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) e viene calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Dispnea (secondo EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della dispnea, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
L'item sintomatico della dispnea (DY) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
L'SMD viene misurato in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Insonnia (per EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'insonnia, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
L'item del sintomo di insonnia (SL) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
L'SMD è misurato in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolato dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Appetito (secondo EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (DMS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di appetito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La voce del sintomo di perdita di appetito (AP) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stitichezza (per EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (DMS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della stitichezza, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
L'item sintomatico della stitichezza (CO) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
L'SMD è misurato in Unità di Hausefield (HU) e viene calcolato dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Diarrea (per EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della diarrea, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
L'item sintomatico della diarrea (DI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, dove punteggi più alti indicano un livello elevato di sintomatologia o problemi. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) e viene calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Difficoltà Finanziarie (per EORTC QLQ-C30) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà finanziarie, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
L'item relativo al sintomo delle difficoltà finanziarie (FI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, dove punteggi più elevati indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Aversione al Cibo (per EORTC QLQ-CAX24) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'avversione al cibo, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento nella densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per l'avversione al cibo (AV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. SMD è misurata in Unità Hausefield (HU) e viene calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Preoccupazione per l'Alimentazione e la Perdita di Peso (per EORTC QLQ-CAX24) e Densità Muscolare Scheletrica (DMS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per la preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso (EW) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Alimentari (per EORTC QLQ-CAX24) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà alimentari, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di incremento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per le difficoltà alimentari (EAT) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Perdita di Controllo (per EORTC QLQ-CAX24) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella perdita di controllo, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per la perdita di controllo (LC) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolata dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Declino Fisico (per EORTC QLQ-CAX24) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del declino fisico, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La scala dei sintomi per il declino fisico (PHY) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. La SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) e viene calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Bocca Secca (per EORTC QLQ-CAX24) e Densità del Muscolo Scheletrico (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della bocca secca, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La misurazione a singolo item della bocca secca (DM) varia in punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Indigestione/Bruciore di Stomaco (secondo EORTC QLQ-CAX24) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di indigestione/bruciore di stomaco, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La misura dell'item singolo di indigestione/bruciore di stomaco (IND) varia in punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
SMD è misurata in Unità Hausefield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Forzarsi a Mangiare (per EORTC QLQ-CAX24) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel forzare se stessi a mangiare, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La misura dell'item singolo di forzare se stessi a mangiare (FOR) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra informazioni inadeguate (per EORTC QLQ-CAX24) e densità muscolare scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella percezione di un partecipante di ricevere informazioni inadeguate sulla propria perdita di peso dal proprio team di assistenza, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
La misura a singolo elemento del ricevere informazioni inadeguate sulla perdita di peso (INF) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in Unità di Hausefield (HU) ed è calcolata dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Valore Indice (per EuroQol EQ-5D-5L) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dal Valore Indice del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
In Canada, il Valore Indice varia da -0,148 a 0,949, con numeri più grandi e più positivi che indicano una migliore salute. La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo. SMD è misurata in Unità Hounsfield (HU) ed è calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Stato di Salute (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) e Densità Muscolare Scheletrica (SMD)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dalla scala analogica visiva (EQ-VAS) del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento della densità muscolare scheletrica (SMD).
L'EQ-VAS varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore salute.
La densità muscolare scheletrica misura la composizione muscolare, che include la quantità di tessuto adiposo e non adiposo all'interno del muscolo.
La SMD è misurata in unità Hounsfield (HU) e viene calcolata dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra stato di salute globale (QoL, per EORTC QLQ-C30) e indice di massa muscolare scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dallo stato di salute globale del questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura del muscolo scheletrico (SMG).
La misura dello stato di salute globale (QL2) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una qualità della vita più elevata. La misura del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico. L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). L'SMG è misurato in unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2. |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra la funzione fisica (secondo EORTC QLQ-C30) e il Gauge del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura della massa muscolare scheletrica (SMG).
La scala del funzionamento fisico (PF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
La misura della massa muscolare scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità della massa muscolare scheletrica.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità della massa muscolare scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento del Ruolo (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento del ruolo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura del muscolo scheletrico (SMG).
La scala del funzionamento del ruolo (RF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano. Il funzionamento del ruolo misura la capacità di una persona di partecipare alla vita quotidiana. La misura del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico. SMG è calcolato come il prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra il Funzionamento Emotivo (secondo EORTC QLQ-C30) e la Misurazione della Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento emotivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura del muscolo scheletrico (SMG).
La scala del funzionamento emotivo (EF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
La misura del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Funzione Cognitiva (secondo EORTC QLQ-C30) e la Misurazione Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento cognitivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura della massa muscolare scheletrica (SMG).
La scala del funzionamento cognitivo (CF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano. La misura della massa muscolare scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico. L'SMG viene calcolato come il prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD) e quindi viene calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). L'SMG è misurato in Unità Hounsfield (HU)*cm^2/m^2. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Sociale (per EORTC QLQ-C30) e Gauge Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento sociale, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMG).
La scala del funzionamento sociale (SF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più elevato/sano. L'indice di massa muscolare scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico. L'SMG viene calcolato come il prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD), e quindi viene calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). L'SMG è misurato in Unità Hounsfield (HU)*cm^2/m^2. |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra Fatica (secondo EORTC QLQ-C30) e Gauge del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della fatica, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura dello specchio muscolare scheletrico (SMG).
La scala dei sintomi per la fatica (FA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi. La misura dello specchio muscolare scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico. L’SMG è calcolato come il prodotto dell’indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall’imaging TC della terza vertebra lombare (L3). L’SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Nausea e Vomito (per EORTC QLQ-C30) e Misurazione della Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di nausea e vomito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento dell'indice muscolare scheletrico (SMG).
La scala dei sintomi per nausea e vomito (NV) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
L'indice muscolare scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
Lo SMG viene calcolato come prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
Lo SMG è misurato in Unità Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dolore (per EORTC QLQ-C30) e Gauge Muscolare Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del dolore, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura dello scheletro muscolare (SMG).
La scala dei sintomi per il dolore (PA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. La misura dello scheletro muscolare è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico. SMG è calcolato come prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) ed è quindi calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3). SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Dispnea (secondo EORTC QLQ-C30) e Gauge Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della dispnea, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del gauge muscolare scheletrico (SMG).
L'item sintomatico della dispnea (DY) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, dove punteggi più alti indicano un livello elevato di sintomatologia o problemi.
Il gauge muscolare scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
Lo SMG è calcolato come prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
Lo SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Insonnia (per EORTC QLQ-C30) e Skeletal Muscle Gauge (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'insonnia, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura muscolare scheletrica (SMG).
L'elemento sintomo dell'insonnia (SL) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura muscolare scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice muscolare scheletrico (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra perdita di appetito (secondo EORTC QLQ-C30) e indice di massa muscolare scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di appetito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura dello scheletro muscolare (SMG).
L'elemento sintomo della perdita di appetito (AP) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura dello scheletro muscolare è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
SMG è calcolato come il prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stitichezza (per EORTC QLQ-C30) e Gauge Muscolare Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della stitichezza, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura del muscolo scheletrico (SMG).
L'elemento sintomo della stitichezza (CO) varia in punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Diarrea (per EORTC QLQ-C30) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della diarrea, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del gauge muscolare scheletrico (SMG).
L'elemento sintomo della diarrea (DI) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il gauge muscolare scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG viene calcolato come prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD) e quindi viene calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Finanziarie (per EORTC QLQ-C30) e Gauge Muscolare Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà finanziarie, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento della misura della massa muscolare scheletrica (SMG).
L'item sintomo delle difficoltà finanziarie (FI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura della massa muscolare scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità della massa muscolare scheletrica.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità della massa muscolare scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra Aversione al Cibo (secondo EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'avversione al cibo, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misura della muscolatura scheletrica (SMG).
La scala del sintomo per l'avversione al cibo (AV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi.
La misura della muscolatura scheletrica è una valutazione sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di muscolatura scheletrica (SMI) e della densità della muscolatura scheletrica (SMD) e pertanto è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Preoccupazione per l'Alimentazione e la Perdita di Peso (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misurazione del muscolo scheletrico (SMG).
La scala dei sintomi per la preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso (EW) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misurazione del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Alimentari (per EORTC QLQ-CAX24) e Gauge del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà alimentari, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misurazione della massa muscolare scheletrica (SMG).
La scala dei sintomi per le difficoltà alimentari (EAT) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misurazione della massa muscolare scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalla tomografia computerizzata (TC) della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Controllo (per EORTC QLQ-CAX24) e Gauge Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di controllo, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misura della massa muscolare scheletrica (SMG).
La scala del sintomo per la perdita di controllo (LC) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello elevato di sintomatologia o problemi.
La misura della massa muscolare scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di massa muscolare scheletrica (SMI) e della densità muscolare scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Declino Fisico (per EORTC QLQ-CAX24) e Gauge del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del declino fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misurazione del muscolo scheletrico (SMG).
La scala dei sintomi per il declino fisico (PHY) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misurazione del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra bocca secca (per EORTC QLQ-CAX24) e Gauge Muscolare Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della bocca secca, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misura della muscolatura scheletrica (SMG).
La misura dell'item singolo della bocca secca (DM) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura della muscolatura scheletrica è una misura sia della quantità che della qualità della muscolatura scheletrica.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice della muscolatura scheletrica (SMI) e della densità della muscolatura scheletrica (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Indigestione/Bruciore di Stomaco (secondo EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di indigestione/bruciore di stomaco, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misura dello scheletro muscolare (SMG).
La misura singola di indigestione/bruciore di stomaco (IND) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura dello scheletro muscolare è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Forzarsi a Mangiare (per EORTC QLQ-CAX24) e Gauge del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'obbligarsi a mangiare, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misura dello spessore muscolare scheletrico (SMG).
La misura dell'item singolo dell'obbligarsi a mangiare (FOR) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura dello spessore muscolare scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra Informazioni Inadeguate (per EORTC QLQ-CAX24) e Indice di Massa Muscolare Scheletrica (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella percezione di un partecipante di ricevere informazioni inadeguate sulla propria perdita di peso dal proprio team di assistenza, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento della misura del muscolo scheletrico (SMG).
La misura a singolo item di ricevere informazioni inadeguate sulla perdita di peso (INF) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
La misura del muscolo scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra il valore dell'indice (per EuroQol EQ-5D-5L) e il Gauge del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dal Valore Indice del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento dello spessore muscolare scheletrico (SMG).
In Canada, il Valore Indice varia da -0,148 a 0,949 con numeri più grandi e più positivi che indicano una salute migliore.
Lo spessore muscolare scheletrico è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico.
L'SMG è calcolato come il prodotto dell'indice di muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
L'SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stato di Salute (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) e Gauge del Muscolo Scheletrico (SMG)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata tramite la scala analogica visiva (EQ-VAS) del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento della misura dello scheletro muscolare (SMG).
EQ-VAS varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano una salute migliore. La misura dello scheletro muscolare è una misura sia della quantità che della qualità del muscolo scheletrico. SMG è calcolato come il prodotto dell'indice del muscolo scheletrico (SMI) e della densità del muscolo scheletrico (SMD) e quindi è calcolato indirettamente dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3). SMG è misurato in Unità di Hausefield (HU)*cm^2/m^2. |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Stato di Salute Globale (QdV, per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (TAV)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dallo stato di salute globale del questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La misura dello stato di salute globale (QL2) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una qualità della vita più elevata.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e che circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Fisico (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento fisico, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala del funzionamento fisico (PF2) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/salutare.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento del Ruolo (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento di ruolo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala del funzionamento di ruolo (RF2) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano. Il funzionamento di ruolo misura la capacità di una persona di partecipare alla vita quotidiana. Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali. VAT valuta il volume di grasso nel corpo. VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra il Funzionamento Emotivo (per EORTC QLQ-C30) e il Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento emotivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala del funzionamento emotivo (EF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Cognitivo (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento cognitivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala del funzionamento cognitivo (CF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Sociale (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento sociale, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala del funzionamento sociale (SF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il tessuto adiposo viscerale è grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Fatica (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della fatica, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala del sintomo per la fatica (FA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità nella cavità addominale e che circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 attraverso imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra nausea e vomito (per EORTC QLQ-C30) e tessuto adiposo viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di nausea e vomito, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala dei sintomi per nausea e vomito (NV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità nella cavità addominale e che circonda gli organi addominali. Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo. Il VAT viene misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dolore (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del dolore, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala dei sintomi per il dolore (PA) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo viscerale è grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali. Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo. Il VAT è misurato in cm² dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dispnea (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della dispnea, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
L'item sintomatico della dispnea (DY) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali. Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo. Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra insonnia (per EORTC QLQ-C30) e tessuto adiposo viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'insonnia, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
L'item del sintomo di insonnia (SL) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra Perdita di Appetito (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di appetito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
L'elemento sintomatico della perdita di appetito (AP) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e che circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra costipazione (per EORTC QLQ-C30) e tessuto adiposo viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della costipazione, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
L'elemento sintomo della costipazione (CO) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Diarrea (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della diarrea, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
L'elemento sintomatico della diarrea (DI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e che circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione Tra Difficoltà Finanziarie (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà finanziarie, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
L'item relativo al sintomo delle difficoltà finanziarie (FI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 tramite imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Aversione al Cibo (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'avversione al cibo, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala dei sintomi per l'avversione al cibo (AV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità nella cavità addominale e che circonda gli organi addominali. Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo. Il VAT viene misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Preoccupazione per l'Alimentazione e la Perdita di Peso (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala dei sintomi per la preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso (EW) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è grasso immagazzinato in profondità nella cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Alimentari (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà alimentari, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala dei sintomi per le difficoltà alimentari (EAT) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è grasso che viene immagazzinato in profondità nella cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Controllo (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella perdita di controllo, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala del sintomo per la perdita di controllo (LC) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Declino Fisico (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del declino fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La scala dei sintomi per il declino fisico (PHY) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Bocca Secca (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della secchezza delle fauci, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La misura a singolo item della secchezza delle fauci (DM) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Indigestione/Bruciore di Stomaco (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di indigestione/bruciore di stomaco, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La misura a singolo elemento di indigestione/bruciore di stomaco (IND) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra Forzarsi a Mangiare (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel forzarsi a mangiare, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La misura dell'item singolo del forzarsi a mangiare (FOR) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali. VAT valuta il volume di grasso nel corpo. VAT è misurato in cm^2 dalla scansione TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Informazioni Inadeguate (secondo EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia anti-cancro fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella percezione di un partecipante di ricevere informazioni inadeguate sulla propria perdita di peso dal proprio team di assistenza, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
La misura a singolo item di ricevere informazioni inadeguate sulla perdita di peso (INF) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e che circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia anti-cancro fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Valore dell'Indice (per EuroQol EQ-5D-5L) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dal Valore Indice del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
In Canada, il Valore Indice varia da -0,148 a 0,949, con numeri più grandi e positivi che indicano una salute migliore.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso che viene immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stato di Salute (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) e Tessuto Adiposo Viscerale (VAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata mediante la scala analogica visiva (EQ-VAS) del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo viscerale (VAT).
L'EQ-VAS varia da 0 a 100, con punteggi più elevati che indicano una migliore salute.
Il tessuto adiposo viscerale è il grasso immagazzinato in profondità all'interno della cavità addominale e che circonda gli organi addominali.
Il VAT valuta il volume di grasso nel corpo.
Il VAT viene misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stato di Salute Globale (QoL, per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dallo stato di salute globale del questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La misura dello stato di salute globale (QL2) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una qualità della vita superiore.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
SAT viene misurato in cm^2 tramite imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzione Fisica (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della funzionalità fisica, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala della funzionalità fisica (PF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionalità più alto/sano.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento del Ruolo (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento del ruolo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala del funzionamento del ruolo (RF2) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il funzionamento del ruolo misura la capacità di una persona di partecipare alla vita quotidiana.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra il funzionamento emotivo (per EORTC QLQ-C30) e il tessuto adiposo sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento emotivo, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala del funzionamento emotivo (EF) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più elevato/sano. Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli. Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo. Il SAT viene misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Funzione Cognitiva (per EORTC QLQ-C30) e il Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento cognitivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala del funzionamento cognitivo (CF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano. Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli. Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo. Il SAT è misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Sociale (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento sociale, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala del funzionamento sociale (SF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Fatica (secondo EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della fatica, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per la fatica (FA) varia da 0 a 100, con punteggi più elevati che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra nausea e vomito (per EORTC QLQ-C30) e tessuto adiposo sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di nausea e vomito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per nausea e vomito (NV) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT viene misurato in cm² dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dolore (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del dolore, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per il dolore (PA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra dispnea (secondo EORTC QLQ-C30) e tessuto adiposo sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della dispnea, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
L'item sintomatico della dispnea (DY) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Insonnia (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'insonnia, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
L'item del sintomo di insonnia (SL) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT viene misurato in cm^2 dalla tomografia computerizzata (TC) della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Appetito (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di appetito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
L'elemento sintomo della perdita di appetito (AP) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stitichezza (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della stitichezza, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
L'elemento sintomatico della stitichezza (CO) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 tramite imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra diarrea (per EORTC QLQ-C30) e tessuto adiposo sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della diarrea, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La voce relativa al sintomo diarrea (DI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, dove punteggi più alti indicano un livello elevato di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT viene misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Finanziarie (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà finanziarie, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
L'elemento sintomo delle difficoltà finanziarie (FI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Aversione al Cibo (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'avversione al cibo, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per l'avversione al cibo (AV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Preoccupazione per l'Alimentazione e la Perdita di Peso (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (TAS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per la preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso (EW) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Alimentari (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà alimentari, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per le difficoltà alimentari (EAT) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
SAT viene misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Controllo (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di controllo, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per la perdita di controllo (LC) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT viene misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Declino Fisico (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del declino fisico, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La scala dei sintomi per il declino fisico (PHY) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli. Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo. Il SAT è misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Bocca Secca (secondo EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della secchezza delle fauci, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La misura a singolo item della secchezza delle fauci (DM) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Indigestione/Bruciore di Stomaco (secondo EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di indigestione/bruciore di stomaco, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La misurazione dell'elemento singolo di indigestione/bruciore di stomaco (IND) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Forzarsi a Mangiare (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'obbligarsi a mangiare, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La misura dell'item singolo dell'obbligarsi a mangiare (FOR) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra informazioni inadeguate (secondo EORTC QLQ-CAX24) e tessuto adiposo sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella percezione di un partecipante di ricevere informazioni inadeguate sulla perdita di peso dal proprio team di assistenza, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
La misurazione singola dell'item relativa alla ricezione di informazioni inadeguate sulla perdita di peso (INF) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
SAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Valore Indice (per EuroQol EQ-5D-5L) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dal Valore Indice del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
In Canada, il Valore Indice varia da -0,148 a 0,949 con numeri più grandi e più positivi che indicano una migliore salute.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
Il SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
Il SAT è misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stato di Salute (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) e Tessuto Adiposo Sottocutaneo (SAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata tramite la scala analogica visiva (EQ-VAS) del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo sottocutaneo (SAT).
EQ-VAS varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore salute.
Il tessuto adiposo sottocutaneo è lo strato di grasso situato direttamente sotto la pelle, tra il derma e i muscoli.
SAT valuta la distribuzione del grasso nel corpo.
SAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra lo Stato di Salute Globale (QdV, per EORTC QLQ-C30) e il Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dallo stato di salute globale del questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La misura dello stato di salute globale (QL2) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una qualità della vita superiore.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT viene misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzione Fisica (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della funzionalità fisica, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala della funzionalità fisica (PF2) varia da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un livello di funzionalità più alto/sano. Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso che si trova tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda. IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo. IMAT è misurato in cm^2 dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e direzione della relazione tra il funzionamento del ruolo (secondo EORTC QLQ-C30) e il tessuto adiposo intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nel funzionamento di ruolo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala del funzionamento di ruolo (RF2) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/salutare.
Il funzionamento di ruolo misura la capacità di una persona di partecipare alla vita quotidiana.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra il Funzionamento Emotivo (per EORTC QLQ-C30) e il Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: A partire dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento emotivo, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuseolare (IMAT).
La scala del funzionamento emotivo (EF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il tessuto adiposo intermuseolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3).
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A partire dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra la Funzione Cognitiva (per EORTC QLQ-C30) e il Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della funzionalità cognitiva, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala della funzionalità cognitiva (CF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionalità più alto/salutare.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Funzionamento Sociale (secondo EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del funzionamento sociale, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala del funzionamento sociale (SF) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un livello di funzionamento più alto/sano.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Fatica (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della fatica, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per la fatica (FA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione Tra Nausea e Vomito (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di nausea e vomito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per nausea e vomito (NV) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda. IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo. IMAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dolore (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del dolore, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per il dolore (PA) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Dispnea (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della dispnea, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
L'item sintomatico della dispnea (DY) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda. IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo. IMAT è misurato in cm² dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Insonnia (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione dell'insonnia, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
L'item del sintomo dell'insonnia (SL) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un elevato livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso localizzato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda. IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo. IMAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Appetito (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia anticancro fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di appetito, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
L'item sintomo della perdita di appetito (AP) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia anticancro fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione Tra Stitichezza (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della stitichezza, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
L'elemento sintomatico della stitichezza (CO) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Diarrea (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della diarrea, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
L'item del sintomo diarrea (DI) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Finanziarie (per EORTC QLQ-C30) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà finanziarie, misurata dal questionario EORTC QLQ-C30, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
L'item relativo al sintomo delle difficoltà finanziarie (FI) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Aversione al Cibo (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'avversione al cibo, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per l'avversione al cibo (AV) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dalle immagini TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Preoccupazione per l'Alimentazione e la Perdita di Peso (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per la preoccupazione per l'alimentazione e la perdita di peso (EW) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 mediante imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino ai controlli di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Difficoltà Alimentari (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione delle difficoltà alimentari, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per le difficoltà alimentari (EAT) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT viene misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Perdita di Controllo (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della perdita di controllo, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per la perdita di controllo (LC) varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Declino Fisico (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione del declino fisico, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La scala dei sintomi per il declino fisico (PHY) va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi. Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda. IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo. IMAT è misurato in cm² dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Bocca Secca (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della secchezza delle fauci, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuseolare (IMAT).
La misura a singolo item della secchezza delle fauci (DM) varia in punteggio da 0 a 100 con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuseolare è il grasso che si trova tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm^2 dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data in cui viene iniziata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Indigestione/Bruciore di Stomaco (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione di indigestione/bruciore di stomaco, misurata dal questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La misurazione del singolo elemento di indigestione/bruciore di stomaco (IND) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Intensità e Direzione della Relazione tra Forzarsi a Mangiare (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nell'obbligarsi a mangiare, misurata mediante il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La misura a singolo item dell'obbligarsi a mangiare (FOR) ha un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
IMAT è misurato in cm² dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Informazioni Inadeguate (per EORTC QLQ-CAX24) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione nella percezione di un partecipante di ricevere informazioni inadeguate sulla perdita di peso dal proprio team di assistenza, misurata tramite il questionario EORTC QLQ-CAX24, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
La misura singola dell'item relativo alla ricezione di informazioni inadeguate sulla perdita di peso (INF) varia in punteggio da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un alto livello di sintomatologia o problemi.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dall'imaging TC della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra il Valore dell'Indice (per EuroQol EQ-5D-5L) e il Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata dal Valore Indice del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
In Canada, il Valore Indice varia da -0,148 a 0,949 con numeri più grandi e più positivi che indicano una salute migliore.
Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e sotto la fascia profonda che li circonda.
L'IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo.
L'IMAT è misurato in cm^2 dalla tomografia computerizzata della terza vertebra lombare (L3).
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Dalla data di inizio della terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Forza e Direzione della Relazione tra Stato di Salute (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) e Tessuto Adiposo Intermuscolare (IMAT)
Lasso di tempo: Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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La variazione della qualità della vita, misurata tramite la scala analogica visiva (EQ-VAS) del questionario EuroQol EQ-5D-5L, per ogni unità di aumento del tessuto adiposo intermuscolare (IMAT).
EQ-VAS varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una salute migliore. Il tessuto adiposo intermuscolare è il grasso situato tra i gruppi muscolari e al di sotto della fascia profonda che li circonda. IMAT valuta l'accumulo di grasso nel corpo. IMAT è misurato in cm^2 tramite imaging TC della terza vertebra lombare (L3). |
Dalla data in cui viene avviata la terapia antitumorale fino alle valutazioni di follow-up a 3, 6, 9 e 12 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Fearon K, Strasser F, Anker SD, Bosaeus I, Bruera E, Fainsinger RL, Jatoi A, Loprinzi C, MacDonald N, Mantovani G, Davis M, Muscaritoli M, Ottery F, Radbruch L, Ravasco P, Walsh D, Wilcock A, Kaasa S, Baracos VE. Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. Lancet Oncol. 2011 May;12(5):489-95. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70218-7. Epub 2011 Feb 4.
- Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar 3;85(5):365-76. doi: 10.1093/jnci/85.5.365.
- Chen LK, Woo J, Assantachai P, Auyeung TW, Chou MY, Iijima K, Jang HC, Kang L, Kim M, Kim S, Kojima T, Kuzuya M, Lee JSW, Lee SY, Lee WJ, Lee Y, Liang CK, Lim JY, Lim WS, Peng LN, Sugimoto K, Tanaka T, Won CW, Yamada M, Zhang T, Akishita M, Arai H. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. J Am Med Dir Assoc. 2020 Mar;21(3):300-307.e2. doi: 10.1016/j.jamda.2019.12.012. Epub 2020 Feb 4.
- Mourtzakis M, Prado CM, Lieffers JR, Reiman T, McCargar LJ, Baracos VE. A practical and precise approach to quantification of body composition in cancer patients using computed tomography images acquired during routine care. Appl Physiol Nutr Metab. 2008 Oct;33(5):997-1006. doi: 10.1139/H08-075.
- Malietzis G, Aziz O, Bagnall NM, Johns N, Fearon KC, Jenkins JT. The role of body composition evaluation by computerized tomography in determining colorectal cancer treatment outcomes: a systematic review. Eur J Surg Oncol. 2015 Feb;41(2):186-96. doi: 10.1016/j.ejso.2014.10.056. Epub 2014 Nov 3.
- Jung HW, Kim JW, Kim JY, Kim SW, Yang HK, Lee JW, Lee KW, Kim DW, Kang SB, Kim KI, Kim CH, Kim JH. Effect of muscle mass on toxicity and survival in patients with colon cancer undergoing adjuvant chemotherapy. Support Care Cancer. 2015 Mar;23(3):687-94. doi: 10.1007/s00520-014-2418-6. Epub 2014 Aug 28.
- Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, Mourtzakis M, Mulder KE, Reiman T, Butts CA, Scarfe AG, Sawyer MB. Body composition as an independent determinant of 5-fluorouracil-based chemotherapy toxicity. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3264-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-3067.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. Consensus guidelines for sarcopenia prevention, diagnosis and management in Australia and New Zealand. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):142-156. doi: 10.1002/jcsm.13115. Epub 2022 Nov 9.
- Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, Boirie Y, Bruyere O, Cederholm T, Cooper C, Landi F, Rolland Y, Sayer AA, Schneider SM, Sieber CC, Topinkova E, Vandewoude M, Visser M, Zamboni M; Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):16-31. doi: 10.1093/ageing/afy169.
- Armstrong V, Stretch C, Fitzgerald L, Gopaul A, McKinnon G, Koziak J, Kopciuk K, Brockton N, Bathe O. Characterizing cancer-associated myosteatosis: anatomic distribution and cancer-specific variability of low radiodensity muscle. JCSM Rapid Communications. 2021; 4(2):197-206. doi: 10.1002/rco2.46
- Song M, Zhang Q, Tang M, Zhang X, Ruan G, Zhang X, Zhang K, Ge Y, Yang M, Li Q, Li X, Liu X, Li W, Cong M, Wang K, Song C, Shi H. Associations of low hand grip strength with 1 year mortality of cancer cachexia: a multicentre observational study. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2021 Dec;12(6):1489-1500. doi: 10.1002/jcsm.12778. Epub 2021 Sep 20.
- Cheville A. Rehabilitation of patients with advanced cancer. Cancer. 2001 Aug 15;92(4 Suppl):1039-48. doi: 10.1002/1097-0142(20010815)92:4+3.0.co;2-l.
- Wheelwright S, Darlington AS, Hopkinson JB, Fitzsimmons D, White A, Johnson CD. A systematic review of health-related quality of life instruments in patients with cancer cachexia. Support Care Cancer. 2013 Sep;21(9):2625-36. doi: 10.1007/s00520-013-1881-9. Epub 2013 Jun 25.
- Cella D, Stone AA. Health-related quality of life measurement in oncology: advances and opportunities. Am Psychol. 2015 Feb-Mar;70(2):175-85. doi: 10.1037/a0037821.
- Hagens ERC, Feenstra ML, van Egmond MA, van Laarhoven HWM, Hulshof MCCM, Boshier PR, Low DE, van Berge Henegouwen MI, Gisbertz SS. Influence of body composition and muscle strength on outcomes after multimodal oesophageal cancer treatment. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Jun;11(3):756-767. doi: 10.1002/jcsm.12540. Epub 2020 Feb 25.
- Caan BJ, Meyerhardt JA, Kroenke CH, Alexeeff S, Xiao J, Weltzien E, Feliciano EC, Castillo AL, Quesenberry CP, Kwan ML, Prado CM. Explaining the Obesity Paradox: The Association between Body Composition and Colorectal Cancer Survival (C-SCANS Study). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2017 Jul;26(7):1008-1015. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-17-0200. Epub 2017 May 15.
- Correa-de-Araujo R, Addison O, Miljkovic I, Goodpaster BH, Bergman BC, Clark RV, Elena JW, Esser KA, Ferrucci L, Harris-Love MO, Kritchevsky SB, Lorbergs A, Shepherd JA, Shulman GI, Rosen CJ. Myosteatosis in the Context of Skeletal Muscle Function Deficit: An Interdisciplinary Workshop at the National Institute on Aging. Front Physiol. 2020 Aug 7;11:963. doi: 10.3389/fphys.2020.00963. eCollection 2020.
- Aleixo GFP, Shachar SS, Nyrop KA, Muss HB, Malpica L, Williams GR. Myosteatosis and prognosis in cancer: Systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2020 Jan;145:102839. doi: 10.1016/j.critrevonc.2019.102839. Epub 2019 Dec 20.
- Alipour S, Kennecke HF, Woods R, Lim HJ, Speers C, Brown CJ, Gill S, Renouf DJ, Cheung WY. Body mass index and body surface area and their associations with outcomes in stage II and III colon cancer. J Gastrointest Cancer. 2013 Jun;44(2):203-10. doi: 10.1007/s12029-012-9472-4.
- Cao A, Ferrucci LM, Caan BJ, Irwin ML. Effect of Exercise on Sarcopenia among Cancer Survivors: A Systematic Review. Cancers (Basel). 2022 Feb 3;14(3):786. doi: 10.3390/cancers14030786.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. The Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (ANZSSFR) sarcopenia diagnosis and management task force: Findings from the consumer expert Delphi process. Australas J Ageing. 2023 Mar;42(1):251-257. doi: 10.1111/ajag.13164. Epub 2022 Dec 8.
- Bhasin S, Travison TG, Manini TM, Patel S, Pencina KM, Fielding RA, Magaziner JM, Newman AB, Kiel DP, Cooper C, Guralnik JM, Cauley JA, Arai H, Clark BC, Landi F, Schaap LA, Pereira SL, Rooks D, Woo J, Woodhouse LJ, Binder E, Brown T, Shardell M, Xue QL, D'Agostino RB Sr, Orwig D, Gorsicki G, Correa-De-Araujo R, Cawthon PM. Sarcopenia Definition: The Position Statements of the Sarcopenia Definition and Outcomes Consortium. J Am Geriatr Soc. 2020 Jul;68(7):1410-1418. doi: 10.1111/jgs.16372. Epub 2020 Mar 9.
- Groarke JD, Crawford J, Collins SM, Lubaczewski S, Roeland EJ, Naito T, Hendifar AE, Fallon M, Takayama K, Asmis T, Dunne RF, Karahanoglu I, Northcott CA, Harrington MA, Rossulek M, Qiu R, Saxena AR. Ponsegromab for the Treatment of Cancer Cachexia. N Engl J Med. 2024 Dec 19;391(24):2291-2303. doi: 10.1056/NEJMoa2409515. Epub 2024 Sep 14.
- Dolly A, Dumas JF, Servais S. Cancer cachexia and skeletal muscle atrophy in clinical studies: what do we really know? J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Dec;11(6):1413-1428. doi: 10.1002/jcsm.12633. Epub 2020 Oct 14.
- Tisdale MJ. Molecular pathways leading to cancer cachexia. Physiology (Bethesda). 2005 Oct;20:340-8. doi: 10.1152/physiol.00019.2005.
- Vanhoutte G, van de Wiel M, Wouters K, Sels M, Bartolomeeussen L, De Keersmaecker S, Verschueren C, De Vroey V, De Wilde A, Smits E, Cheung KJ, De Clerck L, Aerts P, Baert D, Vandoninck C, Kindt S, Schelfhaut S, Vankerkhoven M, Troch A, Ceulemans L, Vandenbergh H, Leys S, Rondou T, Dewitte E, Maes K, Pauwels P, De Winter B, Van Gaal L, Ysebaert D, Peeters M. Cachexia in cancer: what is in the definition? BMJ Open Gastroenterol. 2016 Oct 18;3(1):e000097. doi: 10.1136/bmjgast-2016-000097. eCollection 2016.
- Westbury LD, Beaudart C, Bruyere O, Cauley JA, Cawthon P, Cruz-Jentoft AJ, Curtis EM, Ensrud K, Fielding RA, Johansson H, Kanis JA, Karlsson MK, Lane NE, Lengele L, Lorentzon M, McCloskey E, Mellstrom D, Newman AB, Ohlsson C, Orwoll E, Reginster JY, Ribom E, Rosengren BE, Schousboe JT, Shiroma EJ, Harvey NC, Dennison EM, Cooper C; International Musculoskeletal Ageing Network. Recent sarcopenia definitions-prevalence, agreement and mortality associations among men: Findings from population-based cohorts. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):565-575. doi: 10.1002/jcsm.13160. Epub 2023 Jan 5.
- Mueller TC, Burmeister MA, Bachmann J, Martignoni ME. Cachexia and pancreatic cancer: are there treatment options? World J Gastroenterol. 2014 Jul 28;20(28):9361-73. doi: 10.3748/wjg.v20.i28.9361.
- Brown JC, Caan BJ, Prado CM, Cespedes Feliciano EM, Xiao J, Kroenke CH, Meyerhardt JA. The Association of Abdominal Adiposity With Mortality in Patients With Stage I-III Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst. 2020 Apr 1;112(4):377-383. doi: 10.1093/jnci/djz150.
- Cespedes Feliciano EM, Lee VS, Prado CM, Meyerhardt JA, Alexeeff S, Kroenke CH, Xiao J, Castillo AL, Caan BJ. Muscle mass at the time of diagnosis of nonmetastatic colon cancer and early discontinuation of chemotherapy, delays, and dose reductions on adjuvant FOLFOX: The C-SCANS study. Cancer. 2017 Dec 15;123(24):4868-4877. doi: 10.1002/cncr.30950. Epub 2017 Sep 7.
- Ali R, Baracos VE, Sawyer MB, Bianchi L, Roberts S, Assenat E, Mollevi C, Senesse P. Lean body mass as an independent determinant of dose-limiting toxicity and neuropathy in patients with colon cancer treated with FOLFOX regimens. Cancer Med. 2016 Apr;5(4):607-16. doi: 10.1002/cam4.621. Epub 2016 Jan 27.
- Yip C, Dinkel C, Mahajan A, Siddique M, Cook GJ, Goh V. Imaging body composition in cancer patients: visceral obesity, sarcopenia and sarcopenic obesity may impact on clinical outcome. Insights Imaging. 2015 Aug;6(4):489-97. doi: 10.1007/s13244-015-0414-0. Epub 2015 Jun 13.
- Antoun S, Borget I, Lanoy E. Impact of sarcopenia on the prognosis and treatment toxicities in patients diagnosed with cancer. Curr Opin Support Palliat Care. 2013 Dec;7(4):383-9. doi: 10.1097/SPC.0000000000000011.
- Ngo-Huang AT, Parker NH, Xiao L, Schadler KL, Petzel MQB, Prakash LR, Kim MP, Tzeng CD, Lee JE, Ikoma N, Wolff RA, Javle MM, Koay EJ, Pant SD, Folloder JP, Wang X, Cotto AM, Ju YR, Garg N, Wang H, Bruera ED, Basen-Engquist KM, Katz MHG. Effects of a Pragmatic Home-based Exercise Program Concurrent With Neoadjuvant Therapy on Physical Function of Patients With Pancreatic Cancer: The PancFit Randomized Clinical Trial. Ann Surg. 2023 Jul 1;278(1):22-30. doi: 10.1097/SLA.0000000000005878. Epub 2023 Apr 7.
- Lew D, Kamal F, Phan K, Randhawa K, Cornwell S, Bangolo AI, Weissman S, Pandol SJ. Epidemiologic risk factors for patients admitted with chronic pancreatitis and pancreatic ductal adenocarcinoma in the United States. World J Clin Oncol. 2022 Nov 24;13(11):907-917. doi: 10.5306/wjco.v13.i11.907.
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